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吸入用布地奈德混懸液價(jià)格對(duì)比 30支佰暢致舒

產(chǎn)品名稱：吸入用布地奈德混懸液 (佰暢致舒/力成藥業(yè))
包裝規(guī)格：2ml:1mg*5支*6袋產(chǎn)品劑型：吸入制劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244102 藥品本位碼：86984446000032
生產(chǎn)廠家：南京力成藥業(yè)有限公司
商品條碼：6976868660004
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吸入用布地奈德混懸液佰暢致舒/力成藥業(yè)其它規(guī)格

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￥12.00 吸入用布地奈德混懸液(佰暢致舒) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：2ml:1mg*5支吸入制劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244102
生產(chǎn)廠家：南京力成藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】吸入用布地奈德混懸液
【商品名/商標(biāo)】
佰暢致舒/力成藥業(yè)
【規(guī)格】2ml:1mg*5支*6袋
【主要成份】布地奈德。
【性狀】本品為細(xì)微顆?；鞈乙海o置后有細(xì)微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液。
【功能主治/適應(yīng)癥】
治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用。
【用法用量】起始劑量、嚴(yán)重哮喘期或減少口服糖皮質(zhì)激素時(shí)的劑量：成人：一次1～2mg，一天二次。兒童：一次0.5～1mg，一天二次。維持劑量：維持劑量應(yīng)個(gè)體化，應(yīng)是使病人保持無(wú)癥狀的最低劑量。建議劑量：成人：一次0.5～1mg，一天二次。兒童：一次0.25～0.5mg，一天二次。
【不良反應(yīng)】布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應(yīng)都很輕，且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。每天服用1.6mg或更多布地奈德，且長(zhǎng)期單獨(dú)使用的病人中，有50%的病人出現(xiàn)類固醇過(guò)量的臨床表現(xiàn)。已見(jiàn)報(bào)道的不良反應(yīng)(＞1%)包括：聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發(fā)現(xiàn)口咽念珠菌病，可用適當(dāng)?shù)目拐婢幹委煟⒗^續(xù)使用布地奈德。讓病人在每次吸入后漱口，可使念珠菌感染的發(fā)生率減至最低。偶見(jiàn)下列不良反應(yīng)報(bào)道(＜1%)：喉部不適、頭痛、頭暈、味覺(jué)減弱、口渴、腹瀉、惡心、體重增加、疲勞和皮膚反應(yīng)(如：蕁麻疹、皮疹和皮炎)。精神癥狀，如：神經(jīng)質(zhì)、煩燥不安和抑郁，在使用布地奈德和其它糖皮質(zhì)激素都有報(bào)道。罕見(jiàn)布地奈德在氣道高反應(yīng)性病人中引起支氣管收縮。
【禁忌】對(duì)布地奈德或其他任何成分過(guò)敏者。
【注意事項(xiàng)】一般事項(xiàng)：運(yùn)動(dòng)員慎用。局部效應(yīng)：在臨床研究中，一些患者出現(xiàn)了口腔和咽部的局部白色念菌感染。治療組與安慰劑對(duì)照組的發(fā)生率類似。如果發(fā)生此類感染，可能需要進(jìn)行相應(yīng)的抗真菌治療和/或中斷本品的治療?；颊邞?yīng)在吸入布地奈德混懸液后漱口。疾病惡化和急性哮喘發(fā)作：布地奈德不是支氣管擴(kuò)張劑，因而不應(yīng)用于快速緩解急性支氣管痙攣或者其它哮喘急性發(fā)作。在本品治療期間，如果哮瑞患者對(duì)常用劑量的支氣管擴(kuò)張劑無(wú)響應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系。在發(fā)作期間，患者可能需要口服皮質(zhì)類固醇治療。速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)等超敏反應(yīng)：使用本品報(bào)告了速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)、皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和支氣管痙攣等超敏反應(yīng)，應(yīng)停止使用本品。免疫抑制：使用免疫抑制藥物的患者比健康個(gè)體更容易發(fā)生感染。例如，對(duì)于使用皮質(zhì)類固醇的易感兒或成人，水痘或麻疹的發(fā)病過(guò)程更為嚴(yán)重，甚至致命。沒(méi)有患過(guò)這些疾病，或未曾接種免疫的兒童或成人惠者應(yīng)避免這類感染。類固醇治療的劑量，途徑和持續(xù)時(shí)間如何影響播散性感染的風(fēng)險(xiǎn)尚不清楚。潛在疾病和/或先前的類固醇治療對(duì)患者感染風(fēng)險(xiǎn)的影響亦不清楚。如果暴露于水痘病毒感染源，可能需要予以水痘帶狀皰疹免疫球蛋白(VZIG)或者靜脈滴注免疫球蛋白(IVIG)預(yù)防。如果暴露于麻疹病毒染源，可能需要予以肌肉注射免疫球蛋白(IG)進(jìn)行預(yù)防。(有關(guān)VZIG和IG的處方信息的詳細(xì)說(shuō)明參見(jiàn)其藥品說(shuō)明書(shū))。如果患者出現(xiàn)了水痘，應(yīng)考慮使用抗病毒藥物治療。尚未研究使用吸入性皮質(zhì)類固醇患者的水痘或麻疹感染的臨床病程。然而，一項(xiàng)臨床研究考察了12個(gè)月至8周歲兒童哮喘患者在接受本品治療后的免疫應(yīng)答情況。在一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)記，非隨機(jī)臨床研究中，檢測(cè)了243名年齡12個(gè)月到8歲之間的哮喘患者對(duì)水痘疫苗的免疫應(yīng)答情況，這些患者接受了每日0.25mg至1mg本品(n=151)或非類固醇藥物的哮喘治療(n=92)(即β2-受體激動(dòng)劑、白三烯受體拮抗劑、尼多克米羅)。從對(duì)疫苗接種后應(yīng)答產(chǎn)生血清保護(hù)性抗體滴度≥5.0(gpELISA值)的患者百分比來(lái)看，本品治療組(85%)和非皮質(zhì)類固醇藥物治療組(90%)接近。接受本品治療的兒童患者中，沒(méi)有出現(xiàn)因接種疫苗而感染的水痘。呼吸道存在活動(dòng)性或非活動(dòng)性結(jié)核感染，未加治療的全身性真菌、細(xì)菌、病毒或寄生蟲(chóng)感染，或者眼單純皰疹的患者需慎重吸入用皮質(zhì)類固醇。全身性皮質(zhì)類固醇治療患者轉(zhuǎn)換：對(duì)于從全身性皮質(zhì)類固醇轉(zhuǎn)換至吸入性皮質(zhì)類固醇的患者，需要特別謹(jǐn)慎，因?yàn)橄颊邚娜硇云べ|(zhì)類固醇轉(zhuǎn)換至全身作用更少的吸入性皮質(zhì)類固醇治療期間或者換藥后，出現(xiàn)過(guò)因腎上腺功能不全導(dǎo)致的死亡。撤回全身性皮質(zhì)類固醇治療后，需要數(shù)月才能恢復(fù)下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸功能。既往每日維持潑尼松龍20mg或以上劑量的患者可能最容易受到影響，特別是當(dāng)他們的全身性皮質(zhì)類固醇突然完全撤回時(shí)。在HPA軸受到抑制期間，當(dāng)患者遇創(chuàng)傷、手術(shù)、感染(特別是胃腸炎)或其它與嚴(yán)重電解質(zhì)損失有關(guān)的情況時(shí)，可能出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全的癥狀或體征。雖然本品在上述情況下可以控制哮喘癥狀。但在臨床推薦劑量下，無(wú)法提供人體正常生理量的類固醇及應(yīng)對(duì)緊急情況的糖皮質(zhì)激素活性。應(yīng)指導(dǎo)停用全身性皮質(zhì)類固醇的患者在應(yīng)激或重度哮喘發(fā)作期間，立即恢復(fù)口服皮質(zhì)類固醇(大劑量)并聯(lián)系其醫(yī)生以獲得進(jìn)一步指導(dǎo)。還應(yīng)指導(dǎo)這些患者攜帶醫(yī)療警示卡，說(shuō)明他們?cè)趹?yīng)激或重度哮喘發(fā)作期間可能需要補(bǔ)充全身性皮質(zhì)類固醇。對(duì)于由口服類固醇轉(zhuǎn)為本品治療的病人要緩慢撤藥。最初，本品應(yīng)與患者全身性皮質(zhì)類固醇的常用維持劑量同時(shí)使用。大約一周后，可以通過(guò)減少每日劑量或每日交替劑量開(kāi)始逐漸停用全身性皮質(zhì)類固醇。根據(jù)患者反應(yīng)，可在間隔一周或兩周后進(jìn)一步遞減。通常，縮減量不應(yīng)超過(guò)潑尼松劑量或其等效物的25%。強(qiáng)烈建議緩慢撤藥。在口服類固醇撤藥期間，應(yīng)密切觀察患者的肺功能(FEV1或AM PEF)，β-激動(dòng)劑使用情況，以及哮喘癥狀。此外，還需要觀察與腎上腺皮質(zhì)功能不全相關(guān)的癥狀，如疲勞、倦怠、虛弱、惡心和嘔吐以及低血壓等。患者從全身性皮質(zhì)類固醇轉(zhuǎn)換至本品治療后，可能發(fā)生之前受全身性皮質(zhì)類固醇治療所抑制的過(guò)敏癥狀或其他免疫系統(tǒng)疾病，例如鼻炎、結(jié)膜炎、嗜酸性粒細(xì)胞異常、濕疹及關(guān)節(jié)炎。口服類固醇停藥期間，一些患者可能出現(xiàn)口服類固醇撤藥相關(guān)的癥狀，如關(guān)節(jié)和/或肌肉痛、倦怠及情緒低落，即使他們的呼吸功能能夠得到維持甚至出現(xiàn)了改善。腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)和腎上腺抑制：本品通常有助于控制哮喘癥狀，對(duì)HPA功能的抑制作用小于治療等效的口服潑尼松。由于存在對(duì)皮質(zhì)醇生成影響的個(gè)體敏感性，醫(yī)生應(yīng)在處方本品時(shí)考慮此信息。由于吸入類固醇存在全身吸收的可能性，應(yīng)當(dāng)對(duì)接受本品治療的患者出現(xiàn)的任何全身類固醇作用進(jìn)行觀察。在術(shù)后或應(yīng)激期間，應(yīng)特別注意觀察患者上腺反應(yīng)不足的征象。少數(shù)患者可能出現(xiàn)一些全身類固醇治療的作用，如腎上腺功能亢進(jìn)以及腎上腺抑制(包括腎上腺危象)，特別是當(dāng)布地奈德長(zhǎng)期以高于推薦劑量給藥時(shí)。如果出現(xiàn)此類反應(yīng)，應(yīng)逐漸減少本品的劑量，此撤藥方案符合公認(rèn)的哮喘癥狀管理程序以及全身類固醇的減藥策略。骨密度降低：患者長(zhǎng)期使用吸入性皮質(zhì)類固醇，觀察到骨密度(BMD)降低。BMD的微小變化在長(zhǎng)期轉(zhuǎn)歸上的臨床意義尚不清楚。具有骨礦物質(zhì)含量降低的主要風(fēng)險(xiǎn)因素，如長(zhǎng)期制動(dòng)或活動(dòng)受限、骨質(zhì)疏松癥家族史、營(yíng)養(yǎng)不良或長(zhǎng)期使用可減少骨量的藥物(如抗痙攣藥和皮質(zhì)類固醇)的患者應(yīng)按確定的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和治療。對(duì)生長(zhǎng)的影響：兒科患者接受包括布地奈德在內(nèi)的經(jīng)口吸入皮質(zhì)類固醇，可能導(dǎo)致生長(zhǎng)速度減緩。應(yīng)對(duì)接受本品的兒科患者的生長(zhǎng)情況進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。為了使包括本品在內(nèi)的吸入性類固醇的全身性影響最小，應(yīng)對(duì)每位接受治療的患者滴定至最低有效劑量(參見(jiàn)[兒童用藥])。青光眼和白內(nèi)障：在長(zhǎng)期給藥吸入性皮質(zhì)類固醇(包括布地奈德)后，報(bào)告存在青光眼、眼壓升高和白內(nèi)障。因此，對(duì)于視力改變或有眼壓升高、青光眼和/或白內(nèi)障史的患者，需要密切監(jiān)測(cè)。矛盾性支氣管痙攣和上呼吸道癥狀：與其它吸入性哮喘藥同時(shí)使用時(shí)，服藥后可能出現(xiàn)支氣管痙攣，并伴有哮鳴的即時(shí)性加重。如果在本品給藥后出現(xiàn)了急性支氣管痙攣，必須立即使用一種速效吸入性支氣管擴(kuò)張劑進(jìn)行治療，中斷本品治療，并且采取其它替代治療方案。嗜酸性粒細(xì)胞異常和Churg-Strauss綜合征：在極少數(shù)情況下，接受吸入皮質(zhì)類固醇治療的患者可能出現(xiàn)全身性嗜酸性粒細(xì)胞異常。一些患者具有與Churg-Strauss綜合征一致的血管炎臨床特征，Churg-Strauss綜合征通常用全身性皮質(zhì)類固醇療法來(lái)治療。這些事件通常(但并非總是)與使用吸入性皮質(zhì)類固醇后口服皮質(zhì)類固醇的減少和/或撤藥有關(guān)。醫(yī)療服務(wù)提供者應(yīng)警惕患者的嗜酸性粒細(xì)胞增多、血管炎皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變。布地奈德與這些潛在病癥之間的相關(guān)性尚未確定。肝功能：尚未對(duì)肝損傷患者進(jìn)行使用本品的正式藥代動(dòng)力學(xué)研究。然而，由于布地奈德主要通過(guò)肝代謝清除，所以肝功能損傷可能導(dǎo)致血漿中布地奈德蓄積。因此，應(yīng)對(duì)肝病患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。
【藥物相互作用】布地奈德等皮質(zhì)類固醇的主要代謝途徑是經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)同工酶3A4(CYP3A4)代謝?？诜颠?一種強(qiáng)效CYP3A4抑制劑)后，會(huì)導(dǎo)致口服布地奈德平均血藥濃度增加。CYP3A4抑制劑聯(lián)合用藥可抑制布地奈德的代謝并增加其全身暴露。考慮將吸入用布地奈德混懸液與長(zhǎng)期酮康唑和其他已知的強(qiáng)效CYP3A4抑制劑(如利托那韋、阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、沙奎那韋、泰利霉素)聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。在用雌激素和避孕類固醇治療的女性中觀察到血漿中皮質(zhì)類固醇濃度升高且效果增強(qiáng)，但布地奈德和同時(shí)攝入低劑量復(fù)方口服避孕藥未觀察到這一效果。由于可能抑制腎上腺功能，因此對(duì)垂體功能不全患者進(jìn)行ACTH刺激試驗(yàn)可能出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果(低值)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕期婦女用藥：致畸效應(yīng)：FDA將其劃分為妊娠安全分級(jí)B。布地奈德與其它皮質(zhì)類固醇一樣對(duì)家兔和大鼠存在致畸性和胚胎毒性。在一項(xiàng)研究中家兔接受約為成人最大推薦每日吸入劑量的0.4倍，大鼠接受約為成人最大推薦每日吸入劑量的4倍皮下給藥，導(dǎo)致胎仔數(shù)量減少，幼仔體重降低和骨骼發(fā)育異常。在另一項(xiàng)對(duì)大鼠進(jìn)行的研究中，以約為成人最大推薦每日吸入劑量的2倍(基于μg/m2計(jì)算)吸入給藥后，沒(méi)有觀察到藥物的致畸作用和胚胎毒性。與人類相比，嚙齒類動(dòng)物更容易受到類固醇的致畸作用影響。在妊娠婦女的研究中，沒(méi)有數(shù)據(jù)證明吸入性布地奈德在妊娠期間會(huì)增加胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。在一項(xiàng)大樣本前瞻性群組流行病學(xué)調(diào)查中，考察了三項(xiàng)來(lái)自瑞典覆蓋1995-1997年間約99%妊娠婦女的數(shù)據(jù)(即瑞典醫(yī)學(xué)出生記錄，先天畸形登記，以及兒童心臟病學(xué)登記)，結(jié)果顯示在妊娠早期使用吸入性布地奈德并不會(huì)增加胎兒先天畸形的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)2014名母親在妊娠早期(通常為末次月經(jīng)日期后的10～12周，這一時(shí)期被認(rèn)為是最容易出現(xiàn)重要器官畸形的階段)使用過(guò)吸入性布地奈德治療哮喘的嬰兒進(jìn)行了先天畸形的研究，先天畸形的發(fā)生率與總?cè)丝谥械陌l(fā)生率接近(分別為3.8%和3.5%)，口面裂畸形的嬰兒數(shù)量與正常人群中的預(yù)期發(fā)生數(shù)量接近(分別為4例和3.3例)。上述數(shù)據(jù)在另一項(xiàng)包含2534名母親曾使用吸入性布地奈德的嬰兒的研究中，嬰兒畸形的發(fā)生率與同一時(shí)期所有新生兒先天畸形的發(fā)生率沒(méi)有差異(3.6%)。除在動(dòng)物研究的發(fā)現(xiàn)之外，妊娠期間用藥造成胎兒傷害的可能性極小。然而，人體研究并不能完全排除傷害的可能性，妊娠期間僅在確實(shí)必要時(shí)才能使用吸入用布地奈德。非致畸效應(yīng)：母親在妊娠期間接受類固醇治療后，新生兒可能出現(xiàn)腎上腺功能減退。應(yīng)對(duì)這類嬰兒進(jìn)行密切監(jiān)視。在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)布地奈德可透過(guò)胎盤(pán)屏障。和其他類固醇激素一樣，布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發(fā)現(xiàn)胚胎發(fā)育異常。大鼠吸入后也見(jiàn)到相似的作用。這些發(fā)現(xiàn)與人的相關(guān)性還沒(méi)有確定。大量的前瞻性流行病學(xué)研究結(jié)果及世界范圍的上市后使用經(jīng)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會(huì)對(duì)胚胎及新生兒產(chǎn)生不良作用。與其它藥物一樣，懷孕期間使用布地奈德應(yīng)當(dāng)權(quán)衡其對(duì)母體的益處及其對(duì)胚胎的可能風(fēng)險(xiǎn)。哺乳期婦女用藥：和其他類固醇一樣，布地奈德可分泌到人乳汁內(nèi)。布地奈德干粉吸入劑的有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，嬰兒經(jīng)乳汁每日口服攝入的布地奈德的總量約為母親的0.3%-1%。對(duì)于使用本品的哺乳期婦女尚無(wú)研究；然而，可以預(yù)測(cè)嬰兒通過(guò)哺乳，同樣會(huì)從母體獲得一定百分比的布地奈德。因此，只有當(dāng)臨床治療需要時(shí)，哺乳期婦女才可以使用本品進(jìn)行治療。醫(yī)生需要權(quán)衡母乳喂養(yǎng)對(duì)母親和嬰兒的收益與嬰兒暴露于微量布地奈德中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
【老年患者用藥】同成人[用法用量]在三項(xiàng)成年患者中進(jìn)行的吸入用布地奈德混懸液臨床試驗(yàn)中，全部215例患者中有65人(30%)年齡為65歲以上，22人(10%)年齡為75歲以上。這些患者與較年輕的患者相比，在安全性指標(biāo)上沒(méi)有差異。其它的臨床報(bào)道或者醫(yī)學(xué)觀察也沒(méi)有在老年患者和較為年輕的患者中發(fā)現(xiàn)差異。
【兒童用藥】見(jiàn)[用法用量]在6至12個(gè)月嬰兒中用藥的安全性和有效性已評(píng)估但尚不充分。在12個(gè)月至8歲兒童中用藥的安全性和有效性已確定。(見(jiàn)[藥理毒理]和[不良反應(yīng)])在141名6-12個(gè)月的有輕至中度哮喘或復(fù)發(fā)性/持續(xù)性哮鳴的兒童患者中進(jìn)行了為期12周的臨床研究。所有患者隨機(jī)接受每日一次0.5mg或1mg的本品或安慰劑治療。在試驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束時(shí)，采用ACTH刺激試驗(yàn)對(duì)患者的腎上腺軸功能加以評(píng)估，比較本品治療組與安慰劑組相對(duì)于基線的平均變化，結(jié)果表明患者的腎上腺功能并未受到抑制。就個(gè)體而言，這一研究中有7名患者(本品治療組6人，安慰劑組1人)出現(xiàn)了由正?；€刺激皮質(zhì)醇水平向著12周時(shí)的異常皮質(zhì)醇水平的漂移(參見(jiàn)[藥理毒理])。與安慰劑組患者相比，接受本品治療組觀察到了更多的肺炎患者，本品0.5mg、1mg以及安慰劑組分別為2、1和0人。在這項(xiàng)12周的研究中，同樣觀察到了藥物對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的影響呈劑量依賴性。安慰劑組中的兒童在12周期間平均長(zhǎng)高3.7cm，高的增加分為3.5cm和3.1cm。對(duì)應(yīng)的12周生長(zhǎng)速度的預(yù)期平均減少值(95%CI)，在安慰劑組和本品0.5mg組之前為0.2cm(-0.6到1.0)，而在安慰劑組和本品1mg組之間為0.6cm(-0.2到1.4)。這些結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在年齡5-12個(gè)月的兒童中使用本品可能引起全身作用，這與其它吸入性皮質(zhì)類固醇研究中所報(bào)告的生長(zhǎng)抑制的研究發(fā)現(xiàn)相一致。對(duì)照臨床研究已經(jīng)顯示，吸入性皮質(zhì)類固球可能導(dǎo)致兒童患者生長(zhǎng)速度的降低。在這些研究中，生長(zhǎng)速度下降的平均值約為1厘米/年(范圍在0.3-1.8cm/年)，并且似乎與藥物的劑量和暴露時(shí)間有關(guān)。在缺乏下丘腦一垂體-腎上腺(HPA)軸抑制實(shí)驗(yàn)室證據(jù)的情況下觀察到該影響，表明對(duì)于全身皮質(zhì)類固醇暴露的兒童患者，與通常所采用的HPA-軸功能測(cè)試相比，生長(zhǎng)速度是更敏感的指標(biāo)。經(jīng)口吸入性皮質(zhì)類固醇與生長(zhǎng)速度減慢有關(guān)的長(zhǎng)期影響，包括對(duì)最終成年身高的影響，尚不清楚。經(jīng)口吸入性皮質(zhì)類固醇治療停藥后，出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育“追趕”的可能性尚未得到充分的證實(shí)。在一項(xiàng)5-12歲兒童哮喘研究中，觀察到使用布地奈德粉吸入劑200μg每日兩次(n=311)給藥組的患兒較接受安慰劑(n=418)治療的患兒，在一年結(jié)束時(shí)的生長(zhǎng)速度減慢了1.1cm；在繼續(xù)三年的治療后，發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)治療組之間的生長(zhǎng)差異并未進(jìn)一步增加。在4年結(jié)束時(shí)，使用布地奈德干粉吸入劑治療的患者與使用安慰劑治療的患兒擁有相近的生長(zhǎng)速度。該研究得出的結(jié)論，可能受到治療組間使用皮質(zhì)類固醇不均等，以及納入了在研究期間達(dá)到青春期的患者數(shù)據(jù)等因素的干擾。應(yīng)當(dāng)對(duì)接受包括本品在內(nèi)的吸入性類固醇治療的兒童患者的生長(zhǎng)發(fā)育情況進(jìn)行定期檢測(cè)。要通過(guò)采用本品治療的臨床獲益和風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合其它替代性治療的收益，權(quán)衡持續(xù)性使用藥物治療對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的潛在影響。為了最大程度減少包括本品在內(nèi)的吸入類固醇的全身作用，應(yīng)對(duì)每名患者逐漸滴定至他/她的最低有效劑量。
【藥理毒理】本品為不含鹵素的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，具有抑制呼吸道炎癥反應(yīng)，減輕呼吸道高反應(yīng)性，緩解支氣管痙攣等作用。作用機(jī)制：布地奈德是一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。在標(biāo)準(zhǔn)體外模型及動(dòng)物模型中，布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍，其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗(yàn))。作為全身活性評(píng)價(jià)結(jié)果，布地奈德在大鼠胸腺退化試驗(yàn)中，經(jīng)皮下給藥的效能約為皮質(zhì)醇的40倍，而其口服給藥的效能約為后者的25倍。本品的活性來(lái)自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質(zhì)激素受體親和力研究中，22R構(gòu)型的活性約為其差向異構(gòu)體22S構(gòu)型的2倍。體外研究顯示，兩種構(gòu)型的布地奈德之間并不相互轉(zhuǎn)化。糖皮質(zhì)激素在哮喘炎癥中的確切作用機(jī)制尚不清楚。炎癥是哮喘發(fā)病機(jī)制中的一個(gè)重要部分。糖皮質(zhì)激素已被證實(shí)對(duì)多種細(xì)胞類型(如肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞)和介導(dǎo)因子(如組胺、類花生酸類及細(xì)胞因子類)參與的過(guò)敏性或非過(guò)敏性炎癥存在廣泛的抑制作用。糖皮質(zhì)激素對(duì)哮喘的治療效果可能歸功于其抗炎作用。在針對(duì)哮喘患者進(jìn)行的一系列包括吸入驅(qū)動(dòng)劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸劑在內(nèi)的不同配方及給藥系統(tǒng)的廣泛吸入性布地奈德制劑的研究表明，局部抗炎活性與糖皮質(zhì)激素全身給藥治療相比顯示出了優(yōu)勢(shì)。這一現(xiàn)象可以解釋為局部給藥所獲得的相對(duì)更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收藥物顯著的肝臟首過(guò)降解效應(yīng)(85%-95%)以及低效能的代謝產(chǎn)物。藥效學(xué)：傳統(tǒng)劑量的吸入布地奈德的治療效果很大程度上可以通過(guò)其對(duì)呼吸道的局部作用加以解釋。為了確認(rèn)全身吸收并非吸入性布地奈德臨床療效的顯著影響因素，因而在成年哮喘患者中進(jìn)行了一項(xiàng)臨床研究用于比較400μg布地奈德經(jīng)配有定距管的加壓定量吸入裝置給藥與1400μg口服給藥以及安慰劑治療的效果差異。該研究證實(shí)，盡管兩種制劑的系統(tǒng)藥物濃度水平大體接近，吸入性布地奈德存在治療效果，而口服布地奈德卻未顯示出臨床療效。在吸入布地奈德混懸液后，對(duì)哮喘癥狀控制情況的改善出現(xiàn)于開(kāi)始治療后的2-8天內(nèi)，但在隨后的4-6周仍沒(méi)有達(dá)到該藥的最大治療收益。已經(jīng)通過(guò)多種應(yīng)激性模型(包括組胺、乙酰甲膽堿、焦亞硫酸鈉以及單磷酸腺苷)證實(shí)了布地奈德經(jīng)干粉吸入器給藥可以減少哮喘患者的支氣管高反應(yīng)性。但這些模型與臨床實(shí)踐的關(guān)聯(lián)性尚不明確。布地奈德采用1600μg每日劑量(每次800μg，每天兩次)經(jīng)干粉吸入器進(jìn)行預(yù)防性給藥2周后，可以減少宿主吸入變應(yīng)原刺激后的急性期過(guò)敏反應(yīng)(早期反應(yīng))以及延緩(后期反應(yīng)中)FEV1的下降。本品對(duì)HPA功能軸的影響通過(guò)三項(xiàng)，為期12周，雙盲，安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)行了探索，研究對(duì)象為年齡在6個(gè)月到8歲之間，持續(xù)存在哮喘的293名兒童患者。對(duì)于大多數(shù)患者，在給予推薦劑量的本品治療后，采用短期二十四肽促皮質(zhì)素(ACTH)刺激試驗(yàn)評(píng)價(jià)的應(yīng)激反應(yīng)中皮質(zhì)醇生成增加的能力并未發(fā)生變化。在年齡6個(gè)月至2歲的患兒亞組(n=21)中，患者分別接受每日總給藥劑量相當(dāng)于0.25mg(n=5)、0.5mg(n=5)、1mg(n=8)的本品或者安慰劑(n=3)給藥治療后，在12周的ACTH-刺激的皮質(zhì)醇水平相對(duì)于基線時(shí)的平均變化有所下降，而安慰劑組在12周時(shí)峰皮質(zhì)醇水平有所增加。這些變化與安慰劑相比平均差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。另一項(xiàng)試驗(yàn)在141名年齡6-12個(gè)月，患有輕度至中度哮喘或復(fù)發(fā)/持續(xù)性哮鳴的兒童患者中進(jìn)行了研究。所有患者隨機(jī)分配接受每日一次的0.5mg或1mg的本品，或者安慰劑治療。在0.5mg、1mg的本品，及安慰劑治療組中分別有總計(jì)28、17和31名患者在研究的基線期和試驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行了ACTH刺激后的血清皮質(zhì)醇水平的評(píng)價(jià)。本品治療的患者與安慰劑治療組相比，12周時(shí)ACTH刺激產(chǎn)生的皮質(zhì)醇扣除基礎(chǔ)血漿皮質(zhì)醇水平后，與基線期相比的平均水平改變沒(méi)有顯示出腎上腺抑制。然而，這一試驗(yàn)中的7名患者(其中4人接受本品0.5mg，2人接受本品1mg，另外1人接受安慰劑治療)在第12周時(shí)顯示出了正?；€刺激皮質(zhì)醇水平(≥500nmol/L)朝著低于正常水平(＜500nmol/L)的偏移。在接受本品治療的這些患者中的4人，皮質(zhì)醇水平接近了500nmol/L的截?cái)嘀?。本?.5mg，每日兩次給藥，以及本品1mg和2mg，每日兩次給藥(分別為臨床推薦每日最高總劑量的2倍和4倍)對(duì)24小時(shí)尿皮質(zhì)醇排泄的影響，在18名6-15歲的持續(xù)哮喘的兒童患者中，采用交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)(每個(gè)劑量水平治療4周)進(jìn)行了研究。以2倍和4倍于臨床推薦每日劑量給藥可以使尿液中皮質(zhì)醇排泄量呈現(xiàn)劑量依賴性的減少。與研究的導(dǎo)入期相比，這兩種更高劑量的本品(1mg和2mg，每日兩次)能夠顯著性的減少(43%-52%)尿液中皮質(zhì)醇的排泄。本品的最高推薦劑量，即每日總劑量1mg，并未被證實(shí)能夠相比于導(dǎo)入期水平顯著性降低尿液中皮質(zhì)醇的排泄。
【藥物過(guò)量】吸入用布地奈德混懸液過(guò)量用藥后發(fā)生急性毒性的可能性非常低。如果長(zhǎng)時(shí)間過(guò)量使用吸入類固醇，將會(huì)出現(xiàn)全身類固醇作用，諸如腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)或生長(zhǎng)抑制等(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。藥物對(duì)于小鼠的最低致死吸入劑量為100mg/kg(以體表面積計(jì)，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的410或120倍)。對(duì)于大鼠，當(dāng)吸入劑量達(dá)到68mg/kg(以體表面積計(jì)，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的550或160倍)沒(méi)有出現(xiàn)動(dòng)物死亡。小鼠最小口服致死劑量為200mg/kg(以體表面積計(jì)，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。大鼠最小口服致死劑量低于100mg/kg(以體表面積計(jì)，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收：在4-6歲的哮喘兒童中，經(jīng)霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對(duì)生物利用度(如肺+口腔)約為標(biāo)示劑量的6%。對(duì)于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達(dá)到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評(píng)估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。分布：在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德穩(wěn)態(tài)血漿分布容積為3L/kg，與健康成年人相同。布地奈德血漿蛋白的結(jié)合率為85%-90%，達(dá)到或超過(guò)推薦給藥劑量時(shí)，藥物的血漿蛋白結(jié)合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內(nèi)恒定。布地奈德幾乎不與皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白結(jié)合。布地奈德迅速與紅細(xì)胞結(jié)合并達(dá)平衡，此過(guò)程與藥物濃度無(wú)關(guān)，全血/血漿濃度比約為0.8。代謝：采用人類肝臟勻漿進(jìn)行的體外研究顯示，布地奈德在體內(nèi)被迅速充分代謝。經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的兩種主要代謝產(chǎn)物為16α-羥基潑尼松龍和6β-羥基布地奈德。這兩種代謝產(chǎn)物的糖皮質(zhì)激素活性均不及母體化合物的1%。體內(nèi)和體外代謝形式?jīng)]有發(fā)現(xiàn)區(qū)別。在人類肺臟和血清制品中所觀察到的代謝性滅活作用可以忽略不計(jì)。排泄和消除：布地奈德主要經(jīng)肝臟清除，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液和糞便排泄。對(duì)于成年人，靜脈給藥后約有60%的放射標(biāo)記劑量經(jīng)尿液排出。在尿液中沒(méi)有檢測(cè)出原型藥物。在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時(shí)，全身清除率為0.5L/min，經(jīng)體重差異校正后，較健康成年人約增加了50%。特殊人群：藥代動(dòng)力學(xué)不因種族、性別或年齡而不同。肝功能不全：肝功能不全可能會(huì)影響到皮質(zhì)類固醇的消除?？诜o藥后全身生物利用度加倍證明布地奈德的藥代動(dòng)力學(xué)受到肝功能損傷的影響。然而，布地奈德靜脈給藥的藥動(dòng)學(xué)，在肝硬化患者中與健康成年受試者中相近。哺乳期婦女：8名患有哮喘的哺乳期婦女，每日200或400μg，一日兩次，連續(xù)3個(gè)月吸入布地奈德混懸液，對(duì)其產(chǎn)后的1-6個(gè)月進(jìn)行研究。布地奈德在這些婦女中的系統(tǒng)暴露量與其他研究中的非哺乳期哮喘婦女類似。對(duì)給藥后8小時(shí)的母乳分析，400和800μg布地奈德給藥后乳汁中出現(xiàn)的最大藥物濃度分別為0.39和0.78nmol/L，在給藥后的45分鐘內(nèi)。預(yù)計(jì)嬰兒通過(guò)這一研究中所采用的兩種給藥方案從母乳中口服吸收布地奈德的每日劑量分別約為0.007和0.014μg/kg/天，約占母親吸入藥物劑量的0.3%-1%。從5名嬰兒哺乳后90分鐘(并且約為母親給藥治療后的140分鐘)時(shí)獲得的血漿樣本檢測(cè)的布地奈德血藥濃度水平低于定量限(4名嬰兒＜0.02nmol/L，而1名嬰兒＜0.04nmol/L)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]，[孕期及哺乳期婦女用藥])。
【貯藏】8-30℃溫度下保存，不可冷藏。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】南京力成藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】南京力成藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20244102
【生產(chǎn)地址】南京市江北新區(qū)星暉路71號(hào)加速器六期9棟
【條形碼】6976868660004
【藥品本位碼】86984446000032