2024年6月12日，諾華中國(guó)宣布，其高選擇性MET抑制劑鹽酸卡馬替尼片（商品名：妥瑞達(dá)®）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變（METex14）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

METex14是一種能夠獨(dú)立致癌的驅(qū)動(dòng)基因，在非小細(xì)胞肺癌中，其突變頻率為1%-3%，與其他驅(qū)動(dòng)基因共存的情況較為罕見。但是需要特別注意它在肺肉瘤樣癌（PSC）中發(fā)生率高達(dá)31.8%；而PSC是肺癌中比較罕見的一類腫瘤，占NSCLC的0.1%~0.5%。

鹽酸卡馬替尼片是一種口服生物利用度高、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，可有效抑制MET及MET介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白的磷酸化，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移，并有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，展現(xiàn)出抗腫瘤活性。