鹽酸依匹斯汀片價格對比 10mg 太極集團

產(chǎn)品名稱：鹽酸依匹斯汀片
包裝規(guī)格：10mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20244773 藥品本位碼：86983669000010
生產(chǎn)廠家：太極集團四川太極制藥有限公司
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸依匹斯汀片
【規(guī)格】10mg(規(guī)格待定)
【主要成份】本品主要成份及其化學名稱：本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。
【功能主治/適應癥】
支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹、皮炎、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、牛皮癬等。
【用法用量】1.支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、牛皮癬，通常成人口服本品1次20mg，一日1次?？砂茨挲g、癥狀適當增減。2.過敏性鼻炎：成人，口服本品1次10～20mg，一日1次。也可按病情適當增減。
【注意事項】（1）長期接受類固醇類藥物治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇類藥物的服用量。（2）大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群，建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。（3）本品和支氣管擴張劑、類固醇類藥物等不同，不是快速減輕哮喘發(fā)作和癥狀的藥物，所以在用于支氣管哮喘的治療時應對患者作出必要說明。（4）置于兒童不易取到處。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）懷孕期：孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。（2）哺乳期：實驗表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移，因此不建議哺乳中的婦女使用，必須使用時應終止哺乳行為。
【老年患者用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下，本品主要是從腎臟排泄，應定期進行不良反應和臨床癥狀（發(fā)疹、口渴、胃不適）的觀察，出現(xiàn)異常時，應適當減少用量（例如10mg/日）或者立即停止用藥等處理。
【藥理毒理】藥理作用鹽酸依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質(zhì)A（SRS-A）化學介質(zhì)的釋放。由于本品化學結(jié)構(gòu)的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。毒理研究:重復給藥：大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8及60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、15和75mg/kg/d，大劑量組可見母體動物流產(chǎn)和吸收胎，存活胎仔數(shù)明顯減少，本試驗對母體及子代無影響劑量為15mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀，劑量為5、30和120mg/kg/d，120mg/kg/d組母體動物攝食量減少，但對分娩、哺育未見明顯影響，對子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機能活動及繁殖能力未見明顯影響，本試驗對母體動物無影響劑量為30mg/kg/d，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。
【藥代動力學】根據(jù)文獻報道，健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9小時達血藥峰值濃度，血漿濃度消除半衰期為9.2小時。健康成人口服給藥吸收率約為40%，生物利用度約為39%；健康成人口服或靜脈給藥，尿或糞便提取物中的放射性均為原形物，代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
【貯藏】密封。
【生產(chǎn)廠家】太極集團四川太極制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】森飛醫(yī)藥科技(重慶)有限公司
【批準文號】國藥準字H20244773
【生產(chǎn)地址】四川省成都市雙流區(qū)西南航空港經(jīng)濟開發(fā)區(qū)騰飛二路319號
【藥品本位碼】86983669000010