1月30日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布：美國FDA已批準(zhǔn)其創(chuàng)新療法Journavx（Suzetrigine，蘇澤曲林）上市，用于治療成人中度至重度急性疼痛。這是一種非阿片類鎮(zhèn)痛藥，是美國FDA所批準(zhǔn)的首款基于新機(jī)制的非阿片類止痛藥物，該藥物的獲批將使之成為20多年來首個(gè)用于治療急性疼痛的新機(jī)制藥物。

此前，該藥已被美國FDA授予快速通道資格、突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療中度至重度急性疼痛。

新獲批的Suzetrigine選擇性地作用于外周痛覺神經(jīng)元（傷害感受器）的鈉離子通道，抑制鈉離子的快速內(nèi)流以及疼痛信號(hào)動(dòng)作電位的產(chǎn)生，從而阻斷疼痛信號(hào)（動(dòng)作電位）的傳遞。Suzetrigine通過選擇性影響鈉離子特異性通道NaV1.8的功能，有可能成為疼痛治療的新靶點(diǎn)。同時(shí)，由于該藥的藥理作用機(jī)制并不通過阿片類受體，從而一定程度上克服了傳統(tǒng)阿片類藥物的上述弊端。