快捷克鹽酸倍他司汀口服溶液價格對比 10支

產(chǎn)品名稱：鹽酸倍他司汀口服溶液 (快捷克)
包裝規(guī)格：10ml:20mg*10支產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20133114 藥品本位碼：86902166000200
生產(chǎn)廠家：四川健能制藥有限公司
商品條碼：6943798802620
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

鹽酸倍他司汀口服溶液快捷克其它規(guī)格

有貨

￥15.95 鹽酸倍他司汀口服溶液(健然) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*15支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20133114
生產(chǎn)廠家：四川健能制藥有限公司

￥9.80 鹽酸倍他司汀口服溶液(健能) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*9支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20133114
生產(chǎn)廠家：四川健能制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸倍他司汀口服溶液
【商品名/商標】
快捷克
【規(guī)格】10ml:20mg*10支
【主要成份】本品主要成份鹽酸倍他司汀，及其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。分子量：C8H12N2·2HCL。
【性狀】快捷克鹽酸倍他司汀口服溶液為微黃色的透明液體，味甜，微苦。
【功能主治/適應癥】
主要用于梅尼埃病，并可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致的體位性眩暈、耳鳴。
【用法用量】口服。一日3次，一次10-20mg(半支-1支)。
【不良反應】在安慰劑對照臨床試驗中，使用倍他司汀治療的患者出現(xiàn)以下不良反應（非常常見≥1/10；常見≥1/100至＜1/10；不常見≥1/1000至＜1/100；罕見≥1/10000至＜1/1000；非常罕見＜1/10000）。胃腸系統(tǒng)常見：惡心、消化不良神經(jīng)系統(tǒng)常見：頭痛，除了臨床試驗中報道的不良反應外，本品在上市后和文獻中還報道了以下不良反應（頻率不能從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中估計，因此被歸類為“未知”）。免疫系統(tǒng)：過敏反應、類速發(fā)嚴重過敏反應，胃腸系統(tǒng)：口干、惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、腹痛、腹部不適，以上癥狀可通過隨餐服用或降低劑量緩解。有消化道出血、加重消化性潰瘍的報告。皮膚及皮下組織：蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹等各類皮疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫、多汗，神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、頭部不適，心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常、血壓異常，全身性疾病及給藥部位各種反應：乏力、發(fā)熱，呼吸系統(tǒng)：胸悶、呼吸困難、哮喘發(fā)作，其他：睡眠障礙、精神異常、轉(zhuǎn)氨酶異常、肝損傷、出血性膀胱炎。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。嗜鉻細胞瘤患者禁用。胃潰瘍活動期患者禁用快捷克鹽酸倍他司汀口服溶液。兒童禁用。
【注意事項】1.有消化道潰瘍病史、支氣管哮喘病史的患者慎用快捷克鹽酸倍他司汀口服溶液。2.勿與抗組胺類藥物（如氯雷他定、西替利嗪等）聯(lián)合使用。
【藥物相互作用】沒有進行藥物相互作用的體內(nèi)研究。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，對細胞色素P450酶沒有抑制作用。體外研究數(shù)據(jù)表明通過抑制單胺氧化酶（MAO）的藥物，包括MAO亞型B（如司來吉蘭）可以抑制倍他司汀的代謝，謹慎同時使用倍他司汀和MAO抑制劑。倍他司汀在神經(jīng)組織中同時起組胺H1受體部分激動劑和組胺H3受體拮抗劑的作用，對組胺H2受體無活性。倍他司汀通過阻斷突觸前H3受體和誘導H3受體下調(diào)來增加組胺的周轉(zhuǎn)和釋放。倍他司汀與抗組胺藥物理論上可能存在相互作用，影響一種藥物的療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：尚無妊娠期婦女使用倍他司汀的充足數(shù)據(jù)。關于本品對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩和產(chǎn)后發(fā)育的影響，動物研究不足。對人類的潛在風險未知，除非獲益大于風險，妊娠期間不應使用倍他司汀。哺乳：目前尚不清楚倍他司汀是否從乳汁中分泌。目前本品是否從動物的乳汁中分泌尚無研究。哺乳期婦女用藥應當權衡母親的獲益以及對嬰幼兒的潛在風險后謹慎決定是否服藥。
【兒童用藥】本品在兒童中的安全有效性尚未建立。兒童禁用。
【藥物過量】已有過量使用的病例報告。劑量高達640mg時，一些患者出現(xiàn)輕度至中度癥狀（如惡心、嗜睡、腹痛），更嚴重的情況（如驚厥、肺部或心臟并發(fā)癥）出現(xiàn)在故意過量服用倍他司汀的情況下，特別是與其它過量服用的藥物聯(lián)合使用。藥物過量時的治療措施應包括標準的支持治療。
【生產(chǎn)廠家】四川健能制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】四川健能制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20133114
【生產(chǎn)地址】四川省自貢工業(yè)開發(fā)區(qū)
【條形碼】6943798802620
【藥品本位碼】86902166000200