法安明(達(dá)肝素鈉注射液)價格對比 5000IU

產(chǎn)品名稱：達(dá)肝素鈉注射液 (法安明/Fragmin)
包裝規(guī)格：0.2ml:5000IU 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20170040 藥品本位碼：86978729000253
生產(chǎn)廠家：比利時Pfizer Manufacturing Belgium NV
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達(dá)肝素鈉注射液法安明/Fragmin其它規(guī)格

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￥323.38 達(dá)肝素鈉注射液(法安明/Fragmin) 處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：預(yù)充式(預(yù)灌封)注射器 0.2ml:5000IU*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20170040
生產(chǎn)廠家：比利時Pfizer Manufacturing Belgium NV

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】達(dá)肝素鈉注射液
【商品名/商標(biāo)】
法安明/Fragmin
【規(guī)格】0.2ml:5000IU
【主要成份】主要成份：達(dá)肝素鈉
【性狀】法安明達(dá)肝素鈉注射液的平均分子量為5000。本品為無色或淡黃色的澄明液體
【功能主治/適應(yīng)癥】
治療急性深靜脈血栓。急性腎功能衰竭或慢性腎功能不全者進(jìn)行血液透析和血液過濾期間防止在體外循環(huán)系統(tǒng)中發(fā)生凝血。不穩(wěn)定型冠狀動脈疾病，如：不穩(wěn)定型心絞痛和非Q-波型心肌梗塞。預(yù)防與手術(shù)有關(guān)的血栓形成。
【用法用量】如果需要可通過測定抗-Xa以監(jiān)測達(dá)肝素鈉的活性。1.急性深靜脈血栓的治療。法安明達(dá)肝素鈉注射液可以皮下注射每日一次，也可每日二次。每日一次用法：200IU/kg體重，皮下注射每日次，不需要監(jiān)測抗凝血作用。每日總量不可起過18000IU。每日二次用法：100IU/kg體重，皮下注射每日二次，該劑量適用于出血危險較高的患者。通常治療中無需監(jiān)測，但可進(jìn)行功能性抗-Xa測定。皮下注射后3-4小時取血校，可測得最大血藥濃度。推薦的血藥濃度范圍為0.5-1.0IU抗-Xa/ml。用達(dá)肝素鈉的同時可以立即口服維生素K拮抗劑。達(dá)肝素鈉治療應(yīng)持續(xù)到凝血酶原復(fù)合物水平（因子II.VII.IX.X）降至治療水平。通常聯(lián)合治療至少需要5天。血液透析和血液過濾期間預(yù)防凝血。 2.慢性腎功能衰竭，患者無已知出血危險：血液透析和血液過濾不超過4小時：劑量如下或靜脈快速注射5000IU。血液透析和血液過濾超過4小時：靜脈快速注射30-40IU/kg體重，繼以靜脈輸注每小時10-15IU/kg體重。正常情況下，患者進(jìn)行長期血液透析應(yīng)用本品時，需要調(diào)整劑量的次數(shù)很少，因而檢測抗- Xa濃度的次數(shù)也很少。給予的劑量通常使血漿濃度保持在0.5-1.0IU抗- Xa/ml的范圍內(nèi)。 3.急性腎功能衰竭，患者有高度出血的危險：靜脈快速注射5-10IU/kg體重，繼以靜脈輸注每小時4-5IU/kg體重進(jìn)行急性血液透析的患者治療間歇較短，應(yīng)對抗- Xa進(jìn)行全面監(jiān)測。血漿濃度應(yīng)保持在0.2-0.4IU抗- Xa/ml的范圍內(nèi)。 4.不穩(wěn)定型冠狀動脈疾病，如：不穩(wěn)定型心絞痛和非Q-波型心肌梗塞。皮下注射120IU/kg，每日二次。最大劑量為10000IU/12小時。至少治療6天，如醫(yī)生認(rèn)為必要可以延長。推薦同時使用低劑量乙酰水楊酸。5.預(yù)防與手術(shù)有關(guān)的血栓形成（1）伴有血栓栓塞并發(fā)癥危險的大手術(shù)：術(shù)前1-2小時皮下注射2500IU，術(shù)后每日早晨皮下注射2500IU直到患者可活動，一般需要5-7天或更長。（2）具有其它危險因素的大手術(shù)和矯形手術(shù)：術(shù)前晚間皮下注射5000IU，術(shù)后每晚皮下注射5000IU。治療須持續(xù)到患者可活動為止，一般需5-7天或更長。另外也可術(shù)前1-2小時皮下注射2500IU，術(shù)后8-12小時皮下注射2500IU。然后每日早晨皮下注射5000IU。
【不良反應(yīng)】可能引起出血，尤其在大劑量時，常見報道的副作用為注射部位的皮下血腫和暫時性輕微的且在治療中可逆的血小板減少癥（Ⅰ型）。觀察到暫時性輕至中度肝轉(zhuǎn)氨酶（ASAT，ALAT）增高。罕見皮膚壞死，過敏反應(yīng)和注射部位以外的出血。很少見過敏樣反應(yīng)和嚴(yán)重的免疫介導(dǎo)型血小板減少癥（Ⅱ型）伴動脈和/或靜脈血栓或血栓栓塞。
【禁忌】對達(dá)肝素鈉或其它低分子肝素和/或肝素過敏：有明確病史或懷疑患有肝素誘導(dǎo)的免疫介導(dǎo)型血小板減少癥。急性胃十二指腸潰瘍和腦出血。嚴(yán)重的凝血系統(tǒng)疾病。膿毒性心內(nèi)膜炎。中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼部及耳部的損傷或施行手術(shù)。因為可增加出血的危險，進(jìn)行急性深靜脈血栓治療伴有局部麻醉的患者也是禁忌。
【注意事項】法安明達(dá)肝素鈉注射液慎用于血小板減少癥和血小板缺陷、嚴(yán)重肝腎功能不全、未能控制的高血壓、高血壓性或糖尿病性視網(wǎng)膜病的患者。近期經(jīng)手術(shù)的患者在使用大劑量達(dá)肝素鈉時亦應(yīng)慎重。建議在開始達(dá)肝素鈉治療前做血小板計數(shù)檢查并定期監(jiān)測。對于發(fā)展迅速的血小板減少癥，以及與使用本品或其它低分子肝素和/或肝素有關(guān)的體外實驗顯示抗血小板抗體陽性或結(jié)果未知的嚴(yán)重血小板減少癥（﹤100000/μl）,需特別注意。達(dá)肝素鈉對凝血時間測試只有輕微程度的延長作用，如血漿凝血時間（APTT）或凝血酶時間。測定抗-Xa活性用于實驗室監(jiān)測。為延長APTT而增加劑量可能導(dǎo)致藥物過量和出血。一般情況下，長期血液透析的患者應(yīng)用本品時，需要調(diào)整劑量的次數(shù)很少，因而檢測抗-Xa濃度的次數(shù)也很少。進(jìn)行急性血液透析的患者治療間歇較短，應(yīng)對抗-Xa濃度進(jìn)行全面監(jiān)測。不穩(wěn)定型冠狀動脈疾病，如：不穩(wěn)定型心絞痛和非Q-波型心肌梗塞的患者若發(fā)生透壁性心肌梗塞，可進(jìn)行溶栓治療。沒有必要因進(jìn)行溶栓而停用本品，但可能增加出血的危險。
【藥物相互作用】同時應(yīng)用對止血有影響的藥物，例如乙酰水楊酸、非甾體類抗炎藥，維生素K拮抗劑和葡萄糖可能加強達(dá)肝素鈉的抗凝血作用。然而，除不穩(wěn)定型冠狀動脈疾病如：不穩(wěn)定型心絞痛和非Q-波型心肌梗塞的患者有特殊禁忌癥外，一般患者可口服低劑量的乙酰水楊酸。
【貯藏】法安明達(dá)肝素鈉注射液可在不超過30℃的室溫下存放。
【生產(chǎn)廠家】比利時Pfizer Manufacturing Belgium NV
【藥品上市許可持有人】比利時Pfizer NV/SA
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20170040
【生產(chǎn)地址】比利時Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgium
【藥品本位碼】86978729000253

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20170040
原注冊證號 H20170040
上市許可持有人英文名稱 Pfizer NV/SA
上市許可持有人地址（英文） Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgium
產(chǎn)品名稱（中文）達(dá)肝素鈉注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Dalteparin Sodium Injection
商品名（中文）法安明
商品名（英文） Fragmin
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 0.2ml:5000IU
包裝規(guī)格（中文） 2支，10支/盒;10800支/托盤（5支/板，2160板/托盤）
生產(chǎn)廠商（英文） Pfizer Manufacturing Belgium NV
廠商地址（英文） Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgium
廠商國家/地區(qū)（中文）比利時
廠商國家/地區(qū)（英文） Belgium
發(fā)證日期 2021-07-01
有效期截止日 2026-06-30
藥品本位碼 86978729000253
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品

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