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舒更葡糖鈉注射液價(jià)格對(duì)比華潤雙鶴

產(chǎn)品名稱：舒更葡糖鈉注射液
包裝規(guī)格：5ml:500mg(規(guī)格待補(bǔ)充) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20258028 藥品本位碼：86981661000274
生產(chǎn)廠家：華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥1387.60 舒更葡糖鈉注射液(諾菲納) 處方藥

共 11 個(gè)商家銷售規(guī)格：2ml:200mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223895
生產(chǎn)廠家：宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司

￥1422.10 舒更葡糖鈉注射液(健立蘇/護(hù)佑) 處方藥

共 10 個(gè)商家銷售規(guī)格：2ml:200mg*5支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223224
生產(chǎn)廠家：江蘇海岸藥業(yè)有限公司

￥1579.00 舒更葡糖鈉注射液(科舒亭) 處方藥

共 9 個(gè)商家銷售規(guī)格：2ml:200mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223277
生產(chǎn)廠家：湖南科倫制藥有限公司

￥191.80 舒更葡糖鈉注射液處方藥

共 12 個(gè)商家銷售規(guī)格：2ml:200mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223512
生產(chǎn)廠家：浙江仙琚制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】舒更葡糖鈉注射液
【規(guī)格】5ml:500mg(規(guī)格待補(bǔ)充)
【主要成份】主要活性成分：舒更葡糖鈉；本品還可能含有不超過6.0%的單-羥基舒更葡糖(按照活性實(shí)體計(jì)算，1毫克活性實(shí)體相當(dāng)于1.080毫克單-羥基舒更葡糖鈉)；輔料：3.7%的鹽酸(調(diào)節(jié)pH值)、和/或氫氧化鈉(調(diào)節(jié)pH值)和注射用水。
【性狀】舒更葡糖鈉注射液為無色至微黃色澄明溶液。
【功能主治/適應(yīng)癥】
在成人中拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯。兒科患者：在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規(guī)拮抗羅庫溴銨誘導(dǎo)的阻滯(2～17歲)。
【用法用量】給藥方法：本品應(yīng)單劑量靜脈內(nèi)快速注射給藥，需在10秒內(nèi)注入已有的靜脈通路中(見【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下“處理和其他操作的特殊注意事項(xiàng)”)。在臨床研究中僅采用單次注射給藥。用藥劑量：本品應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)且熟悉神經(jīng)肌肉阻滯藥物(NMBA)和神經(jīng)肌肉阻滯逆轉(zhuǎn)藥物的用藥、作用、特征和并發(fā)癥的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行給藥。本品的給藥劑量和時(shí)間應(yīng)基于肌顫搐反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果和自發(fā)恢復(fù)程度。從本品給藥至神經(jīng)肌肉功能完全恢復(fù)的這段時(shí)間，應(yīng)監(jiān)測患者，以確保充分通氣和氣道開放。應(yīng)通過評(píng)估骨骼肌張力和呼吸測量值，以及對(duì)于周圍神經(jīng)刺激的反應(yīng)來確定恢復(fù)情況是否令人滿意。本品的推薦劑量不取決于麻醉方案。根據(jù)國外的超敏試驗(yàn)結(jié)果，及FDA對(duì)超敏試驗(yàn)數(shù)據(jù)的審評(píng)意見、美國注冊情況，建議在中國開展臨床應(yīng)用時(shí)，選擇4mg/kg劑量。本品可用于拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的不同程度的神經(jīng)肌肉阻滯：成人：常規(guī)拮抗：當(dāng)羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯自發(fā)恢復(fù)到至少至T2重現(xiàn)時(shí)，推薦按照2毫克/公斤的劑量進(jìn)行拮抗，T4/T1恢復(fù)到0.9的中位時(shí)間約為2分鐘(見【臨床試驗(yàn)】)。當(dāng)羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯恢復(fù)到至少1～2個(gè)強(qiáng)直刺激后計(jì)數(shù)(PTC)時(shí),推薦按照4毫克/公斤的劑量進(jìn)行拮抗，T4/T1恢復(fù)到0.9的中位時(shí)間約為3分鐘(見【臨床試驗(yàn)】)。使用推薦劑量常規(guī)拮抗羅庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯，T4/T1恢復(fù)到0.9的中位時(shí)間略短于維庫溴銨(見【臨床試驗(yàn)】)。再次給藥：對(duì)給予本品2毫克/公斤或4毫克/公斤的初始劑量后，出現(xiàn)術(shù)后神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)的例外情況時(shí)，推薦再次給予本品4毫克/公斤(見【注意事項(xiàng)】)。在第二次給藥后，應(yīng)密切監(jiān)測患者以確保神經(jīng)肌肉功能穩(wěn)定恢復(fù)。使用本品后再次給予羅庫溴銨或維庫溴銨：使用本品后再次給予羅庫溴銨或維庫溴銨的等待時(shí)間(見【注意事項(xiàng)】)。特殊人群：腎功能損害患者：對(duì)于嚴(yán)重腎功能損害患者(包括需要透析的患者(肌酐清除率＜30毫升/分鐘))，不推薦使用本品(見【注意事項(xiàng)】)。在嚴(yán)重腎功能損害患者中進(jìn)行的臨床研究未提供足夠的安全性信息支持本品在這些患者中的使用(見【臨床試驗(yàn)】)。對(duì)于輕度和中度腎功能損害患者(30毫升/分鐘≤肌酐清除率＜80毫升/分鐘)：推薦劑量與無腎功能損害的成人相同。老年患者：在羅庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯恢復(fù)至T2重現(xiàn)時(shí)給予本品，T4/T1恢復(fù)到0.9的中位時(shí)間在成人(18～64歲)中為2.2分鐘，在老年人中(65～74歲)為2.6分鐘，在較年長的老年人中(75歲或以上)為3.6分鐘。雖然老年人恢復(fù)較慢，仍推薦使用成人的推薦劑量(見【注意事項(xiàng)】)。肥胖患者：在肥胖患者中，本品應(yīng)按照成人推薦劑量根據(jù)實(shí)際體重計(jì)算。肝功能損害患者：尚未進(jìn)行對(duì)肝功能損害患者的臨床研究。嚴(yán)重肝功能損害患者或肝功能損害伴凝血障礙的患者應(yīng)慎用本品(見【注意事項(xiàng)】)。對(duì)于輕度至中度肝功能損害患者：由于本品主要通過腎臟排泄，因此無需調(diào)整劑量。心臟病患者：對(duì)診斷為心臟疾病(例如缺血性心臟病、慢性心力衰竭或心律失?；颊?或有心臟疾病病史(主要是紐約心臟學(xué)會(huì)(NYHA)Ⅱ級(jí))的76例患者開展的一項(xiàng)試驗(yàn)，探討了在T2重現(xiàn)時(shí)，2毫克/公斤或4毫克/公斤本品給藥后，從羅庫溴銨0.6毫克/公斤誘導(dǎo)產(chǎn)生的神經(jīng)肌肉阻滯中恢復(fù)所需的時(shí)間。試驗(yàn)表明2毫克/公斤和4毫克/公斤本品劑量組中，T4/T1比率恢復(fù)至0.9所需的中位時(shí)間分別為1.7分鐘和1.3分鐘。這個(gè)與其他試驗(yàn)中觀察到的中位值相似；因此無需做出劑量調(diào)整。肺病患者：對(duì)診斷為肺部并發(fā)癥或有肺部并發(fā)癥病史的77例患者開展的一項(xiàng)試驗(yàn)中，探討了在首個(gè)恢復(fù)指征(T2重現(xiàn))時(shí)，2毫克/公斤或4毫克/公斤本品給藥后，從羅庫溴銨0.6毫克/公斤誘導(dǎo)產(chǎn)生的神經(jīng)肌肉阻滯中恢復(fù)所需的時(shí)間。試驗(yàn)表明2毫克/公斤本品劑量給藥后，這些患者的T4/T1比率恢復(fù)至0.9所需的中位時(shí)間為2.1分鐘，4毫克/公斤本品給藥后為1.9分鐘。這個(gè)與其他試驗(yàn)中觀察到的中位值相似；因此無需做出劑量調(diào)整。兒科患者：兒科患者用藥的研究數(shù)據(jù)有限(僅有一項(xiàng)研究觀察了在羅庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯至T2重現(xiàn)時(shí)進(jìn)行拮抗的情況)。兒童和青少年：對(duì)于兒童和青少年(2～17歲)，在羅庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯至T2重現(xiàn)時(shí)進(jìn)行常規(guī)拮抗的推薦劑量為2毫克/公斤。可將100毫克/毫升的本品稀釋至10毫克/毫升使用，以增加兒科患者用藥的準(zhǔn)確性(見【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下“處理和其他操作的特殊注意事項(xiàng)” )。尚未進(jìn)行其他常規(guī)拮抗的研究，因此在獲得更多的數(shù)據(jù)之前不推薦使用。足月新生兒和嬰幼兒：本品在嬰幼兒(30天至2歲)中的使用經(jīng)驗(yàn)有限。尚未進(jìn)行足月新生兒(小于30天)的臨床研究。因此在獲得更多的數(shù)據(jù)之前不推薦本品用于足月新生兒和嬰幼兒。
【不良反應(yīng)】臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：在中國進(jìn)行的臨床研究：在一項(xiàng)考察本品2毫克/公斤常規(guī)拮抗羅庫溴銨誘導(dǎo)神經(jīng)肌肉阻滯的安全性和有效性的多中心、隨機(jī)、Ⅲ期臨床研究中，120名中國患者在T2重現(xiàn)時(shí)給予本品2毫克/公斤，111名中國患者在T2重現(xiàn)時(shí)給予新斯的明50微克/公斤(同時(shí)給予阿托品)。兩種治療均耐受良好。報(bào)告發(fā)生藥物相關(guān)的臨床不良事件的患者比例在本品組中為9%(n=11)，在新斯的明組中為18%(n=20)。本品或新斯的明兩個(gè)治療組中≥10%患者發(fā)生最常見藥物相關(guān)臨床不良事件分別為切口部位疼痛(23%和23%)、頭暈(9%和19%)、發(fā)熱(13%和14%)以及惡心(8%和12%)。在一項(xiàng)評(píng)價(jià)本品4毫克/公斤拮抗深度神經(jīng)肌肉阻滯有效性和安全性的多中心、開放的臨床研究中，115名中國患者在羅庫溴銨誘導(dǎo)的深度神經(jīng)肌肉阻滯(1～2PTCs)時(shí)給予本品4毫克/公斤，本品耐受良好。18%(n=21)的患者報(bào)告了藥物相關(guān)的臨床不良事件?！?0%患者發(fā)生最常見的藥物相關(guān)臨床不良事件為切口部位疼痛(23%)和嘔吐(10%)。
【禁忌】對(duì)本品活性成分或其中任何輔料過敏者禁用。發(fā)生的超敏反應(yīng)從單獨(dú)的皮膚反應(yīng)至嚴(yán)重全身反應(yīng)(即過敏反應(yīng)、過敏性休克)不等，并且可發(fā)生于既往未曾暴露于本品的患者(見【注意事項(xiàng)】、【不良反應(yīng)】)。
【注意事項(xiàng)】對(duì)于接受神經(jīng)肌肉阻滯藥物麻醉的患者，建議術(shù)后即刻進(jìn)行監(jiān)測，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)包括神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)在內(nèi)的非預(yù)期事件。在恢復(fù)過程中監(jiān)測呼吸功能：神經(jīng)肌肉阻滯拮抗后，必須強(qiáng)制性對(duì)患者提供通氣支持，直到其恢復(fù)自主呼吸。即使在神經(jīng)肌肉阻滯恢復(fù)后，在圍手術(shù)期和手術(shù)后使用的其他藥物仍可能會(huì)抑制呼吸功能，因此可能仍需要通氣支持。如果拔管后重現(xiàn)神經(jīng)肌肉阻滯，應(yīng)提供充分的通氣支持。長時(shí)間神經(jīng)肌肉阻滯的風(fēng)險(xiǎn)：臨床試驗(yàn)中，有少數(shù)患者對(duì)本品給藥的應(yīng)答延遲或應(yīng)答水平極低。因此，一定要監(jiān)測通氣，直至恢復(fù)。神經(jīng)肌肉阻滯的重現(xiàn)：在受試者給予羅庫溴銨或維庫溴銨的臨床研究中，本品的用藥劑量為針對(duì)深度神經(jīng)肌肉阻滯的標(biāo)示劑量(N=2,022)，基于神經(jīng)肌肉監(jiān)測或臨床證據(jù)觀察到的神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)的發(fā)生率為0.20%(見【注意事項(xiàng)】)。用藥劑量低于推薦劑量時(shí)，可能導(dǎo)致起始逆轉(zhuǎn)后神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)增加，因此不推薦這樣用藥(見【用法用量】和【不良反應(yīng)】)?？赡苡绊懫渌幬镉行缘南嗷プ饔茫罕酒方o藥可能使某些藥物(包括激素避孕藥)的有效性降低，原因是降低了(游離藥物)血漿濃度。這種情況下，可考慮將其他藥物再次給藥，使用治療方面的等效藥物(最好是來自于不同的化學(xué)類別)和/或適當(dāng)情況下采取非藥物干預(yù)措施(見【藥物相互作用】)。置換相互作用導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)：由于其他藥物將羅庫溴銨或維庫溴銨從本品上置換下來，因此神經(jīng)肌肉阻滯可能重現(xiàn)(見【藥物相互作用】)。這種情況下患者可能需要機(jī)械通氣。如果是在輸注可引起置換的藥物，應(yīng)停止給藥。相當(dāng)于3倍本品半衰期的時(shí)間段內(nèi)發(fā)生置換反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)最高(見【藥理毒理】)。增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯的藥物導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)：如果在術(shù)后使用可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯的藥物，須特別注意神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)的可能性。關(guān)于可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯的具體藥物列表，請參見羅庫溴銨或維庫溴銨的藥品說明書。如果觀察到神經(jīng)肌肉阻滯重現(xiàn)，患者可能需要機(jī)械通氣。對(duì)出凝血功能的影響：本品16毫克/公斤劑量可能引起健康志愿者的凝血參數(shù)活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)延長和凝血酶原時(shí)間/國際標(biāo)準(zhǔn)化比值[PT(INR)]升高到25%，持續(xù)時(shí)間長達(dá)1小時(shí)。對(duì)于接受下肢骨科大手術(shù)，同時(shí)為了血栓預(yù)防而并用肝素或低分子量肝素的患者，在本品4毫克/公斤給藥后一小時(shí)內(nèi)，分別觀察到aPTT和PT(INR)延長和提高5.5%和3.0%。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)并不表明與常規(guī)治療相比，使用本品后失血或貧血發(fā)生率提高。24小時(shí)內(nèi)經(jīng)過判定的出血事件的發(fā)生率如下：本品為2.9%，常規(guī)治療為4.1%。術(shù)后貧血的發(fā)生率如下：本品為21%，常規(guī)治療為22%。24小時(shí)平均引流量如下：本品為0.46L，常規(guī)治療為0.48L。需要術(shù)后輸血的比例如下：本品為37%，常規(guī)治療為39%。體外實(shí)驗(yàn)表明，在分別相當(dāng)于本品4毫克/公斤和16毫克/公斤劑量的Cmax水平，將本品與維生素K拮抗劑、未分級(jí)肝素、低分子量類肝素、利伐沙班或達(dá)比加群聯(lián)用時(shí)，aPTT和PT(INR)可進(jìn)一步延長多達(dá)-25%和-50%。由于僅對(duì)肝素和低分子量肝素血栓預(yù)防聯(lián)用本品4毫克/公斤劑量的出血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)性研究，因此應(yīng)密切監(jiān)測以下患者的凝血參數(shù)：已知有凝血病、在接受治療性抗凝、在接受肝素和低分子量肝素以外的其他血栓預(yù)防藥物或者在接受血栓預(yù)防藥物然后接受本品16毫克/公斤劑量時(shí)。
【生產(chǎn)廠家】華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20258028
【生產(chǎn)地址】北京市朝陽區(qū)雙橋東路2號(hào)
【藥品本位碼】86981661000274