鹽酸氟西汀膠囊(優(yōu)克)價格對比 7粒華生制藥

產(chǎn)品名稱：鹽酸氟西汀膠囊 (優(yōu)克)
包裝規(guī)格：20mg*7粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H19980138 藥品本位碼：86901371000210
生產(chǎn)廠家：常州華生制藥有限公司
商品條碼：6924075930021
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￥18.35 鹽酸氟西汀膠囊處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：20mg*28粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20213634
生產(chǎn)廠家：天津懷仁制藥有限公司

￥9.20 鹽酸氟西汀膠囊處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：20mg*14粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20213634
生產(chǎn)廠家：天津懷仁制藥有限公司

￥8.26 鹽酸氟西汀膠囊(倍愉解) 處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：20mg*14粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20093454
生產(chǎn)廠家：蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

￥33.60 鹽酸氟西汀膠囊(諾譽) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：20mg*28粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20073985
生產(chǎn)廠家：山西仟源醫(yī)藥集團股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸氟西汀膠囊
【商品名/商標】
優(yōu)克
【規(guī)格】20mg*7粒
【主要成份】鹽酸氟西汀。
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于各種抑郁癥的治療。中度至重度抑郁發(fā)作：8歲及以上的兒童和青少年，強迫癥：7歲及以上的兒童和青少年。
【用法用量】用于成人口服。成人及老年患者：每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生，但如果治療3周仍未見效，應(yīng)考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為，抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評估。氟西汀可單次或分次給藥，可與食物同服，亦可餐間服用。停藥時，藥物活性成份仍將在體內(nèi)存留樹周。這一特點必須在開始及結(jié)束治療時予以考慮。多少者不需要逐步減少劑量。 8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發(fā)作：起始劑量為10mg/天，1～2周后，劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經(jīng)驗不足。超過9周治療的臨床研究證據(jù)有限。低體重兒童：由于低體重兒童血漿濃度水平較高，可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者，應(yīng)評估6個月后繼續(xù)治療的必要性。如果在9周內(nèi)沒有臨床獲益，則應(yīng)重新考慮治療。7歲及以上的兒童和青少年強迫癥：在青少年和體重較重的兒童中，開始以10mg/天的劑量進行治療。2周后，將劑量增加至20mg/天。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-60mg/天。在體重較輕的兒童中，以10mg/天的劑量開始治療。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-30mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究證據(jù)非常少，并且沒有超過60mg劑量的臨床研究證據(jù)。在氟西汀支持其治療強迫癥的有效臨床試驗中，患者給予氟西汀劑量10-60mg/天。
【不良反應(yīng)】隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應(yīng)發(fā)生的強度和頻率，不良反應(yīng)一般不會導致治療的中斷。同其它SSRIs一樣，不良反應(yīng)如下：全身：過敏(例如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應(yīng)、脈管炎、血清反應(yīng)、顏面水腫等)、寒戰(zhàn)、五羥色胺綜合癥、光敏反應(yīng)、中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合癥）非常罕見，多形性紅斑。消化系統(tǒng)：胃腸功能紊亂(例如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干。肝功能檢測異常少有報道，肝炎鮮有報道。神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、睡眠異常(例如夢境反常、失眠)、頭暈、厭食、疲勞(例如困倦、睡意)、欣快、短暫的動作異常(例如抽搐、共濟失調(diào)、戰(zhàn)栗、肌陣攣)，抽搐發(fā)作及罕見的精神性運動不安。幻覺、躁狂反應(yīng)、混亂、興奮、焦慮及有關(guān)癥狀(如緊張)，專心及思考行為減弱(如人格障礙等)、攻擊(這些癥狀可以是由于潛在疾病造成的)，五羥色胺綜合癥非常罕見。泌尿生殖系統(tǒng)：尿潴留、尿頻。生殖紊亂：性功能障礙(延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖持續(xù)勃起癥、泌乳。其他：脫發(fā)、呵欠、視覺異常(如視力模糊、瞳孔散大)、瘀癍、出汗、血管舒張、關(guān)節(jié)痛、肌痛、體位性低血壓、瘀斑。其他出血性表現(xiàn)（例如婦科出血、胃腸道出血和其他皮膚或黏膜出血）罕有報告。一過性低血鈉：停服本品時極少數(shù)病人出現(xiàn)一過性低血鈉(包括血鈉低于110mmol/L)并表現(xiàn)在停止氟西汀后可逆。某些病例可能是由于抗利尿激素分泌失調(diào)引起。多數(shù)報道見于老年人及服用利尿藥的患者或其它原因?qū)е麦w液耗竭的患者。呼吸系統(tǒng)：咽炎和呼吸困難。肺部不良事件罕見（包括不同組織病理學炎癥過程和/或纖維化）。呼吸困難可能是唯一先出現(xiàn)的癥狀。
【禁忌】對氟西汀或其任何一種成份過敏的患者禁用。單胺氧化酶抑制劑(MAOI)：有報道在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉(zhuǎn)而開始MAOI治療的患者中出現(xiàn)嚴重的、有時甚至是致命的反應(yīng)。氟西汀的治療必須在不可逆的MAOI停藥2周之后，可逆的MAOI-A停藥后的第二天開始。有些病例表現(xiàn)出類似血液中五羥色胺綜合癥(類似神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥的特點)。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人有用。合用MAOI的患者出現(xiàn)的反應(yīng)包括：高熱、僵硬、肌陣攣、植物神經(jīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定伴有生命體征的迅速波動、以及精神狀態(tài)的變化，包括極度的激越，可能發(fā)展為譫妄和昏迷。因此，氟西汀不能與非選擇性的MAOI同時使用，同樣地，至少應(yīng)當在停止服用氟西汀5周之后方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。如果是長期服用氟西汀和/或服用劑量較高時，可能需要間隔更長的時間。不推薦氟西汀與可逆的MAOI（例如嗎氯貝胺）合并使用。氟西汀的治療可以在可逆的MAOI停藥后第二天開始。
【注意事項】未滿18歲兒童和青少年在臨床試驗中，抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較，更容易發(fā)生自殺相關(guān)行為（自殺企圖和自殺想法），敵對行為（主要是攻擊、對立行為和發(fā)怒）。本品只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發(fā)作，不用于其他適應(yīng)癥。如果根據(jù)臨床需要應(yīng)當給予本品治療，在治療過程中應(yīng)小心觀察自殺性癥狀的表現(xiàn)。涉及青少年長期用藥安全性（包括對生長發(fā)育、性成熟、認知、情感和行為的發(fā)展影響）的資料很有限。在一個為期19周的臨床研究中發(fā)現(xiàn)，服用氟西汀減少青少年的身高和體重增加（見不良反應(yīng)）。尚未確定氟西汀是否影響這些人達到正常成年人的身高。氟西汀對青春期發(fā)育影響的可能性不能排除（不良反應(yīng)）。在治療過程中及治療后應(yīng)注意監(jiān)測青少年的成長發(fā)育指標（包括身高、體重和TANER發(fā)育階段）。如發(fā)現(xiàn)其中某項落后于正常發(fā)育，應(yīng)轉(zhuǎn)診兒科醫(yī)生處理。在兒科的臨床試驗中常發(fā)現(xiàn)躁狂和輕度躁狂病例（見不良反應(yīng)）。建議對躁狂和輕度的躁狂的發(fā)生進行定期監(jiān)查。如發(fā)生躁狂，立即停藥。醫(yī)生在處方時應(yīng)詳細與兒童/青少年患者和/或其父母討論治療的利弊。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用，但仍須注意，尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產(chǎn)生以下影響：易激惹，震顫，肌張力減退，持續(xù)哭泣，吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合癥。這些癥狀發(fā)生的時間和持續(xù)的時間可能與氟西?。?~6天）及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。?~16天）較長的半衰期有關(guān)。哺乳期：氟西汀及其代謝產(chǎn)物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀，應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)；然而，如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng)，氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。
【生產(chǎn)廠家】常州華生制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H19980138
【條形碼】6924075930021
【藥品本位碼】86901371000210