浙江省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布2024年第2期浙江省藥品質量抽查檢驗公告的通知。其中江蘇神龍藥業(yè)有限公司生產的3批次丹參注射液抽檢不合規(guī)，不符合規(guī)定項目：【檢查】-可見異物。具體通知信息如下：

藥品品名：丹參注射液
標示生產企業(yè)：江蘇神龍藥業(yè)有限公司
生產批號：2311024、2311025
藥品規(guī)格：每支裝10ml
檢品來源：浙江舒暢醫(yī)藥股份有限公司
檢驗依據(jù)：國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS? -B-3766-98-2011
檢驗結果：不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項目：【檢查】-可見異物
檢驗機構：臺州市食品藥品檢驗研究院

生產批號：2308201
檢品來源：國藥控股臺州有限公司

江蘇神龍藥業(yè)有限公司丹參注射液注冊信息如下：

批準文號：國藥準字Z32020162
產品名稱：丹參注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：每支裝10ml
上市許可持有人：江蘇神龍藥業(yè)有限公司
上市許可持有人地址：東臺市緯八路15號
生產單位：江蘇神龍藥業(yè)有限公司
批準日期：2020-06-22
生產地址：東臺市緯八路15號
產品類別：中藥
藥品本位碼：86901478000106