吲哚美辛緩釋膠囊價格對比

產(chǎn)品名稱：吲哚美辛緩釋膠囊 (久保新)
包裝規(guī)格：75mg*10粒*2板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H51020108 藥品本位碼：86900044000052
生產(chǎn)廠家：北京紅林制藥有限公司
商品條碼：6913027000011
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吲哚美辛緩釋膠囊久保新其它規(guī)格

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￥9.00 吲哚美辛緩釋膠囊(久保新) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：75mg*10粒緩釋制劑
批準文號：國藥準字H51020108
生產(chǎn)廠家：北京紅林制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】吲哚美辛緩釋膠囊
【商品名/商標】
久保新
【規(guī)格】75mg*10粒*2板
【主要成份】吲哚美辛。
【性狀】久保新吲哚美辛緩釋膠囊為膠囊劑，內(nèi)含白色、類白色或微黃色小丸。
【功能主治/適應癥】
適用于類風濕關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關節(jié)炎及痛風急性發(fā)作期，緩解癥狀。
【用法用量】口服，一次75mg，一日1次；或一次75mg，一日2次；或遵醫(yī)囑。
【不良反應】本品的不良反應較多。(1)胃腸道：出現(xiàn)消化不良、腹瀉、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀者有12.5％～14％。出現(xiàn)潰瘍、胃出血及胃穿孔為2％～5％；(2)神經(jīng)系統(tǒng)：出現(xiàn)頭痛、頭暈、眩暈、焦慮及失眠等約10％～25％，嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等；(3)腎：出現(xiàn)血尿、水腫、腎功能不全，在老年人多見；(4)各型皮疹，最嚴重的為大皰性多形紅斑(Steven-Johnson綜合征)；(5)造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血、白細胞減少或血小板減少等；(6)過敏反應、哮喘、血管性水腫及休克等。
【禁忌】1.腎功能不全患者禁用。2.已知對本品過敏的患者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。4.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。5.有應用非甾體類抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。7.重度心力衰竭患者。
【注意事項】1.交叉過敏反應：本品與阿司匹林有交叉過敏性。由阿司匹林過敏引起的喘息病人，應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎藥過敏者也可能對本品過敏。2.吲哚美辛緩釋膠囊(久保新)對診斷的干擾：本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔茫墒钩鲅獣r間延長，停藥后此作用可持續(xù)1天，用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。3.下列情況應慎用：①癲癇、帕金森病及精沖病患者，本品可使病情加重；②本品由肝臟代謝，經(jīng)腎臟排泄，對肝腎均有一定毒性。故肝、腎功能不全時應慎用或禁用；③因本品可使出血時間延長，加重出血傾向，故血友病及其他出血性疾病患者應慎用，此外，本品對造血系統(tǒng)有抑制作用，再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用；④對本品過敏或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏，有血管性水腫或支氣管痙攣時禁用。4.用藥期間應定期隨訪檢查：①血象及肝、腎功能；②長期用藥者應定期進行眼科檢查，本品能導致角膜沉著及視網(wǎng)膜改變(包括黃斑病變)。遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。5.為減少藥物對胃腸道的刺激，本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。6.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。7.根據(jù)控制癥狀的需要，在是短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。8.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程的任何時候，都有可能出現(xiàn)消化道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。9.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和／或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟?；颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。10.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣，本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時，可能會影響這些治療的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。11.有高血壓和／或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。12.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹成過敏反應的其他征象對，應停用本品。
【藥物相互作用】(1)與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒副反應，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發(fā)病率增高。(2)與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道副作用則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。(3)飲酒或與皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。(4)與洋地黃類藥物同用時，本品可使洋地黃的血濃度升高(因抑制從腎臟的清除)而增加毒性，因而需調(diào)整洋地黃劑量。(5)與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結(jié)合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。(6)本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應，須調(diào)整降糖藥物的劑量。(7)與呋塞米同用時，可減弱后者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由于抑制了腎臟內(nèi)前列腺素的合成。本品還有阻止呋塞米、布美他尼及吲達帕胺等對血漿腎素活性(plasma rennin activity，PRA)增強的作用，對高血壓病人評議其PRA的意義時應注意此點。(8)與氨苯蝶啶合用時可致腎功能減退(肌酐清除率下降、氮質(zhì)血癥)。(9)本品與硝苯地平或維拉帕米同用時，可致后二者血藥濃度增高，因而毒性增加。(10)丙磺舒可減少本品自腎及膽汁的清除，增高血藥濃度，使毒性增加，合用時須減量。 (11)與秋水仙堿、磺吡酮合用時可增加胃腸潰瘍及出血的危險。(12)與鋰鹽同用時，可減少鋰自尿排泄，使血藥濃度增高，毒性加大。(13)本品可使甲氧喋呤血藥濃度增高，并延長高血濃度時間。正在用本品的病人如需作中或大劑量甲氨喋呤治療，應于24～48小時前停用本品，以免增加其毒性。(14)與抗病毒藥齊多夫定(zidovudine)同用時，可使后者清除率降低，毒性增加。同時本品的毒性也增加，故應避免合用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠、哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】老年患者易發(fā)生毒性反應，應慎用。
【兒童用藥】禁用。
【藥理毒理】據(jù)文獻報道，本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，其作用機理為通過對環(huán)氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用，由于作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞，引起外周血管擴張及出汗，使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。
【藥物過量】用量過大(尤其是每日超過150mg時)容易引起毒性反應，而治療效果并不相應增加。
【藥代動力學】據(jù)文獻報道，本品為緩釋膠囊，緩慢吸收，5～6小時后，血藥濃度達高峰，血藥濃度變化比較平穩(wěn)。吸收入血后，約有99％與血漿蛋白結(jié)合。在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解為吲哚美辛重新吸收再循環(huán)。60％從腎臟排泄，其中10％～20％以原形排出；33％從膽汁排泄，其中1.5％為原形藥；在乳汁中也有排出(每天可達0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。
【貯藏】遮光，密封保存。
【有效期】36個月。
【生產(chǎn)廠家】北京紅林制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H51020108
【生產(chǎn)地址】北京市懷柔區(qū)雁棲工業(yè)開發(fā)區(qū)
【條形碼】6913027000011
【藥品本位碼】86900044000052