眼科激光成像設(shè)備價格對比

產(chǎn)品名稱：眼科激光成像設(shè)備
型號規(guī)格：P200TxE 包裝單位：臺
注冊證號：國械注進(jìn)20252160536
生產(chǎn)廠家：歐堡
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
適用范圍：眼科激光成像設(shè)備在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，應(yīng)用激光掃描成像技術(shù)對眼底進(jìn)行檢查，應(yīng)用激光相干斷層成像技術(shù)對眼后節(jié)進(jìn)行檢查。產(chǎn)品具備熒光血管成像功能，在進(jìn)行熒光成像時，需配合已在我國上市且使用部位一致的熒光劑（吲哚菁綠、熒光素鈉）使用。

【警示】購買和使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用
【產(chǎn)品名稱】眼科激光成像設(shè)備
【結(jié)構(gòu)與組成】本產(chǎn)品由主機(jī)、觸摸屏顯示器、手持控制開關(guān)(型號：A10732)、電源線、圖像處理軟件和圖像閱覽軟件組成。
【適用范圍】
眼科激光成像設(shè)備在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，應(yīng)用激光掃描成像技術(shù)對眼底進(jìn)行檢查，應(yīng)用激光相干斷層成像技術(shù)對眼后節(jié)進(jìn)行檢查。產(chǎn)品具備熒光血管成像功能，在進(jìn)行熒光成像時，需配合已在我國上市且使用部位一致的熒光劑（吲哚菁綠、熒光素鈉）使用。
【生產(chǎn)廠家】歐堡
【藥品上市許可持有人】上海高視明望醫(yī)療器械有限公司
【注冊證號】國械注進(jìn)20252160536
【生產(chǎn)地址】英國European Service Centre, Unit 1 & 2, City Gate Court, Castle Drive, Dunfermline, Fife, KY11 8ZS, United Kingdom

注冊證編號國械注進(jìn)20252160536
注冊人名稱歐堡OPTOS PLC
注冊人住所 Queensferry House, Carnegie Campus, Enterprise Way, Dunfermline, Fife, KY11 8GR, United Kingdom
生產(chǎn)地址 European Service Centre, Unit 1 & 2, City Gate Court, Castle Drive, Dunfermline, Fife,
KY11 8ZS, United Kingdom
代理人名稱上海高視明望醫(yī)療器械有限公司
代理人住所上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄3號2012室
產(chǎn)品名稱眼科激光成像設(shè)備OCT Ophthalmoscope
管理類別第二類
型號規(guī)格 P200TxE
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分本產(chǎn)品由主機(jī)、觸摸屏顯示器、手持控制開關(guān)(型號：A10732)、電源線、圖像處理軟件和圖像閱覽軟件組成。
適用范圍/預(yù)期用途本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，應(yīng)用激光掃描成像技術(shù)對眼底進(jìn)行檢查，應(yīng)用激光相干斷層成像技術(shù)對眼后節(jié)進(jìn)行檢查。產(chǎn)品具備熒光血管成像功能，在進(jìn)行熒光成像時，需配合已在我國上市且使用部位一致的熒光劑（吲哚菁綠、熒光素鈉）使用。
審批部門國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期 2025-11-19
生效日期 2025-11-19
有效期至 2030-11-18

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