一次性使用心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管價格對比

產(chǎn)品名稱：一次性使用心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管
型號規(guī)格：AcuNav Lumos 4D ICE Catheter 1 包裝單位：套
注冊證號：國械注進20253060483
生產(chǎn)廠家：代理人名稱:西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
適用范圍：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的超聲診斷系統(tǒng)（型號：ACUSON Origin，軟件發(fā)布版本VB 10）、導(dǎo)管連接器(型號：SwiftLink Lumos)配合使用，用于心臟內(nèi)結(jié)構(gòu)的解剖及生理學(xué)成像以及心腔內(nèi)其他器械的成像。

【警示】購買和使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用
【產(chǎn)品名稱】一次性使用心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管
【型號規(guī)格】AcuNav Lumos 4D ICE Catheter 1
【結(jié)構(gòu)與組成】該產(chǎn)品由導(dǎo)管主體、操作手柄、連接底座組成。
【適用范圍】
該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的超聲診斷系統(tǒng)（型號：ACUSON Origin，軟件發(fā)布版本VB 10）、導(dǎo)管連接器(型號：SwiftLink Lumos)配合使用，用于心臟內(nèi)結(jié)構(gòu)的解剖及生理學(xué)成像以及心腔內(nèi)其他器械的成像。
【生產(chǎn)廠家】代理人名稱:西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
【藥品上市許可持有人】美國西門子醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司
【注冊證號】國械注進20253060483
【生產(chǎn)地址】代理人住所：中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)英倫路38號五層516室

注冊證編號：國械注進20253060483
注冊人名稱：美國西門子醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注冊人住所：22010 S.E. 51st Street, Issaquah, WA 98029, USA
生產(chǎn)地址：2nd&3rd Venture Building,Pohang Technopark,394,Jigok-ro,Nam-gu,Pohang-si,Gyeongsangbuk-Do,REPUBLIC OF KOREA
代理人名稱：西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
代理人住所：中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)英倫路38號五層516室
產(chǎn)品名稱：一次性使用心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管AcuNav Lumos 4D ICE Catheter
管理類別：第三類
型號規(guī)格：AcuNav Lumos 4D ICE Catheter
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分：該產(chǎn)品由導(dǎo)管主體、操作手柄、連接底座組成
適用范圍/預(yù)期用途：該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的超聲診斷系統(tǒng)（型號：ACUSON Origin，軟件發(fā)布版本VB 10）、導(dǎo)管連接器(型號：SwiftLink Lumos)配合使用，用于心臟內(nèi)結(jié)構(gòu)的解剖及生理學(xué)成像以及心腔內(nèi)其他器械的成像。
審批部門：國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期：2025-10-27
生效日期：2025-10-27
有效期至：2030-10-26

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