亞葉酸鈣注射液價格對比西藏興崍藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：亞葉酸鈣注射液
包裝規(guī)格：10ml:0.1g(數(shù)量待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20255928 藥品本位碼：86984735000033
生產(chǎn)廠家：成都天臺山制藥股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥85.00 亞葉酸鈣注射液處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：10ml:0.1g*2支注射劑
批準文號：國藥準字H20010615
生產(chǎn)廠家：重慶藥友制藥有限責任公司

￥26.45 亞葉酸鈣注射液(同奧) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：10ml:0.1g 注射劑
批準文號：國藥準字H20000584
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】亞葉酸鈣注射液
【規(guī)格】10ml:0.1g(數(shù)量待定)
【主要成份】主要成分為亞葉酸鈣，其化學名稱為5-甲基-5，6，7，8-四氫蝶酰-L-單谷氨酸鈣鹽。全部輔料：氯化鈉，注射用水。
【功能主治/適應癥】
1．用作葉酸拮抗劑（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等）的解毒劑。2．用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3．也用于葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血的治療。4．與5-氟尿嘧啶合用，用于治療晚期結(jié)腸、直腸癌。
【用法用量】1.高劑量甲氨蝶呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法。根據(jù)甲氨蝶呤的血藥濃度決定亞葉酸的劑量。一般靜脈注射甲氨蝶呤24小時后，給予亞葉酸10mg/m2，每6小時1次，共10次。如有消化道毒性反應出現(xiàn)時，可胃腸外給藥，不要鞘內(nèi)注射本品。亞葉酸鈣使用指導劑量：詳見說明書。
【不良反應】大劑量給藥可見胃部不適感；偶爾有變態(tài)反應，注射給藥后病人發(fā)熱。
【禁忌】對本品過敏者禁用；惡性貧血和因維生素B12缺乏時引起的貧血者禁用。
【注意事項】亞葉酸鈣只能與葉酸拮抗劑（如甲氨蝶呤或氟脲嘧啶類，如5-氟尿嘧啶）合并使用，并且應在對腫瘤化療藥物使用有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下使用。如果患者可能會出現(xiàn)嘔吐或不吸收亞葉酸鈣時，建議胃腸道外用藥。由于亞葉酸鈣注射液含有鈣離子，靜脈注射時每分鐘不超過160mg。亞葉酸鈣可能會加強氟尿嘧啶的毒性。曾報道有同時接受亞葉酸鈣和氟脲嘧啶治療的老年患者，因嚴重小腸結(jié)腸炎、腹瀉和脫水而死亡。有些患者會伴隨出現(xiàn)粒細胞缺乏和發(fā)熱，但并非所有患者都出現(xiàn)。接受亞葉酸鈣治療的腫瘤患者中罕有癲癇和/或暈厥的出現(xiàn)，通常見于同時使用氟脲嘧啶類藥物，而且絕大多數(shù)為有中樞轉(zhuǎn)移的病例。由于有3例病例再次使用亞葉酸鈣后神經(jīng)系統(tǒng)癥狀復發(fā)，這種情況下不建議繼續(xù)使用亞葉酸鈣。不建議同時使用葉酸拮抗劑和亞葉酸鈣，因為葉酸拮抗劑的效果會被減弱或完全抑制。亞葉酸鈣對于甲氨蝶呤的非血液系統(tǒng)毒性無對抗作用，例如由藥物和/或代謝產(chǎn)物沉積所致的腎臟毒性。甲氨蝶呤不適于治療惡性貧血和由于維生素B12缺乏所致的貧血。血液系統(tǒng)癥狀可能會減輕，但神經(jīng)系統(tǒng)癥狀會加重。
【藥物相互作用】大劑量葉酸可能會減弱苯巴比妥、苯妥英和撲癇酮的抗癲癇作用，并增加敏感兒童患者癲癇發(fā)作的頻率。大劑量口服、肌注或靜脈使用亞葉酸鈣可能會減弱鞘內(nèi)注射氨甲蝶呤的藥效。亞葉酸鈣可以增加氟脲嘧啶的毒性。有報道稱亞葉酸鈣與氟哌利多和硫酸膦不相容。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】A類用藥。目前尚不清楚此藥物是否能從人乳汁中分泌。鑒于許多藥物可以從乳汁中分泌，因此當亞葉酸鈣用于哺乳期婦女時，應提醒患者注意。
【藥理毒理】葉酸是核酸蛋白合成及紅細胞生成過程中不可缺少的成分。對某些巨紅細胞性貧血患者，它可以刺激紅、白細胞及血小板的生成，但葉酸在體內(nèi)必須先在肝臟和骨髓中轉(zhuǎn)化成有效形態(tài)的甲酰四氫葉酸，然后作為輔酶，參與核酸的合成。亞葉酸鈣進入體內(nèi)不需轉(zhuǎn)化即為有效形態(tài)，因此亞葉酸鈣的作用大大優(yōu)于葉酸。對甲氨蝶呤（MTX）的解毒作用。MTX等葉酸拮抗劑，其作用是與二氫葉酸還原酶結(jié)合，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)化為四氫葉酸，干擾DNA的合成。CF在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效的對抗MTX的作用。它可以"解救"MTX在體內(nèi)的毒性反應，可以限制MTX對正常細胞的損害程度，通過相互競爭作用，逆轉(zhuǎn)MTX對骨髓和胃腸道粘膜的反應。CF對氟尿嘧啶（5-FU）的增效作用。5-FU在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉撗鹾塑账幔‵dUMP），抑制胸苷酸合成酶（TS），進而抑制DNA的合成。FdUMP與TS的結(jié)合需甲酰四氫葉酸的參與，在細胞內(nèi)形成TS-CH2FH4-FdUMP三元復合物。但生理濃度的CH2FH4形成的三元復合物容易分離。提供大劑量的CF后可使細胞內(nèi)CH2FH4達到高濃度，使TS-CH2FH4-FdUMP三元復合物結(jié)合緊密、穩(wěn)定、從而增強了5-FU的抗腫瘤活性。
【藥物過量】亞葉酸鈣過量會使葉酸拮抗劑的化療作用喪失。
【藥代動力學】靜脈給藥后，約90%的活性物質(zhì)在腸內(nèi)吸收。在體內(nèi)，藥物主要還原成甲基四氫葉酸。在血清，幾乎毫無例外地表現(xiàn)為四氫葉酸的甲基化衍生物，代謝發(fā)生在小腸。與口服相比，靜脈給藥后經(jīng)腎排泄初是增加的，這與其腸道外給藥后較高的血清水平是相符的。
【貯藏】2-8℃避光保存（不得冷凍）。
【生產(chǎn)廠家】成都天臺山制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】西藏興崍藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20255928
【生產(chǎn)地址】四川省邛崍市天興大道88號
【藥品本位碼】86984735000033