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硬核醫(yī)生非那雄胺片價(jià)格對(duì)比

產(chǎn)品名稱：非那雄胺片 (硬核醫(yī)生)
包裝規(guī)格：1mg*28片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20237067 藥品本位碼：86904960000738
生產(chǎn)廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6934805201628
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非那雄胺片硬核醫(yī)生其它規(guī)格

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￥15.00 非那雄胺片(千諾林) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：1mg*20片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20237067
生產(chǎn)廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

￥58.00 非那雄胺片(仁和) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：1mg*24片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20237067
生產(chǎn)廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】非那雄胺片
【商品名/商標(biāo)】
硬核醫(yī)生
【規(guī)格】1mg*28片
【主要成份】非那雄胺。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于治療男性脫發(fā)（雄激素性脫發(fā)），能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。
【用法用量】口服，推薦劑量為每次1mg（1片），每天1次，可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥三個(gè)月或更長時(shí)間才能到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效，停止用藥后療效可在12個(gè)月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。
【不良反應(yīng)】以下信息來自國外研究。臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：非那雄胺1mg治療男性脫發(fā)的臨床研究：在3項(xiàng)為期12個(gè)月，安慰劑對(duì)照的研究中，接受本品治療的1.4%的男性患者（n=945）因藥物相關(guān)的不良反應(yīng)中止治療（安慰劑組為1.6%，n=934）。非那雄胺和安慰劑組大于等于1%患者數(shù)的藥物相關(guān)臨床不良反應(yīng)列于表1中。在這些研究中，接受硬核醫(yī)生非那雄胺片治療的男性患者大于等于1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)：性欲減退（非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%）及勃起功能障礙（非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%）。此外，接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少，安慰劑對(duì)照組0.4%。中止非那雄胺治療后這些不良反應(yīng)消失，也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項(xiàng)研究中檢測中檢測了本品對(duì)射精量的影響，發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。全面臨床不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)顯示在非那雄胺組的治療過程中，945名男性中36人（3.8%）出現(xiàn)了1項(xiàng)或更多的不良反應(yīng)，同期安慰劑組（p=0.04）中的數(shù)量為934人中的20人（2.1%）。因不良反應(yīng)停止治療的男性與繼續(xù)治療的患者出現(xiàn)差異，在非那雄胺給藥五年后，上述每項(xiàng)不良反應(yīng)的發(fā)生率均降低至小于0.3%。在一項(xiàng)針對(duì)健康男性的48周臨床研究中，非那雄胺組每天給藥1mg，射精量下降的中位數(shù)為0.3ml（-11%），同時(shí)安慰劑組為0.2ml（-8%）。兩項(xiàng)其他研究顯示當(dāng)非那雄胺給藥5倍劑量時(shí)（每日5mg）,下降中位數(shù)接近0.5ml（-25%），與安慰劑組對(duì)比顯著，不過這個(gè)結(jié)果在停藥后可以得到逆轉(zhuǎn)。在臨床研究中，非那雄胺組和安慰劑發(fā)生的乳房疼痛、腫大、過敏反應(yīng)、睪丸疼痛不良反應(yīng)差別不大。非那雄胺5mg和度他雄胺治療良性前列腺增生癥的臨床對(duì)照和長期開放的非那雄胺長期功效和安全試驗(yàn)（PLESS），其中1524名患者給藥非那雄胺每天5mg，1516名患者給安慰劑，3.7%（57名）給非那雄胺每天5mg的患者和2.1%（32名）給安慰劑的患者因上述報(bào)道的常見生殖功能不良反應(yīng)而停藥。表2列出了僅與藥物相關(guān)的臨床不良反應(yīng)，4年的研究中這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在非那雄胺組中大于等于1%并且超過安慰劑組。在2到4年的研究中，陽痿、性欲下降、蛇精障礙的發(fā)生率在兩組中無顯著差異。整合2-4年結(jié)果N=1524和1516分別為非那雄胺和安慰劑。1年安慰劑對(duì)照，三期BPH研究，與非那雄胺5mg和PLESS的5年開放性延伸研究不良反應(yīng)曲線是相似的。沒有證據(jù)顯示非那雄胺5mg持續(xù)給藥治療會(huì)增加生殖不良反應(yīng)。最新報(bào)道顯示持續(xù)治療藥物相關(guān)的生殖不良反應(yīng)下降。乳腺癌：非那雄胺也在患有前列腺疾病的男性中進(jìn)行了研究，但其所用劑量是治療男性型脫發(fā)推薦劑量的5倍。在入選了3047名男性，為期4-6年，與安慰劑和對(duì)照藥進(jìn)行對(duì)照的前列腺癥狀藥物治療（MTOPS）研究中，接受5mg非那雄胺治療的男性中有4例乳腺癌病例，未接受5mg非那雄胺治療的男性中沒有乳腺癌病例。在入選了3040名男性，為期4年，安慰劑對(duì)照的PLESS研究中，接受安慰劑治療的男性中有2例乳腺癌病例，但接受5mg非那雄胺治療中的男性沒有乳腺癌病例。在入選了18882名男性，為期7年，安慰劑對(duì)照的前列腺預(yù)防試驗(yàn)（PCPT）中，接受5mg非那雄胺治療的男性中有1例乳腺癌病例，接受安慰劑治療的男性中有1例乳腺癌病例。已有關(guān)于使用非那雄胺1mg和5mg的男性中發(fā)生乳腺癌的上市后報(bào)告。非那雄胺的長期使用與男性乳腺腫瘤形成之間的關(guān)系尚未可知。入選18882名55歲以上健康男性（直腸指檢正常并且PSA小于3.0ng/ml)，為期7年。進(jìn)行隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的前列腺預(yù)防實(shí)驗(yàn)（PCPT）?；颊呙咳战邮芊悄切郯?mg或安慰劑治療，并進(jìn)行PSA和直腸指檢年度評(píng)估。出現(xiàn)直腸指檢異?；蜓芯拷Y(jié)束時(shí)，需采用活檢評(píng)估PSA。格里森數(shù)值達(dá)8-10時(shí)，前列腺癌發(fā)生率非那雄胺組1.8%，比安慰劑組1.1%要高。在一項(xiàng)為期4年的另一個(gè)5n還原酶抑制劑（度他雄胺，AVODART）與安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，格里森數(shù)值達(dá)8-10時(shí)，前列腺癌發(fā)生情況類似（度他雄胺1%，安慰劑0.5%）。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于男性使用非那雄胺1mg的臨床意義尚未可知。前列腺癌患者給藥非那雄胺5mg未顯示出現(xiàn)臨床效益，非那雄胺5mg未被批準(zhǔn)用于降低前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)。上市后經(jīng)驗(yàn)：以下是非那雄胺上市后報(bào)道的不良反應(yīng)，由于這些不良反應(yīng)是規(guī)模不確定的人群自發(fā)報(bào)告的，因而有時(shí)不可能對(duì)其發(fā)生率進(jìn)行可靠的評(píng)估，或者確定其與藥物暴露之間的因果關(guān)系。過敏反應(yīng)：包括皮疹、瘙癢感、風(fēng)疹和面唇部腫脹（包括唇部喉嚨、舌頭和面部腫脹）。生殖系統(tǒng)：在停止治療后繼續(xù)存在性功能障礙，包括勃起功能障礙、性欲下降、射精異常和性高潮障礙。男性不育癥和/或精液質(zhì)量差（據(jù)報(bào)道停止治療后精液質(zhì)量有所改善或回歸正常），睪丸疼痛。[見“不良反應(yīng)（臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)）”]腫瘤：男性乳腺癌。乳腺疾?。喝榉刻弁春湍[大。神經(jīng)系統(tǒng)/精神科：抑郁癥。
【禁忌】本品不適用于婦女和兒童。對(duì)本品任何成過敏者及孕婦或可能懷孕的婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.女性直接接觸對(duì)男性胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。本品不適用于女性使用。懷孕的或可能懷孕的婦女不得接觸破碎的本品，以免非那雄胺的吸收繼而會(huì)對(duì)腹中的男性胎兒或潛在危害。硬核醫(yī)生非那雄胺片有外出薄膜包衣，在藥片未破損狀下以防在正常操作中接觸到藥品的活性成分。2.對(duì)PSA（血清前列腺特異性抗原）的影響對(duì)18至41歲男性的臨床研究中，服用非那雄胺1mg12個(gè)月后血清前列腺特異性抗原（PSA）從0.7ng/ml的基礎(chǔ)水平降至0.5ng/ml，此外，非那雄胺5mg在用于治療患有良性前列腺增生（BPH）的老年男性脫發(fā)患者時(shí)，血清前列腺特異性抗原水平下降了接近50%，其他研究顯示在前列腺癌患者中非那雄胺5mg同樣可降低血清前列腺特異性抗原。這些發(fā)現(xiàn)可用來解釋用非那雄胺治療的男性血清前列腺特異性抗原水平。在服用非那雄胺1mg中任何確定的血清前列腺特異性抗原升高，即使該數(shù)值對(duì)于未費(fèi)用5α還原酶抑制劑的男性來說在合理的范圍內(nèi)，都需要進(jìn)行評(píng)估，因其預(yù)示可能會(huì)出現(xiàn)前列腺癌。不遵守非那雄胺1mg治療方案同樣會(huì)影響血清前列腺特異性抗原檢測結(jié)果。3.5α還原酶抑制劑提高高分分化前列腺癌患病風(fēng)險(xiǎn)在一項(xiàng)為期7年的前列腺癌預(yù)防試驗(yàn)（PCPT）中，對(duì)55歲以上男性通過常規(guī)直腸指檢切PSA小于等于3.0ng/ml，給藥非那雄胺5mg/天（給予有時(shí)力非那雄胺片1mg的5倍劑量），格里森數(shù)值達(dá)8-10時(shí)，前列腺癌發(fā)生率非那雄胺組1.8%，比安慰劑組1.1%要高。在一項(xiàng)為期4年的另一種5α還原酶抑制劑（度他雄胺，AVODART）與安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，前列腺癌發(fā)生情況類似，度他雄胺1%，而安慰劑組0.5%。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于男性使用非那雄胺1mg的臨床意義尚未可知。3.5α還原酶抑制劑提高高分化前列腺癌患者風(fēng)險(xiǎn)在一項(xiàng)為期7年的前列腺癌預(yù)防試驗(yàn)（PCPT）中，對(duì)55歲以上的男性通過常規(guī)直腸指檢且PSA小于等于3.0ng/ml，給藥非那雄胺5mg/天（給予1mg的5倍劑量），格里森數(shù)值達(dá)8-10時(shí)，前列腺癌發(fā)生率非那雄胺組1.8%，比安慰劑組1.1%要高。在一項(xiàng)為期4年的另一個(gè)5α還原酶抑制劑（度他雄胺，AVODART）與安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，前列腺癌發(fā)生情況類似，度他雄胺1%，而安慰劑組0.5%，這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于男性使用非那雄胺1mg的臨床意義尚未可知，5α還原酶抑制劑可能會(huì)提高高分化前列腺癌患病風(fēng)險(xiǎn)。但無論5α還原酶抑制劑是否會(huì)降低前列腺容量，還是相關(guān)研究的其他因素影響了結(jié)果，以上研究目前均未得到確定。4.沒有數(shù)據(jù)顯示非那雄胺對(duì)于駕駛和使用機(jī)器的能力有影響。5.使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。6.同時(shí)使用其他藥品，請告知醫(yī)生。7.請放置于兒童不能夠觸及的地方。8.肝臟功能異常的患者慎用。9.腎損傷患者使用本品無需調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】臨床尚未發(fā)現(xiàn)重要的藥物相互作用。非那雄胺不影響與細(xì)胞色素P450相關(guān)的藥物代謝酶。已在男性中研究過的藥物包括有普萘洛爾、地高辛、格列本脲，華法林、茶堿和安替比林，它們均未發(fā)現(xiàn)與硬核醫(yī)生非那雄胺片有臨床意義的相互作用。雖然沒有進(jìn)行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中，將1mg或大于1mg劑量的非那雄胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、對(duì)乙酰氨基酚、、a-阻滯劑、H2受體拮抗劑、β-羥基-β-甲基二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑、前列腺合成酶抑制劑及喹諾酮類合用，均未見重要的不良相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】硬核醫(yī)生非那雄胺片不適用于婦女。1.本品禁用于孕婦及可能懷孕的婦女。因?yàn)棰蛐?α-還原酶抑制某些組織中睪酮向二氫睪酮的轉(zhuǎn)化，所以這類抑制劑（包括非那雄胺）如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器畸形。2.孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的本品。因?yàn)樗幬锟赡鼙晃绽^而對(duì)男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜，以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成分。3.哺乳期婦女：尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。
【老年患者用藥】尚未在65歲以上老年男性患者中建立臨床研究。根據(jù)非那雄胺5mg的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果，老年人不必減量用藥，但非那雄胺1mg對(duì)老年患者脫發(fā)治療的有效性尚未明確。
【兒童用藥】本品不適用于兒童。尚未建立在兒童患者中的安全性和有效性考察。
【藥理毒理】藥理作用：非那雄胺為一種合成的甾體類化合物，是雄激素睪酮代謝或成為雙氫睪酮過程中的細(xì)胞內(nèi)酶Ⅱ型5α還原酶的特異性抑制劑，能抑制睪酮向雙氫睪酮轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致血清和組織中的雙氫睪酮濃度顯著降低。非那雄胺對(duì)雄激素受體沒有親和力，也沒有雄激素樣、抗雄激素樣、雄激素樣、抗雌激素樣或促孕作用。對(duì)于脫發(fā)男性（雄激素性脫發(fā)），脫發(fā)區(qū)頭皮內(nèi)毛囊變小，并且雙氫睪酮增加，給予非那雄胺可使這些患者頭皮及血清中雙氫睪酮濃度下降。非那雄胺在上述雙氫睪酮濃度下降中的作用尚未明確。遺傳毒性：非那雄胺Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞誘變試驗(yàn)、體外堿性洗脫試驗(yàn)、小鼠體內(nèi)染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。非那雄胺中國倉鼠卵巢細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果陽性。生殖毒性：雄性兔經(jīng)口給予非那雄胺80mg/kg（相對(duì)于人推薦劑量的4344倍）連續(xù)12周，未見對(duì)生育力、精子計(jì)數(shù)和蛇精體積的影響。雄性大鼠經(jīng)口給予非那雄胺80mg/kg（相對(duì)于人推薦劑量的488倍），給藥6周或12周對(duì)生育力未見影響；但給藥2或30周時(shí)可見生育力下降，伴有精囊和前列腺重量顯著降低。上述改變停藥6周后恢復(fù)。大鼠或兔中未見對(duì)睪丸或交配行為的影響。大鼠生育力下降是非那雄胺對(duì)前列腺和精囊影響所繼發(fā)的，這些影響導(dǎo)致不能形成精栓，而精栓對(duì)于大鼠生育是必要的，但與人無關(guān)。大鼠胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，大鼠于妊娠6-17天經(jīng)口給予非那雄胺0.1-100mg/kg（按AUC計(jì)算相對(duì)人推劑量時(shí)的約1-684倍），可見雄性子代出現(xiàn)尿道下裂的發(fā)生率劑量依賴性升高，發(fā)生率為3.6%-100%。妊娠大鼠在劑量為0.03mg/kg（按AUC計(jì)算相對(duì)人推薦劑量時(shí)的0.2倍）時(shí)，雄性子代前列腺和精囊重量降低，包皮剝離延遲和一過性乳頭發(fā)育；在劑量為0.003mg/kg（按AUC計(jì)算相對(duì)人推劑量時(shí)的約0.2倍）時(shí)，雄性子代可見肝門生殖器間距離縮短，雄性子代未見異常。雄性大鼠經(jīng)口給予非那雄胺80mg/kg（按AUC計(jì)算相對(duì)人推薦劑量時(shí)的約4888倍），與為給藥的雄性大鼠交配，未見發(fā)育相關(guān)異常，雌性大鼠預(yù)產(chǎn)期經(jīng)口給予非那雄胺3mg/kg（按AUC計(jì)算相對(duì)人推劑量時(shí)的約20倍），其雄性子代的生育力輕微降低，而雌性子代的生育力未見明顯影響。兔子妊娠6-18天經(jīng)口給予非那雄胺劑量高達(dá)100mg/kg，可見雄性胎仔外生殖器異常或其他異常。恒河猴胚胎胎仔發(fā)育期（妊娠20-100天）靜脈注射給予非那雄胺劑量高達(dá)800ng/tian（估算的最大血藥濃度為1.86ng/ml，按男性扶搖1mg/天計(jì)算，約為妊娠婦女通過精液接觸到非那雄胺后濃度的930倍），雄性胎仔未見異常。為確認(rèn)恒河猴模型與人胎兒發(fā)育的相關(guān)性，妊娠猴經(jīng)口給予非那雄胺（2mg/kg，按男性服藥1mg/天計(jì)算，約為妊娠婦女通過精液接觸到非那雄胺后濃度的1200倍），可見雄性胎仔出現(xiàn)外生殖器異常，雄性胎仔中未見其他異常，雄性胎仔中未見非那雄胺相關(guān)異常。致癌性SD大鼠2年致癌性試驗(yàn)中。雄性大鼠于雌性大鼠給藥劑量分別高達(dá)160mg/kg和320mg/kg，未見致癌證據(jù)。上述劑量時(shí)的暴露量（AUC）分別相對(duì)于男性患者服用推薦劑量1mg/天時(shí)暴露量的888倍和2192倍。CD-1小鼠19個(gè)月致癌性試驗(yàn)中，250mg/kg（相當(dāng)于人暴露量的1824倍）時(shí)可見睪丸間質(zhì)細(xì)胞腺瘤發(fā)生率顯著增加（P小于0.05）。小鼠在暴露量為人暴露量的184倍（25mg/kg/天）、大鼠在暴露量為人暴露量的312倍（大于40mg/kg/天）的劑量時(shí)，可見睪丸間質(zhì)細(xì)胞增生發(fā)生率增加。在給予高劑量非那雄胺的小鼠、大鼠中，已有證據(jù)顯示間質(zhì)細(xì)胞增生和血清LH水平增加（超過對(duì)照組2至3倍）有正相關(guān)性。大鼠和犬分別經(jīng)口給予人推薦劑量時(shí)暴露量的240和2800倍的劑量（分別為20mg/kg和45mg/kg）連續(xù)1年，及小鼠經(jīng)口給予人推薦劑量18.4的劑量（2.5mg/kg）連續(xù)19個(gè)月，未見給藥相關(guān)的間質(zhì)細(xì)胞改變。
【藥物過量】據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告，非那雄胺單次劑量高達(dá)400mg或多次服藥，每天總量達(dá)80mg，連續(xù)用藥三個(gè)月，均為發(fā)生不良反應(yīng)。對(duì)硬核醫(yī)生非那雄胺片過量時(shí)沒有推薦的特效治療措施。
【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)資料：吸收：與靜脈給藥相比，非那雄胺口服給藥的生物利用度約為65%，口服生物利用度不受食物影響?？诜o藥后大約1-2個(gè)小時(shí)非那雄胺在血漿中的濃度達(dá)到峰值。峰值濃度平均為9.2ng/ml,0-24小時(shí)的藥時(shí)曲線下面積為53ng*hr/ml。分布：血漿蛋白結(jié)合率約為90%。非那雄胺的分布容積約為76升。非那雄胺多劑量給藥后會(huì)有個(gè)緩慢積累期。非那雄胺可通過血腦屏障。在一項(xiàng)6周，35名男子非那雄胺每天給藥1mg的精液水平考察中，60%（35人中有21人）樣本中未檢測到非那雄胺（小于0.2ng/ml）。非那雄胺的檢測平均值為0.26ng/ml，最高為1.52ng/ml。假設(shè)精液中含有最高值得非那雄胺，每天射精5ml且100%吸收，則從陰道吸收的暴露量為每天7.6mg，但依然低于非那雄胺影響男性雙氫睪酮水平的限度（5ug）的650倍。代謝：非那雄胺主要在細(xì)胞色素P450 3A4酶系的催化下代謝，有兩種代謝產(chǎn)物叔丁基側(cè)鏈一羥化和一元酸代謝物，具有抑制5α還原酶的活性，其活性不超過非那雄胺活性的20%。消除：血漿清除率約為165ml/min，血漿中平均消除半衰期為4.5小時(shí)。男子一次服用14C標(biāo)記的非那雄胺后，39%的藥物以代謝物形式經(jīng)尿液排泄（實(shí)際上無原形藥物經(jīng)尿液排泄），57%的藥物隨糞便排泄，非那雄胺的消除速率隨年級(jí)增加而有所下降。在18至60歲的男子中，非那雄胺的平均消除半衰期約為5至6小時(shí)，70歲以下的男子，消除半衰期為8小時(shí)。病人特征：對(duì)于肌酐清除率為9-55ml/min的慢性腎功能損害的病人，單劑量14C-非那雄胺的分布與健康志愿者相似。蛋白結(jié)合在腎功能損害病人中也沒有不同。部分正常情況下通過腎臟排泄的代謝產(chǎn)物會(huì)隨糞便排泄。因而會(huì)出現(xiàn)與腎臟排泄減少相當(dāng)?shù)募S便排泄增加。故對(duì)腎功能受損但不作透析的患者不必調(diào)整用藥量。對(duì)于肝損傷患者給藥非那雄胺的藥代動(dòng)力學(xué)影響尚未進(jìn)行。由于非那雄胺廣泛地在肝臟中進(jìn)行代謝。因此對(duì)于肝損傷患者在服用非那雄胺1mg時(shí)需要注意。
【貯藏】遮光，密封保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20237067
【生產(chǎn)地址】湖南省株洲市文化路1號(hào)
【條形碼】6934805201628
【藥品本位碼】86904960000738