齡通鹽酸倍他司汀口服液價格對比 18支

產(chǎn)品名稱：鹽酸倍他司汀口服液 (齡通)
包裝規(guī)格：10ml:20mg*18支產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20184109 藥品本位碼：86903706000667
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司
商品條碼：6933132802911
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

鹽酸倍他司汀口服液齡通其它規(guī)格

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￥14.50 鹽酸倍他司汀口服液(寶隆/寶正) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*10支口服溶液劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司

￥20.50 鹽酸倍他司汀口服液(濟良方) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*15支口服溶液劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司

￥28.00 鹽酸倍他司汀口服液(輕克) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*11支口服溶液劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸倍他司汀口服液
【商品名/商標(biāo)】
齡通
【規(guī)格】10ml:20mg*18支
【主要成份】鹽酸倍他司汀。
【性狀】齡通鹽酸倍他司汀口服液為微黃色的澄明液體，味甜，微苦。
【功能主治/適應(yīng)癥】
主要用于美尼爾氏綜合征，并可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。
【用法用量】口服，一日3次，一次10-20mg(0.5-1支)，一日最大量不超過60mg(3支)。
【不良反應(yīng)】在安慰劑對照臨床試驗中，使用倍他司汀治療的患者出現(xiàn)以下不良反應(yīng)（非常常見≥1/10；常見≥1/100至＜1/10；不常見≥1/1000至＜1/100；罕見≥1/10000至＜1/1000；非常罕見＜1/10000）。胃腸系統(tǒng)常見：惡心、消化不良神經(jīng)系統(tǒng)常見：頭痛，除了臨床試驗中報道的不良反應(yīng)外，本品在上市后和文獻中還報道了以下不良反應(yīng)（頻率不能從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中估計，因此被歸類為“未知”）。免疫系統(tǒng)：過敏反應(yīng)、類速發(fā)嚴重過敏反應(yīng)，胃腸系統(tǒng)：口干、惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、腹痛、腹部不適，以上癥狀可通過隨餐服用或降低劑量緩解。有消化道出血、加重消化性潰瘍的報告。皮膚及皮下組織：蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹等各類皮疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫、多汗，神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、頭部不適，心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常、血壓異常，全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)：乏力、發(fā)熱，呼吸系統(tǒng)：胸悶、呼吸困難、哮喘發(fā)作，其他：睡眠障礙、精神異常、轉(zhuǎn)氨酶異常、肝損傷、出血性膀胱炎。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。嗜鉻細胞瘤患者禁用。胃潰瘍活動期患者禁用。兒童禁用。
【注意事項】1.有消化道潰瘍病史、支氣管哮喘病史的患者慎用。2.勿與抗組胺類藥物（如氯雷他定、西替利嗪等）聯(lián)合使用。
【藥物相互作用】沒有進行藥物相互作用的體內(nèi)研究。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，對細胞色素P450酶沒有抑制作用。體外研究數(shù)據(jù)表明通過抑制單胺氧化酶（MAO）的藥物，包括MAO亞型B（如司來吉蘭）可以抑制倍他司汀的代謝，謹慎同時使用倍他司汀和MAO抑制劑。倍他司汀在神經(jīng)組織中同時起組胺H1受體部分激動劑和組胺H3受體拮抗劑的作用，對組胺H2受體無活性。倍他司汀通過阻斷突觸前H3受體和誘導(dǎo)H3受體下調(diào)來增加組胺的周轉(zhuǎn)和釋放。倍他司汀與抗組胺藥物理論上可能存在相互作用，影響一種藥物的療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：尚無妊娠期婦女使用倍他司汀的充足數(shù)據(jù)。關(guān)于本品對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩和產(chǎn)后發(fā)育的影響，動物研究不足。對人類的潛在風(fēng)險未知，除非獲益大于風(fēng)險，妊娠期間不應(yīng)使用倍他司汀。哺乳：目前尚不清楚倍他司汀是否從乳汁中分泌。目前本品是否從動物的乳汁中分泌尚無研究。哺乳期婦女用藥應(yīng)當(dāng)權(quán)衡母親的獲益以及對嬰幼兒的潛在風(fēng)險后謹慎決定是否服藥。
【老年患者用藥】一般情況下，因老年人生理代謝功能有所降低，故需注意減量。
【兒童用藥】本品在兒童中的安全有效性尚未建立。兒童禁用。
【藥理毒理】1.藥理毒理：倍他司汀為雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，改善血循環(huán)，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前庭血流量，從而消除內(nèi)耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內(nèi)水腫；能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓，并有抑制血漿凝固及ADP誘導(dǎo)的血小板凝集作用，能延長大白鼠體外血栓形成時間，還有輕微的利尿作用。2、毒理研究：急性毒性試驗、亞急性毒性試驗和慢性毒性試驗顯示本品有很好的耐受性，未見藥物對臟器有毒性改變，毒副作用低。小鼠口服LD50為2.67mg/kg，大鼠口服LD50為3.04mg/kg，土拔鼠口服LD50為1.40mg/kg，兔子靜脈給藥LD50為5.1mg/kg，主要毒性表現(xiàn)為共濟失調(diào)、流涎、萎靡不振、興奮過度、震顫、發(fā)紺，病理學(xué)顯示有嚴重的腸胃炎。狗的長期毒性試驗，給予每日每公斤體重25mg，18個月，未見毒性反應(yīng)。大鼠生殖毒性試驗顯示，無致畸作用。
【藥物過量】已有過量使用的病例報告。劑量高達640mg時，一些患者出現(xiàn)輕度至中度癥狀（如惡心、嗜睡、腹痛），更嚴重的情況（如驚厥、肺部或心臟并發(fā)癥）出現(xiàn)在故意過量服用倍他司汀的情況下，特別是與其它過量服用的藥物聯(lián)合使用。藥物過量時的治療措施應(yīng)包括標(biāo)準(zhǔn)的支持治療。
【藥代動力學(xué)】口服后給藥后很快被吸收，倍他司汀在各臟器分布情況為肝臟最高，其次為脂肪組織、脾、腎。在肝臟至少轉(zhuǎn)化為2種代謝產(chǎn)物。代謝產(chǎn)物2-吡啶乙酸無活性，目前還不清楚是否其他的代謝產(chǎn)物具有藥理活性。主要經(jīng)腎臟清除，以2-吡啶乙酸的形式從尿中排泄，t½為3.4~5.6小時，24小時可完全消除。鹽酸倍他司汀口服液是否可經(jīng)乳汁排泄尚不清楚，母體藥物清除半衰期為3.5小時。
【貯藏】密封，在陰涼處(不超過20℃)保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司
【藥品上市許可持有人】黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20184109
【生產(chǎn)地址】黑龍江省綏化經(jīng)濟開發(fā)區(qū)
【條形碼】6933132802911
【藥品本位碼】86903706000667