鹽酸拉貝洛爾注射液價格對比 2ml:25mg

產品名稱：鹽酸拉貝洛爾注射液
包裝規(guī)格：2ml:25mg 產品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H32026122 藥品本位碼：86901495000783
生產廠家：江蘇迪賽諾制藥有限公司
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￥2844.00 鹽酸拉貝洛爾注射液(倍禾) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：10ml:50mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H32026121
生產廠家：江蘇迪賽諾制藥有限公司

￥558.00 鹽酸拉貝洛爾注射液處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：10ml:50mg 注射劑
批準文號：國藥準字H32026121
生產廠家：江蘇迪賽諾制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】鹽酸拉貝洛爾注射液
【規(guī)格】2ml:25mg
【主要成份】本品主要成分為鹽酸拉貝洛爾。輔料：鹽酸、氫氧化鈉、注射用水。
【性狀】鹽酸拉貝洛爾注射液為無色至微黃色澄明液體。
【功能主治/適應癥】
1.適用于治療各種類型高血壓，尤其是高血壓危象。也適用于伴有冠心病的高血壓及伴有心絞痛或心衰史的高血壓。2.適用于外科手術前控制血壓。3.適用于嗜鉻細胞瘤的降壓治療。4.適用于妊娠高血壓。
【用法用量】本品用于住院患者的靜脈內給藥。用藥時，患者應仰臥或左側臥。靜脈給藥后3小時內患者不應站立(體位性低血壓的風險)。成人：靜脈推注：一次25~50mg加10%葡萄糖注射液20ml，于5-10分鐘內緩慢推注，如降壓效果不理想可于15分鐘后重復一次，直至產生理想的降壓效果。總劑量不應超過200mg，一般推注后5分鐘內出現(xiàn)最大作用，約維持6小時。靜脈滴注：本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋至250ml，靜脈滴注速率為1-4mg/分鐘，直至取得較好效果，然后停止滴注，有效劑量為50-200mg，但對嗜鉻細胞瘤患者可能需300mg以上。非妊娠相關的高血壓：輸液速率應為約2mg/分鐘，一且達到滿意的效果，應停止輸液，所需劑魔范圍為50-200mg，視高血壓的嚴重程度而定。妊娠高血壓：如果在懷孕期間發(fā)生嚴重高血壓，應使用較慢且增加輸讓速率的方式，輸注速率應從20mg/小時開始，然后每30分鐘增加一倍，直至達到滿意的降壓效果或達到160mg/小時的劑量。急性心肌梗塞后的高血壓危象：初始輸注速率應為15mg/小時，并根據患者的反拉逐漸增加至最高120mg/小時。其他原因高血壓：輸注速率應為約120-160mg/小時，一旦達到滿意的結果，應停止輸液，所需劑量范圍為50-200mg，視高血壓的嚴重程度而定。在麻醉期間控制血壓降低：為了實現(xiàn)手術麻醉期間的低血壓控制，推薦起始劑量為10~20mg靜脈注射，年輕患者和未接受氟烷的患者需要稍高的劑量(25-30mg)，氟烷增強了本品的降壓作用，因此氟烷的濃度不應超過1-1.5%，如果5分鐘內未達到足夠的目標血壓，則應每次增加劑量5~10mg，直至達到所需的血壓水平。監(jiān)控：在輸液過程中，應通過監(jiān)測器連續(xù)監(jiān)測血壓。此外，建議監(jiān)測注射后和輸注期間的心臟活動。在大多數患者中，心率會有輕微的下降；嚴重的心動過緩是罕見的，可以靜脈注射阿托品1~2mg，懷疑或存在呼吸功能不全的患者應仔細監(jiān)測呼吸功能。維持治療：一旦達到足夠的血壓降低，可以繼續(xù)使用鹽酸拉貝洛爾片進行維持治療。
【不良反應】最常見副作用包括：心功能不全、體位性低血壓、超敏反應、藥物引起的發(fā)熱、肝功能檢查升高、鼻塞和勃起功能障礙。
【禁忌】1.禁用于有哮喘或阻塞性肺病史患者。2.鹽酸拉貝洛爾注射液禁用于II度至Ⅲ度心臟傳導阻滯(除非原位起搏器)、心源性休克、其他與嚴重成長期低血壓、嚴重心動過緩相關的病癥。3、重度或急性心力衰竭、竇性心動過緩等患者禁用。4.對本品過敏者禁用。5.變異型心絞痛患者禁用。6.本品不應用于急性心肌梗死后高血壓危象中的控制性降壓。
【注意事項】1、有下列情況應慎用鹽酸拉貝洛爾注射液：過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病、腎功能減退。2、靜脈用藥應于臥位，滴注時切勿過速，以防降壓過快。注射畢應靜臥10～30分鐘。3、運動員慎用。
【藥物相互作用】1、本藥與三環(huán)抗抑郁藥同時應用可產生震顫。2、鹽酸拉貝洛爾注射液可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協(xié)同。3、與維拉帕米類鈣拮抗劑聯(lián)用時需十分謹慎。4、本品可增強氟烷對血壓的作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】鹽酸拉貝洛爾注射液可安全有效地用于妊娠高血壓，不影響胎兒生長發(fā)育乳汁中的濃度為母體血液的22～45%，對受乳嬰兒無副作用。
【藥理毒理】藥理毒理，1.藥理，本品為具有選擇性α1和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，靜注時兩種作用之比約為1∶6.9。大劑量時具有膜穩(wěn)定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。2.毒理，本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9mg/kg。兔每天1～10mg/kg靜注，長期觀察均未見有明顯毒性反應。
【藥代動力學】藥代動力學，在血漿中與蛋白的結合率約50%。大多數藥物在肝中被代謝。半衰期(T1/2))為6～8小時，其原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd為11.2L/kg。
【貯藏】遮光、密閉保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】江蘇迪賽諾制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】江蘇迪賽諾制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H32026122
【生產地址】江蘇省溧陽經濟開發(fā)區(qū)康安路3號
【藥品本位碼】86901495000783