諾得尚馬來酸阿伐曲泊帕片價格對比 10片

產(chǎn)品名稱：馬來酸阿伐曲泊帕片 (諾得尚)
包裝規(guī)格：20mg*5片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20253526 藥品本位碼：86983521000554
生產(chǎn)廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司
商品條碼：6974198633910
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￥1869.00 馬來酸阿伐曲泊帕片(佑安致) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：20mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20244402
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

￥1380.00 馬來酸阿伐曲泊帕片(鳳凰城) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：20mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20253325
生產(chǎn)廠家：山東鳳凰制藥股份有限公司

￥4800.00 馬來酸阿伐曲泊帕片(佑安致) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：20mg*30片片劑
批準文號：國藥準字H20244402
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

￥1680.00 馬來酸阿伐曲泊帕片(康曲欣) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：20mg*10片*1板片劑
批準文號：國藥準字H20244130
生產(chǎn)廠家：南京海納制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】馬來酸阿伐曲泊帕片
【商品名/商標】
諾得尚
【規(guī)格】20mg*5片*2板
【主要成份】馬來酸阿伐曲泊帕。
【功能主治/適應癥】
適用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。慢性肝病患者不得通過服用本品來恢復正常的血小板計數(shù)。
【用法用量】本品為口服給藥，應與食物同服，每天一次、連續(xù)口服5天。若出現(xiàn)漏服，應在發(fā)現(xiàn)時立即服藥，并在次日按原計劃時間服用下一劑。不得通過增加單次的劑量以彌補漏服的劑量。在擇期行有創(chuàng)性檢查或手術前10至13天開始服用本品。根據(jù)患者的血小板計數(shù)選擇推薦劑量(參見表1)。在慢性肝病患者的臨床試驗中僅對本品每天一次、持續(xù)5天的給藥方案進行了研究(見[臨床試驗])。患者應完成全部5天治療，并在末次給藥后的5至8天內(nèi)接受手術。
【不良反應】上市后經(jīng)驗：在本品批準后使用期間已發(fā)現(xiàn)了以下不良反應。因為這些不良反應是由不確定規(guī)模的使用人群自發(fā)性地報告，并非總是能夠可靠地估計其發(fā)生頻率或建立與藥物暴露的因果關系。免疫系統(tǒng)疾?。哼^敏反應，包括瘙癢，皮疹，胸悶，紅斑，咽水腫，泛發(fā)性皮膚瘙癢，黃斑皮疹，面部腫脹和舌頭腫脹。
【注意事項】血栓形成/血栓栓塞并發(fā)癥：阿伐曲泊帕是一種血小板生成素（TPO）受體激動劑，TPO受體激動劑與慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并發(fā)癥有關。在接受TPO受體激動劑治療的慢性肝病患者中已有門靜脈血栓形成的報道。在本品開展的ADAPT-1和ADAPT-2兩項臨床試驗中，共有一名接受阿伐曲泊帕治療的合并血小板減少癥的慢性肝病患者(n=1/430)在治療期間發(fā)生門靜脈血栓形成事件。合并已知血栓栓塞危險因素的患者，包括遺傳性血栓前期狀態(tài)（凝血因子V Leiden突變，凝血酶原基因20210A突變，抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏或蛋白S缺乏），在接受阿伐曲泊帕治療時會增加血栓形成的風險。慢性肝病患者不得通過服用阿伐曲泊帕恢復正常的血小板計數(shù)。應參照【用法用量】使用本品。治療期間應注意觀察患者是否有血栓栓塞的癥狀和體征，一旦發(fā)生應及時治療。
【老年患者用藥】本品臨床研究未能納入足夠的65歲及以上人群，因此尚不能判斷老年患者用藥后的安全性和有效性是否與年輕患者相同。
【兒童用藥】尚未確立本品在兒童患者中的安全性和有效性。
【藥物過量】藥物過量時，血小板計數(shù)可能會過度增加從而導致血栓形成或血栓栓塞并發(fā)癥。應密切監(jiān)測患者臨床癥狀體征和血小板計數(shù)。根據(jù)診療常規(guī)處理血栓并發(fā)癥。本品尚無已知解毒劑。血液透析預計不會增加本品的消除，因為本品僅有約6%經(jīng)腎臟排泄，并且本品與血漿蛋白高度結合。
【貯藏】25℃以下保存。
【生產(chǎn)廠家】浙江諾得藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】浙江諾得藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20253526
【生產(chǎn)地址】浙江省臺州市黃巖區(qū)江口街道鑫源路8號
【條形碼】6974198633910
【藥品本位碼】86983521000554