國家醫(yī)保局與人力資源社會(huì)保障部公布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》(以下簡稱“醫(yī)保目錄”)。翰森制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）兩項(xiàng)適應(yīng)癥成功納入醫(yī)保，有望開啟腎性貧血長效管理新篇章。

圣羅萊是翰森制藥自主研發(fā)的“全球唯一獲批的EPO模擬肽”，2023年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，適用于治療因慢性腎臟?。–KD）引起的貧血，包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素（EPO）治療的成人透析患者（不適用于在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細(xì)胞輸注）。圣羅萊是翰森制藥獲批上市的第7款創(chuàng)新藥，也是翰森制藥首款同時(shí)獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥。

圣羅萊在獲批半年內(nèi)快速納入新版國家醫(yī)保目錄，既體現(xiàn)了國家醫(yī)保局對這款創(chuàng)新藥物的認(rèn)可與鼓勵(lì)，也為我國因慢性腎臟?。–KD）引起的貧血患者切實(shí)帶來更高效、安全、便捷、可及且可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新解決方案，提高患者生存獲益的同時(shí)，將大大減輕我國CKD貧血患者及其家庭、社會(huì)的疾病負(fù)擔(dān)。