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普瑞巴林口服溶液價(jià)格對(duì)比浙北藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：普瑞巴林口服溶液
包裝規(guī)格：100ml:2g 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20253751 藥品本位碼：86904755000462
生產(chǎn)廠家：浙江浙北藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥12.63 普瑞巴林口服溶液(博華) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：100ml 口服溶液劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20234408
生產(chǎn)廠家：陜西九州制藥有限責(zé)任公司

￥98.00 普瑞巴林口服溶液(欣樂爾) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：200ml:4g 口服溶液劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20244203
生產(chǎn)廠家：中孚藥業(yè)股份有限公司

￥68.00 普瑞巴林口服溶液(瑞益清/昆藥集團(tuán)) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：100ml 口服溶液劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20213027
生產(chǎn)廠家：貝克諾頓(浙江)制藥有限公司

￥78.00 普瑞巴林口服溶液(迪邁欣) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：200ml:4g 口服溶液劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20233752
生產(chǎn)廠家：南京星銀藥業(yè)集團(tuán)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】普瑞巴林口服溶液
【規(guī)格】100ml:2g
【主要成份】普瑞巴林。
【性狀】普瑞巴林口服溶液為無色的澄清液體，氣香。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于治療：帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛。
【用法用量】本品可與食物同時(shí)服用，也可單獨(dú)服用。治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛：本品推薦劑量為每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始劑量可為每次75mg，每日2次(150mg/日)；或者每次50mg，每日三次(150mg/日)。可在一周內(nèi)根據(jù)療效及耐受性增加至每次150mg，每日2次(300mg/日)。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除串≥60mL/min的患者。服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次(600mg/日)，或每次200mg，每日3次(600mg/日).由于不良反應(yīng)星劑量依賴性，且不良反應(yīng)可導(dǎo)致更高的停藥率，劑量超過300mg/日僅應(yīng)用于耐受300mg/日劑量的持續(xù)性疼痛患者(見[不良反應(yīng)])。治療纖維肌痛：本品用于治療纖維肌痛的推薦劑量為300至450mg/日。起始劑量應(yīng)為每次75ng，每日2次(150mg;/日)，可在一周內(nèi)根據(jù)療效和耐受性增至150mg，每日2次(300mg/日)。300mg/日未充分獲益的患者可增至225mg，每日2次(450mg/日)。雖然有臨床試驗(yàn)應(yīng)用本品600mg/日，但尚無證據(jù)顯示該劑量有額外的顯著的療效獲益，且該劑量耐受性較差?？紤]到不良反應(yīng)的劑量依賴性，不推薦劑量超過450mg/日(見[不良反應(yīng)])。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄，對(duì)于腎功能減退的患者，應(yīng)調(diào)整劑量(見[用法用量])，如需停用普瑞巴林，建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。
【不良反應(yīng)】主要為頭暈、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)、意識(shí)模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、口干、水腫、體重增加及"思維異常"(主要為集中精力困難/注意困難)。參見產(chǎn)品說明書。
【禁忌】對(duì)本品所含活性成份或任何輔料過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】本品可能引起外周水腫，心功能III或IV級(jí)的充血性心衰患者應(yīng)慎用。本品相關(guān)的頭暈及嗜睡可能影響駕駛或操作機(jī)械的能力。服用后可出現(xiàn)肌酸激酶升高，如疑似或確診為肌病或肌酸激酶顯著升高時(shí)，應(yīng)停用本品。普瑞巴林口服溶液可能引起軀體依賴性。孕婦慎用，哺乳婦女用藥期間應(yīng)停止哺乳?！?7歲的患者不宜使用。
【藥物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經(jīng)尿液排泄，可忽略本品在人體內(nèi)的代謝（尿液中僅發(fā)現(xiàn)不到給藥劑量2%的藥物代謝產(chǎn)物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。同樣，在動(dòng)物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發(fā)生臨床相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。人群藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示，口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對(duì)普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時(shí)，兩種物質(zhì)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均不受影響。普瑞巴林可能加強(qiáng)乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對(duì)照研究中，當(dāng)多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時(shí)，未對(duì)患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報(bào)告。普瑞巴林可增強(qiáng)羥考酮所致的認(rèn)知功能障礙和總體運(yùn)動(dòng)功能障礙。的研究僅在成人中進(jìn)行，而沒有特別在老年志愿者中進(jìn)行。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足。動(dòng)物研究顯示本品具有生殖毒性。本品對(duì)人類的可能風(fēng)險(xiǎn)目前未知。除非必要（孕婦服藥的益處明顯大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)），否則妊娠期間不應(yīng)服用本品。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌；但是，本品可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應(yīng)用普瑞巴林治療期間哺乳。
【老年患者用藥】老年患者（年齡65歲以上）由于腎功能減退可能需要減量。
【兒童用藥】由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足，年齡小于12歲的兒童和青少年（12-17歲）不推薦使用本品。
【藥理毒理】本藥為γ-氨基丁酸(GABA)類似物，結(jié)構(gòu)和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。本藥的抗癲癇作用機(jī)制尚不明確。在實(shí)驗(yàn)室研究中，本藥對(duì)各種癲癇模型均有抗驚厥活性；動(dòng)物模型的活性譜與加巴噴丁的活性譜相似，但本藥的活性為加巴噴丁的3～10倍。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本藥口服后，用于急性牙痛時(shí)30min內(nèi)起效，持續(xù)時(shí)間約5h，用于糖尿病性神經(jīng)病變時(shí)1周起效。達(dá)峰時(shí)間約1h，生物利用度為90%。較少在肝臟代謝，92%～99%以原形經(jīng)腎排泄，低于口服量的0.1%隨糞便排泄，半衰期為5～6.5h。
【貯藏】不超過30℃密封保存。
【有效期】24個(gè)月，開啟后請(qǐng)?jiān)?5天內(nèi)使用。
【生產(chǎn)廠家】浙江浙北藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】浙江浙北藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20253751
【生產(chǎn)地址】浙江省德清縣乾元鎮(zhèn)三里塘
【藥品本位碼】86904755000462