左卡尼汀注射液價格對比卡爾特

產(chǎn)品名稱：左卡尼汀注射液 (卡爾特/Cartan)
包裝規(guī)格：5ml:1g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字HJ20130533 藥品本位碼：86978361000031
生產(chǎn)廠家：希臘Demo S.A. Pharmaceutical Industry
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￥357.40 左卡尼汀注射液(齊佐) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：5ml:1g*40支注射劑
批準文號：國藥準字H20113540
生產(chǎn)廠家：山東齊都藥業(yè)有限公司

￥26.29 左卡尼汀注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5ml:2g(規(guī)格待定) 注射劑
批準文號：國藥準字H20247330
生產(chǎn)廠家：華夏生生藥業(yè)(北京)有限公司

￥6.00 左卡尼汀注射液處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：5ml:1g 注射劑
批準文號：國藥準字H20244034
生產(chǎn)廠家：哈爾濱松鶴制藥有限公司

￥35.70 左卡尼汀注射液處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：5ml:1g*5支注射劑
批準文號：國藥準字H20233185
生產(chǎn)廠家：華夏生生藥業(yè)(北京)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】左卡尼汀注射液
【商品名/商標】
卡爾特/Cartan
【規(guī)格】5ml:1g
【主要成份】本品主要成分為左旋卡尼汀，輔料鹽酸、注射用水。
【功能主治/適應(yīng)癥】
尿毒癥終末期慢性維持性血液透析繼發(fā)的左卡尼汀缺乏癥。
【用法用量】推薦初始劑量，按凈體重每次10~20mg/kg于透析結(jié)束后在2~3分鐘內(nèi)緩慢靜脈推注。血漿左卡尼汀谷濃度（透析前）低于正常（40~50μmol/L）的病人應(yīng)給予治療。應(yīng)根據(jù)血漿左卡尼汀透析前谷濃度進行劑量調(diào)整，盡快在治療后的第三或四周降低劑量（例如，調(diào)至透析后5mg/kg）或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】臨床上觀察到有短暫的惡心和嘔吐。較少發(fā)生的不良反應(yīng)有：體昧、惡心和胃炎。由于同時存在基礎(chǔ)疾病的混淆作用，很難估計這些反應(yīng)的發(fā)生率。在口服或靜注左卡尼汀時，在有或無既往癲癇史的病人均有癲癇發(fā)作的報道。在有既往癲癇病史的病人癲癇發(fā)作的頻率和程度均增加。下表列出在長期血液透析病人進行的兩個雙盲、安慰劑對照的臨床試驗中發(fā)生率≥5%不良反應(yīng)事件，但沒有考察左卡尼汀與這些事件的因果關(guān)系。不論因果關(guān)系按身體系統(tǒng)列出不良反應(yīng)事件。
【禁忌】對本品中任何成分過敏者禁用。
【注意事項】曾有報道使用左卡尼汀引起癲癇發(fā)作。
【藥理毒理】藥理作用：左卡尼汀是脂肪酸代謝的必需輔助因子，它是幾種酶包括卡尼汀轉(zhuǎn)位酶、乙?？嵬∞D(zhuǎn)移酶Ⅰ和Ⅱ的輔助因子，這些酶為長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)變成乙?？嵬〖捌滢D(zhuǎn)移入線粒體所必需，這些物質(zhì)經(jīng)β-氧化后進行三羧酸循環(huán)從而產(chǎn)生能量。脂肪酸氧化分三個階段：（1）活化（在細胞液中進行）；（2）β氧化（在線粒體內(nèi)）；（3）三羧酸循環(huán)（在線粒體內(nèi)）。活化階段每消耗兩個高能磷酸鍵（-P）而將一分子脂肪酸活化為脂酰-CoA.在細胞液中生成的脂酰-CoA必須在卡尼汀的協(xié)助下，經(jīng)卡尼汀脂肪酰轉(zhuǎn)移酶催化才能轉(zhuǎn)入線粒體內(nèi)進行三羧酸循環(huán)。在缺血、缺氧時，脂酰CoA堆積，線粒體內(nèi)的長鏈脂?？嵬∫捕逊e，游離卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧導致ATP水平下降，細胞膜和亞細胞膜通透性升高，堆積的脂酰-CoA可致膜結(jié)構(gòu)改變，膜相崩解而導致細胞死亡，另外，缺氧時以糖無氧酵解為主，脂肪酸等堆積導致酸中毒，離子紊亂，細胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰CoA進入線粒體內(nèi)，減少其對腺嘌吟核苷酸轉(zhuǎn)位酶的抑制，使氧化磷酸化得以順利進行，左卡尼汀是肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來源，腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能?？嵬∵€能增加NADH細胞色素C還原酶、細胞色素氧化酶的活性，加速ATP的產(chǎn)生，參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺血缺氧，左-卡尼汀通過能量產(chǎn)生而提高組織器官的功能。左卡尼汀的其他功能有：中等長鏈脂肪酸的氧化作用，脂肪酸過氧化物酶體的氧化作用，對結(jié)合的輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用，從酮類物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸（包括支鏈氨基酸）中產(chǎn)生能量，去除過高輔酶A的毒性，調(diào)節(jié)血中氨濃度。在尿毒癥終末期長期血液透析病人，左卡尼汀能減輕"透析后綜合癥"如虛弱，肌肉抽搐和透析過程中的低血壓。同時能糾正血脂紊亂，降低血漿三酸甘油酯，提高HDL-膽固醇水平。研究還證實，左-卡尼汀能提高Na+/K+.ATP酶的活性，穩(wěn)定紅細胞膜，提高紅細胞壓積。最近的研究證實，左卡尼汀還能糾正血液透析患者對促紅細胞生成素（EPO）的抵抗性，減少促紅細胞生成素的用量。
【藥代動力學】按20mg/kg劑量在3分鐘內(nèi)靜脈注射左卡尼汀后，其體內(nèi)的分布呈現(xiàn)為二室模型。在24小時內(nèi)，約76%從小便中排出。平均消除半衰期約17小時。大鼠靜脈注射LD50為5.4g/kg. 左卡尼汀不與血漿蛋白結(jié)合。在67例腎功能衰竭終末期血液透析病人中，給予貝康亭治療前左卡尼汀平均血漿濃度為16.43±11.93μmol/L.給予貝康亭治療，每次1g,每周2次，4周后的平均血漿濃度為88.26±62.03μmol/L,12周后為135.76±87.26μmol/L。
【生產(chǎn)廠家】希臘Demo S.A. Pharmaceutical Industry
【藥品上市許可持有人】希臘Demo S.A. Pharmaceutical Industry
【批準文號】國藥準字HJ20130533
【生產(chǎn)地址】希臘21st km National Road Athens-Lamia, Krioneri, Attiki, Greece
【藥品本位碼】86978361000031

注冊證號國藥準字HJ20130533
原注冊證號 H20130533
上市許可持有人英文名稱 Demo S.A. Pharmaceutical Industry
上市許可持有人地址（英文） 21st km National Road Athens-Lamia, Krioneri, Attiki, Greece
產(chǎn)品名稱（中文）左卡尼汀注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Levocarnitine Injection
商品名（中文）卡爾特
商品名（英文） Cartan
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 5ml:1g
包裝規(guī)格（中文） 5支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Demo S.A. Pharmaceutical Industry
廠商地址（英文） 21st km National Road Athens-Lamia, Krioneri, Attiki, Greece
廠商國家/地區(qū)（中文）希臘
廠商國家/地區(qū)（英文） Greece
發(fā)證日期 2023-06-07
有效期截止日 2028-06-0
藥品本位碼 86978361000031
產(chǎn)品類別化學藥品

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2023-07-03 10:22 評論：是L–carnitine這款嗎？推薦一下，是哪款？謝謝