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內(nèi)容簡(jiǎn)介：根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局組織論證和審核，小兒感冒寧顆粒和蒲公英顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單（見附件1）及非處方藥說明書范本（見附件2）一并發(fā)布。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂鹽酸雷尼替丁注射制劑說明書的公告（2025年第49號(hào)），根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)鹽酸雷尼替丁注射制劑（包括：鹽酸雷尼替丁注射液、注射用鹽酸雷尼替丁、鹽酸雷尼替丁氯化鈉注射液）說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：?？诤ｊP(guān)要做好海南自由貿(mào)易港藥品、醫(yī)療器械零關(guān)稅政策宣傳解讀工作，及時(shí)告知有關(guān)單位政策內(nèi)容及管理要求，指導(dǎo)、幫助有關(guān)單位用好政策;同時(shí)，加強(qiáng)政策實(shí)施情況的跟蹤分析，遇有問題請(qǐng)及時(shí)向總署(關(guān)稅司)反饋。特此通知。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2025年第46號(hào)），為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理，保障公眾用械安全有效，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2025年10月1日起施行。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于暫停進(jìn)口VITAL LABORATORIES PVT. LTD.地高辛原料藥的公告（2025年第43號(hào)），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥監(jiān)局決定，自即日起：一、暫停進(jìn)口上述原料藥，各口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該原料藥產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局和海關(guān)總署關(guān)于允許進(jìn)口牛黃試點(diǎn)用于中成藥生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告（2025年第25號(hào)），試點(diǎn)時(shí)限設(shè)定為自本公告發(fā)布之日起2年，到期后根據(jù)試點(diǎn)工作情況，逐步在全國(guó)范圍內(nèi)推進(jìn)牛黃進(jìn)口使用相關(guān)工作。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局近期對(duì)印度尼西亞樂敦實(shí)驗(yàn)室有限公司開展遠(yuǎn)程檢查，檢查品種為人工晶狀體，注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153163065）。檢查發(fā)現(xiàn)印度尼西亞樂敦實(shí)驗(yàn)室有限公司質(zhì)量管理體系在變更控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)、關(guān)鍵工序和特殊過程驗(yàn)證確認(rèn)等方面存在嚴(yán)重缺陷，產(chǎn)品存在質(zhì)量安全隱患。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于注銷安喘片等5個(gè)品種藥品注冊(cè)證書的公告（2025年第39號(hào)），經(jīng)評(píng)價(jià)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定自即日起停止安喘片、鹽酸克侖特羅膜、鹽酸克侖特羅栓、復(fù)方鹽酸克侖特羅栓、復(fù)方羥丙茶堿去氯羥嗪膠囊在我國(guó)生產(chǎn)、銷售、使用，注銷藥品注冊(cè)證書。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局組織論證和審核，經(jīng)前舒顆粒和復(fù)方太子參口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單（見附件1）及非處方藥說明書范本（見附件2）一并發(fā)布。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥監(jiān)局近期組織對(duì)日本KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工廠開展現(xiàn)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)該工廠生產(chǎn)的谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、L-纈氨酸未按照批準(zhǔn)信息組織生產(chǎn)，存在外購(gòu)原料藥進(jìn)行貼簽、包裝或者外購(gòu)粗品進(jìn)行精制等情形。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。2025年版《中國(guó)藥典》目錄見附件。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：浙江省醫(yī)療保障局等八部門關(guān)于印發(fā)《浙江省深化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革試點(diǎn)實(shí)施方案》的通知，按照服務(wù)產(chǎn)出為導(dǎo)向、醫(yī)療人力資源消耗為基礎(chǔ)、技術(shù)勞務(wù)與物耗分開的原則，及時(shí)落地國(guó)家價(jià)格項(xiàng)目立項(xiàng)指南。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《浙江省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量安全信用管理辦法（試行）》的通知，本辦法所稱藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量安全信用管理，是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量安全管理相關(guān)的信用信息采集、信用等級(jí)評(píng)價(jià)、評(píng)價(jià)結(jié)果發(fā)布和運(yùn)用等活動(dòng)。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：為規(guī)范本市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員開展健康科普的行為，培育清朗的互聯(lián)網(wǎng)健康科普環(huán)境，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和政策文件，特制訂《互聯(lián)網(wǎng)健康科普負(fù)面行為清單（試行）》，請(qǐng)各單位結(jié)合實(shí)際，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

內(nèi)容簡(jiǎn)介：江西省人民政府辦公廳關(guān)于健全基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保長(zhǎng)效機(jī)制的實(shí)施意見，為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于健全基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保長(zhǎng)效機(jī)制的指導(dǎo)意見》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕38號(hào)），持續(xù)鞏固拓展全民參保成果，保障基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度穩(wěn)健運(yùn)行，經(jīng)省政府同意，提出如下實(shí)施意見。