鹽酸氟西汀片(開克)價格對比 14片

產(chǎn)品名稱：鹽酸氟西汀片 (開克)
包裝規(guī)格：10mg*14片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H19980139 藥品本位碼：86901389000714
生產(chǎn)廠家：常州四藥制藥有限公司
商品條碼：6902714033210
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

鹽酸氟西汀片開克其它規(guī)格

有貨

￥18.90 鹽酸氟西汀片(開克) 處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：10mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H19980139
生產(chǎn)廠家：常州四藥制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸氟西汀片
【商品名/商標】
開克
【規(guī)格】10mg*14片
【主要成份】本品主要成份為：鹽酸氟西汀。其化學(xué)名稱為：N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。
【性狀】本品為白色片。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于各種抑郁癥的治療。中度至重度抑郁發(fā)作：8歲及以上的兒童和青少年，強迫癥：7歲及以上的兒童和青少年。
【用法用量】用于成人口服。成人及老年患者：每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生，但如果治療3周仍未見效，應(yīng)考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為，抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評估。氟西汀可單次或分次給藥，可與食物同服，亦可餐間服用。停藥時，藥物活性成份仍將在體內(nèi)存留樹周。這一特點必須在開始及結(jié)束治療時予以考慮。多少者不需要逐步減少劑量。 8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發(fā)作：起始劑量為10mg/天，1～2周后，劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經(jīng)驗不足。超過9周治療的臨床研究證據(jù)有限。低體重兒童：由于低體重兒童血漿濃度水平較高，可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者，應(yīng)評估6個月后繼續(xù)治療的必要性。如果在9周內(nèi)沒有臨床獲益，則應(yīng)重新考慮治療。7歲及以上的兒童和青少年強迫癥：在青少年和體重較重的兒童中，開始以10mg/天的劑量進行治療。2周后，將劑量增加至20mg/天。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-60mg/天。在體重較輕的兒童中，以10mg/天的劑量開始治療。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-30mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究證據(jù)非常少，并且沒有超過60mg劑量的臨床研究證據(jù)。在氟西汀支持其治療強迫癥的有效臨床試驗中，患者給予氟西汀劑量10-60mg/天。
【不良反應(yīng)】常見不良反應(yīng)為口干、食欲減退、惡心、失眠、乏力;少數(shù)病例可見焦慮、頭痛。
【禁忌】禁用于已知對此藥過敏者。
【注意事項】因本藥半衰期較長，故肝、腎功能較差或老年病人，應(yīng)適當(dāng)減少劑量。妊娠或哺乳婦女慎用。兒童應(yīng)用時應(yīng)遵醫(yī)囑，,如出現(xiàn)皮疹或發(fā)熱，應(yīng)立即停藥，并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用；必要時，應(yīng)停用本藥5周后，才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。
【藥物相互作用】藥物相互作用僅對成年人進行了研究。 1.半衰期：分析藥物間在藥效動力學(xué)和藥代動力學(xué)上的相互作用時(例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時)應(yīng)考慮氟西汀和去甲氟西訂較長的消除半衰期。 2.單胺氧化酶抑制劑。 3.配伍禁忌：MAOI-A。4.合用時注意事項。 5.MAOI-B(司來吉蘭)：5-羥色胺綜合征風(fēng)險，建議臨床監(jiān)查。 6.苯妥英鈉：當(dāng)與氟西汀合用時已發(fā)現(xiàn)血藥濃度發(fā)生變化。在一些病倒中已有毒性反應(yīng)報道。如果需要合用此藥物，建議采用保守的劑量調(diào)整策略并監(jiān)查臨床狀態(tài)。 7.5-羥色胺激動劑：本品與5-羥色胺激動劑(例如曲馬多、加5-羥色胺綜合征的風(fēng)險。)與曲坦類藥物合用增加冠狀動脈血管收縮和高血壓的風(fēng)險。 8.鋰鹽和色氨酸：有報告指出，鋰鹽或色氨酸與SSRI合用時，可出現(xiàn)5-羥色胺綜合征。當(dāng)本品與這些藥物合用時應(yīng)十分小心。當(dāng)氟西汀與鋰鹽合用時，需要更加細致和頻繁的監(jiān)查等。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用，但需注意，尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產(chǎn)生以下影響：易激怒、震顫、肌張力減退、持續(xù)哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合征。這些癥狀發(fā)生和持續(xù)的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關(guān)。乳母：氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀，應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)；但是，如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng)，氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。
【老年患者用藥】遵醫(yī)囑。
【兒童用藥】因為安全性和療效尚未明確，兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。
【藥理毒理】鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。
【藥物過量】單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微。過量的癥狀包括惡心、嘔吐。痙攣發(fā)作、心血管功能失調(diào)(從無癥狀的心律不齊到心搏停止)、肺功能障礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂(從興奮到昏迷)。單獨過量服用本品導(dǎo)致死亡的報告極其罕見。建議立刻停藥，監(jiān)測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。強制利尿、透析、血液灌注和體液交換等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇的療效與催吐及洗胃相同，甚至更好。處理過量服藥時，須考慮同時服用多種藥物的可能性。近期曾經(jīng)服用或正在服用本品的患者同時服用了過量的三環(huán)類藥物，應(yīng)密切觀察并延長觀察期。
【藥代動力學(xué)】本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6-8小時達峰,大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出，不論氟西汀本身，還是代謝產(chǎn)物去甲氟西汀，排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服藥20mg，4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
【貯藏】密封。
【有效期】24個月
【生產(chǎn)廠家】常州四藥制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H19980139
【生產(chǎn)地址】江蘇省常州市南郊梅龍壩
【條形碼】6902714033210
【藥品本位碼】86901389000714