【藥理毒理】藥理試驗表明,本品可降低局灶性腦缺血模型大鼠的神經(jīng)功能評分和腦梗塞范圍;可增加不完全性腦缺血再灌模型大鼠的腦CA1區(qū)神經(jīng)元數(shù);可使斷頭小鼠腦組織的ATP含量升高、MDA含量、乳酸含量和肌酸激酶活性降低,可使斷頭小鼠心肌組織的 ATP 酶活性、ATP 含量升高,MDA含量降低。本品對正常大鼠的腦膜血流量有一定增加作用。本品對正常大鼠及腦缺血再灌注大鼠的血小板粘附率有降低作用;對ADP和AA 誘導(dǎo)的正常大鼠血小板聚集有一定抑制作用;可抑制正常大鼠體外血栓形成;可延長小鼠凝血時間、凝血酶時間和部分凝血活酶時間;對右旋糖酐所致高粘血大鼠的全血粘度有一定降低作用。