藥店入駐廠家報(bào)價(jià) 請(qǐng)點(diǎn)擊這里聯(lián)系我們

馬來(lái)酸依那普利口服溶液價(jià)格對(duì)比成都倍特得諾藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：馬來(lái)酸依那普利口服溶液
包裝規(guī)格：150ml:0.15g 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20256024 藥品本位碼：86982338000276
生產(chǎn)廠家：成都倍特得諾藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】馬來(lái)酸依那普利口服溶液
【規(guī)格】150ml:0.15g
【主要成份】馬來(lái)酸依那普利。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1.治療高血壓，降低成人及一個(gè)月以上兒童高血壓患者血壓；2.癥狀性心力衰竭：通常與利尿劑和洋地黃類藥物聯(lián)用，以提高生存率、延緩心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導(dǎo)致的住院；3.無(wú)癥狀性左心室功能障礙(射血分?jǐn)?shù)≤35%)：延緩心衰的進(jìn)展，減少因心衰而導(dǎo)致的住院。
【用法用量】1、高血壓：建議成人初始劑量為每日5mg，每日一次服用?？筛鶕?jù)需要逐漸增加到最大劑量每日40mg以實(shí)現(xiàn)降壓目標(biāo)。如果出現(xiàn)給藥時(shí)間間隔末端降壓效果減弱則可將每日劑量藥分成每天兩次服用。與利尿劑一起使用：如果需要達(dá)到更大的降壓效果，本品可以和低劑量的利尿劑聯(lián)用，建議使用利尿劑患者初始劑量每日2.5mg。正?；蜉p度腎功能受損患者（＞30mL/min）5mg/日;中度至嚴(yán)重腎功能受損（≤30mL/min）2.5mg/日；透析患者，透析期2.5mg，劑量在非透析期間應(yīng)根據(jù)血壓反應(yīng)調(diào)整。大于1個(gè)月兒童：一般建議初始劑量為每日0.08mg/kg（最大5mg），每日一次服用。根據(jù)血壓反應(yīng)調(diào)整劑量。劑量0.58mg/kg以上(或超過(guò)40mg)尚未在兒科患者中進(jìn)行研究。由于無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)，不推薦用于新生兒(即出生1個(gè)月或不足1個(gè)月的嬰兒)、受孕后校正年齡未達(dá)到44周的早產(chǎn)兒以及腎小球?yàn)V過(guò)率＜30mL/min/1.73m2的患兒。2、心力衰竭：成人初始劑量建議為2.5mg，一天兩次。在患者可耐受情況下逐漸增加劑量。常用維持劑量為每日總劑量20mg。最大劑量不超過(guò)20mg，一天兩次。常與利尿劑和洋地黃聯(lián)用。低鈉血癥(血清鈉小于130mEq/L)患者或血肌酥大于1.6mg/dL患者，建議初始劑量為2.5mg，一天一次。利尿劑劑量應(yīng)調(diào)整以使低血容量和低血壓效應(yīng)最小化。本品若在首劑后出現(xiàn)低血壓反應(yīng)，在有效控制后，不妨礙隨后的劑量調(diào)整。3、無(wú)癥狀性左心室功能障礙：成人初始劑量建議為2.5mg，每日兩次，在患者可耐受情況下可調(diào)整劑量至最大10mg，每日兩次。利尿劑劑量可能需要調(diào)整。
【不良反應(yīng)】以下不良反應(yīng)在說(shuō)明書注意事項(xiàng)部分已有介紹：血管神經(jīng)性水腫；低血壓；肝功能衰竭；腎損害；其余詳見說(shuō)明書。
【禁忌】本品禁用于以下患者：過(guò)去使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療有血管神經(jīng)性水腫史或過(guò)敏史患者；有遺傳或特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫患者；糖尿病患者不能合用本品和阿利吉侖；禁止與腦啡肚酶抑制劑聯(lián)用(如，沙庫(kù)巴曲)。不得在服用沙庫(kù)巴曲/沙坦(一種腦啡膚酶抑制劑)后36小時(shí)內(nèi)服用本品或服用本品36小時(shí)內(nèi)服用沙庫(kù)巴曲/沙坦。
【注意事項(xiàng)】胎兒毒性：在妊娠第二和第三階段使用作用于腎素血管緊張素系統(tǒng)的藥物會(huì)降低胎兒腎功能、增加胎兒兒和新生兒的發(fā)病率和死亡率。引發(fā)的羊水過(guò)少會(huì)導(dǎo)致胎兒肺功能發(fā)育不全和骨骼變形。潛在的新生兒副作用包括頭蓋骨發(fā)育不全、無(wú)尿癥、低血壓、腎衰竭和死亡。一旦檢測(cè)到懷孕，立即停用本品。血管神經(jīng)性水腫和類過(guò)敏反應(yīng)：血管神經(jīng)性水腫：頭部和頸部血管神經(jīng)性水腫--在使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(包括本品)的患者中，在治療的任何階段都有面部、四肢唇、舌頭、聲門和/或咽喉水腫，包括一些致死反應(yīng)的報(bào)道。有舌頭、聲門或咽喉水腫的患者很可能會(huì)出現(xiàn)氣道阻塞，特別是那些有氣道手術(shù)史的患者。一旦發(fā)生神經(jīng)血管性水腫，應(yīng)立即停用本品，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查和治療直至癥狀和體征完全消失。有與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物治療無(wú)關(guān)的血管神經(jīng)性水腫史的患者，使用該類藥物會(huì)增加水腫風(fēng)險(xiǎn)。黑人患者使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物發(fā)生血管神經(jīng)性水腫的風(fēng)險(xiǎn)比非黑人要高。同時(shí)服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和mTOR(雷帕霉素的哺乳動(dòng)物靶點(diǎn))抑制劑(如替西羅莫司、西羅莫司、依維莫司)或腦啡膚酶抑制劑的患者可能增加血管神經(jīng)性水腫的風(fēng)險(xiǎn)。腸道水腫：已有使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的患者出現(xiàn)腸道水腫。這些患者會(huì)表現(xiàn)出腹痛癥狀(伴或不伴惡心或嘔吐)；一些患者先前并沒(méi)有面部水腫史且C-1酶水平正常。在一些情況下，血管神經(jīng)性水腫可以通過(guò)腹部CT掃描或超聲或手術(shù)等手段進(jìn)行診斷。停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物后，癥狀消失。類過(guò)敏反應(yīng)：脫敏期過(guò)敏反應(yīng)--兩名正在使用膜翅目毒液進(jìn)行脫敏治療的患者，使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑出現(xiàn)了危及生命的過(guò)敏反應(yīng)。透析期間過(guò)敏反應(yīng)：一些使用高通量膜透析的患者，合并使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物曾發(fā)生突發(fā)性和潛在危及生命的過(guò)敏反應(yīng)。這些患者應(yīng)當(dāng)立即停止透析，并首先對(duì)過(guò)敏反應(yīng)進(jìn)行積極治療?？菇M胺藥物并不會(huì)解除這種癥狀。對(duì)于這些患者，應(yīng)考慮換用不同類型的透析膜或不同類型的降壓藥。對(duì)于通過(guò)葡聚糖硫酸醋吸附進(jìn)行低密度脂蛋白分離術(shù)治療的患者，同樣也有過(guò)敏樣反應(yīng)的報(bào)告。低血壓：本品能導(dǎo)致癥狀性低血壓，有時(shí)會(huì)伴有少尿、進(jìn)展性氮質(zhì)血癥、急性腎衰竭或死亡。有以下情況或特征的患者會(huì)有過(guò)度低血壓風(fēng)險(xiǎn)：心力衰竭伴收縮壓低于100mgHg、缺血性心臟病、腦血管疾病、低鈉血癥、高劑量利尿劑治療、腎透析或嚴(yán)重低血容量和/或任何因素引起的鹽缺乏。這些患者應(yīng)當(dāng)在密切的醫(yī)療監(jiān)督下開始使用本品，并且在開始用藥治療的頭兩個(gè)星期和增加本品和/或利尿劑劑量的任何時(shí)候進(jìn)行密切隨訪。癥狀性低血壓也可能出現(xiàn)在嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄或肥厚性心肌病患者。手術(shù)/麻醉：正在大手術(shù)或使用可能引起低血壓的麻醉藥物進(jìn)行麻醉的病人，本品能夠陽(yáng)斷繼發(fā)于代償性腎素釋放的形成血管緊張素11的過(guò)程。如果出現(xiàn)低血壓則可能和這種機(jī)制有關(guān)，可通過(guò)擴(kuò)大血容量糾正。肝臟衰竭：在極少情況下，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物會(huì)出現(xiàn)以膽汁淤積性黃痘為起始特征的綜合征，進(jìn)而發(fā)展成為暴發(fā)性肝壞死，有時(shí)候發(fā)展為死亡。這一綜合征的機(jī)制目前還不明確。使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物的患者出現(xiàn)黃疤或肝酶指標(biāo)顯著升高，應(yīng)當(dāng)停用該類藥物，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)暮罄m(xù)治療。腎功能受損：使用本品的患者應(yīng)監(jiān)控腎功能。抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物能夠?qū)е履I功能改變包括急性腎衰竭。腎功能可能部分依賴于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的患者(例如，腎動(dòng)脈狹窄、慢性腎臟疾病嚴(yán)重充血性心力衰竭、心肌梗死后或血容量不足患者)使用本品可能會(huì)有特殊的急性腎衰竭風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于使用本品有顯著腎功能減退臨床表現(xiàn)的患者，應(yīng)考慮減少劑量或停止使用本品治療。高鉀血癥：接受本品治療的患者應(yīng)當(dāng)監(jiān)控血鉀濃度。抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)會(huì)導(dǎo)致高鉀血癥。引發(fā)高鉀血癥的危險(xiǎn)因素包括腎功能不全、糖尿病、同時(shí)使用保鉀利尿劑、鉀補(bǔ)充劑和/或含鉀代用食鹽。
【貯藏】密封，2~8°C保存，不得冷凍。開瓶后在室溫下可存放60天。
【有效期】18個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】成都倍特得諾藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】成都倍特得諾藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20256024
【生產(chǎn)地址】成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園區(qū)科林路西段
【藥品本位碼】86982338000276