注射用頭孢曲松鈉價格對比 2g 上海上藥新亞藥業(yè)

產品名稱：注射用頭孢曲松鈉
包裝規(guī)格：2g 產品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H20023427 藥品本位碼：86900792000731
生產廠家：上海上藥新亞藥業(yè)有限公司
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￥1.64 注射用頭孢曲松鈉(歐意) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20044048
生產廠家：石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

￥80.00 注射用頭孢曲松鈉(科倫) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1g*20瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20065641
生產廠家：湖南科倫制藥有限公司

￥19.50 注射用頭孢曲松鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：1.0g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H53021556
生產廠家：海南通用三洋藥業(yè)有限公司

￥43.00 注射用頭孢曲松鈉處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20173110
生產廠家：上海欣峰制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】注射用頭孢曲松鈉
【規(guī)格】2g
【主要成份】頭孢曲松鈉。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭。
【功能主治/適應癥】
對本品敏感的致病菌引起的感染，如：膿毒血癥；腦膜炎；播散性萊姆病(早、晚期)；腹部感染(腹膜炎、膽道及胃腸道感染)；骨、關節(jié)、軟組織、皮膚及傷口感染；免疫機制低下患者之感染；腎臟及泌尿道感染；呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染；生殖系統(tǒng)感染，包括淋病；術前預防感染。
【用法用量】成人及12歲以上兒童：本品的通常劑量是1～2克，每日一次(每24小時)。危重病例或由中度敏感菌引起之感染，劑量可增至4克，每日一次。新生兒、嬰兒及12歲以下兒童：建議按以下劑量每日使用一次。新生兒(14天以下)每日劑量為按體重20～50毫克/千克，不超過50毫克/千克，頭孢曲松禁用于矯正胎齡不足41周(孕周+實際年齡)的早產兒(見[禁忌])。新生兒(出生體重小于2k千克者)的用藥安全尚未確定。有黃疸的新生兒或有黃疸嚴重傾向的新生兒應慎用或避免使用本品。如果新生兒(≤28天)需要(或者預期需要)靜脈使用含鈣的溶液治療，包括連續(xù)滴注含鈣溶液(如胃腸外營養(yǎng)液)，則需禁止使用頭孢曲松，因為有出現(xiàn)頭孢曲松-鈣沉積的風險(見[禁忌])。新生兒、嬰兒及兒童(15天至12歲)每日劑量按體重20～80毫克/千克。體重50千克或以上的兒童，應使用成人常規(guī)劑量。靜脈用量按體重50毫克/千克以上時，嬰兒以及12歲以下兒童滴注時間至少要30分鐘以上。新生兒的靜脈用量輸液時間應當超過60分鐘，以降低發(fā)生膽紅素腦病的潛在風險。老年患者：除非老年患者有重度腎功能和肝功能損傷時，老年患者應用頭孢曲松一般不需調整劑量。療程：療程取決于病程。與一般抗菌素治療方案一樣，在發(fā)熱消退或得到細菌被清除的證據(jù)以后，應繼續(xù)使用本品至少48至72小時。聯(lián)合用藥：在試驗條件下，本品與氨基糖苷類抗菌素對許多革蘭氏陰性桿菌的協(xié)同作用已被證實。雖然不總能預測出這種聯(lián)合用藥的增強作用，但對于像綠膿桿菌等所致的嚴重的危及生命的感染，應當考慮聯(lián)合用藥。由于頭孢曲松與氨基糖苷類具有化學不相容性，故這兩種藥物在使用推薦劑量時應分開用藥。亦觀察到在靜脈給藥時，頭孢曲松與安吖啶、萬古霉素和氟康唑具有化學不相容性。特殊用藥指導：腦膜炎：嬰兒及兒童細菌性腦膜炎，開始治療劑量每千克體重100毫克(不超過4克)，每日一次，一旦確認了致病菌及藥敏試驗結果，則可酌情減量，以下療程已被證實是有效的：腦膜炎奈瑟氏菌4天；流感嗜血桿菌6天；肺炎鏈球菌7天。萊姆?。簝和俺扇税大w重50毫克/千克，最大劑量2克，每日一次，共14天。淋?。褐委熈懿?產青霉素酶及不產青霉素酶菌株)本品的推薦劑量為肌肉注射250毫克單劑。術前預防性用藥：預防污染或非污染手術之術后感染，根據(jù)感染的危險程度，在術前30～90分鐘，注射本品1～2克單劑。對結直腸手術，以本品單獨使用或與5-硝基咪唑(如奧硝唑)聯(lián)合用藥(需分開使用，見[用量用法])已被證實是有效的。腎功能損傷患者：腎功能損傷患者，如其肝功能未受損則無需減少本品用量，僅對末期前腎功能衰竭患者(肌酐清除率＜10毫升/分鐘)，每日本品用量不能超過2克。頭孢曲松不能通過腹膜透析或血液透析清除。正在接受透析治療的患者，無須在透析后另加劑量。肝功能損傷患者：肝功能損傷患者，如腎功能未受損則無需減少本品用量。重度肝、腎功能損傷患者：重度肝臟及腎臟功能損傷患者，建議進行臨床安全性和有效性監(jiān)測。用藥方法：新配制的溶液能在室溫下保持其物理及化學穩(wěn)定性達6小時，或在2-8℃冰箱里保持24小時，但按一般原則，配制后的溶液應立刻使用。依其濃度及保存時間的不同，溶液呈現(xiàn)為淡黃色到琥珀色。溶液顏色對藥物有效性或耐受性并無意義。肌肉注射：本品1克溶于1%鹽酸利多卡因3.5毫升中用于肌肉注射，以注射于相對大些的肌肉為好，不主張在一處的肌肉內注射1克以上劑量。利多卡因溶液絕對不能用于靜脈注射(見[禁忌])。靜脈注射：本品1克溶于10毫升滅菌注射用水中用于靜脈注射，注射時間不能少于2～4分鐘。靜脈滴注：靜脈滴注時間至少要30分鐘，本品2克溶于40毫升或以上規(guī)格的下述其中一種無鈣靜脈注射液中如：0.9%氯化鈉溶液、0.45%氯化鈉＋2.5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖中加6%葡聚糖、6～10%羥乙基淀粉靜脈注射液、滅菌注射用水。由于可能會產生藥物間的不相容性，故不能將本品混合于含有其它抗菌藥物之溶液中或在輸注其它抗菌藥物溶液時加入其中。亦不能將其稀釋于以上列出的溶液之外的其他液體中。
【不良反應】臨床試驗：頭孢曲松最常報告的不良反應為嗜酸粒細胞增多癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、腹瀉、皮疹及肝酶升高。用于確定頭孢曲松的藥品不良反應頻率的數(shù)據(jù)源自臨床試驗。對頻率分類采用以下慣例：非常常見(≥1/10)、常見(≥1/100～＜1/10)、不常見(≥1/1000～＜1/100)、罕見(≥1/10000～＜1/1000)。表1不良反應列表：（系統(tǒng)器官分類-常見-不常見-罕見）--感染和侵染類疾病--不常見：生殖器真菌感染；罕見：假膜性結腸炎。血液和淋巴系統(tǒng)疾病--常見：嗜酸粒細胞增多癥、白細胞減少癥、血小板減少癥；不常見：粒細胞減少癥、貧血、凝血病。神經系統(tǒng)疾病--不常見：頭痛、頭暈。呼吸、胸和縱膈疾病--罕見：支氣管痙攣。胃腸道系統(tǒng)疾病--常見：腹瀉、稀便；不常見：惡心、嘔吐。肝膽系統(tǒng)疾病--常見：肝酶升高。皮膚和皮下組織類疾病--常見：皮疹；不常見：瘙癢；罕見：蕁麻疹。腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病--罕見：血尿、糖尿。全身性疾病及給藥部位各種反應--不常見：靜脈炎、注射部位疼痛、發(fā)熱；罕見：水腫、寒顫。檢查--不常見：血肌酐升高。上市后：在頭孢曲松上市后使用期間發(fā)現(xiàn)了下列不良反應。報告這些反應的人群數(shù)量不明，因此無法始終可靠地估計其發(fā)生頻率和/或確定其與藥物暴露之間的因果關系。全身性副作用：消化道反應：胰腺炎、口腔炎和舌炎。血液學檢查異常：曾經報道過粒細胞缺乏癥(＜500/mm3)的孤立病例，其中多數(shù)都發(fā)生在治療10天后，且總劑量為20g以上。皮膚反應：曾經報道過急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿包病(AGEP)和嚴重皮膚反應(多形性紅斑、Stevens Johnson綜合癥或Lyell綜合癥/中毒性表皮壞死松懈癥)的獨立病例。神經系統(tǒng)病癥：驚厥。感染及侵染類疾?。弘p重感染其他罕見副作用。膽囊癥狀性頭孢曲松鈣鹽沉積、核黃疸、少尿、腎沉淀以及過敏性或過敏樣反應。與鈣的相互作用：兩項體外研究對頭孢曲松與鈣的相互作用進行了評價，其中一項研究使用成年人血漿，另一項研究使用新生兒臍帶血漿。頭孢曲松的濃度最高為1mM(超過頭孢曲松2g體內輸注30分鐘以上得到的血藥濃度)，鈣濃度最高為12mM(0.48g/dL)。成人血漿中鈣濃度為6mM(0.24g/dL)或更高時頭孢曲松的回收率降低，新生兒血漿中鈣濃度為4mM(0.16g/dL)或更高時頭孢曲松的回收率降低。這表明可能有頭孢曲松-鈣沉淀物產生。有報道在對少數(shù)死亡病例進行尸檢時，在使用本品和含鈣輸液的新生兒的肺和腎臟中觀察到一種晶體狀物質。其中有些病例使用同一根輸液管滴注本品和含鈣輸液，在一些病例的輸液管中看到了沉淀物。在不同時間經不同輸液管滴注本品和含鈣輸液的新生兒至少有一例死亡的報道；對這名新生兒進行尸檢未發(fā)現(xiàn)晶體狀物質。除了新生兒，在其他患者中未見類似報道(見[注意事項])。曾有頭孢曲松在尿道中沉積的病例報道，多見于接受大劑量(如每天≥80mg/kg，或總劑量超過10g)治療、并有其他危險因素(如脫水、臥床等)的兒童。這一事件可以是有癥狀的或無癥狀的，會導致輸尿管梗阻和急性腎后性腎功能衰竭，但通常停藥后可以逆轉。局部副作用：在極少的情況下，靜脈用藥后發(fā)生靜脈炎，可通過減慢靜脈注射速度(2～4分鐘)以減少此現(xiàn)象的發(fā)生。檢查：Coombs'試驗假陽性、半乳糖血癥檢測假陽性、非酶法測定葡萄糖假陽性。
【禁忌】過敏反應：已知對頭孢曲松、其任何輔料或其他任何頭孢菌素類藥物過敏者禁用。既往對青霉素或其他β-內酰胺藥物過敏者發(fā)生對頭孢曲松過敏的風險增加(見[注意事項])。利多卡因：使用利多卡因溶液作為溶劑時，在肌肉注射頭孢曲松之前，必須排除利多卡因禁忌癥(參見[用法用量])。參見利多卡因處方信息中的禁忌部分。含利多卡因的頭孢曲松溶液絕不能靜脈給藥。早產兒：頭孢曲松禁用于矯正胎齡不足41周(孕周+實際年齡)的早產兒。高膽紅素血癥新生兒：頭孢曲松不得用于新生兒高膽紅素血癥的治療。體外研究表明頭孢曲松能取代膽紅素與血清白蛋白結合，導致這些患者有可能發(fā)生膽紅素腦病的風險。新生兒與含鈣靜脈滴注液：如果新生兒(=28天)需要(或預期需要)使用含鈣的靜脈輸液，包括含鈣的靜脈滴注營養(yǎng)液治療如腸外營養(yǎng)，則禁止使用本品，因為有產生頭孢曲松-鈣沉淀物的風險(見[用法用量]及[藥物相互作用])。
【注意事項】1、警惕：(1)本品應在專業(yè)的醫(yī)師指導下給藥，且醫(yī)院能對過敏反應采取急救措施。使用本品前，需詳細詢問病史，詢問要有針對性，包括青霉素類、頭孢菌素類、其他任何藥物過敏史、過敏體質(如是否有過敏性休克，過敏性哮喘，過敏性鼻炎，蕁麻疹等疾病病史)、家族史等。對于有過敏史特別是對藥物過敏史的患者應謹慎使用本品，關于藥物禁用請參見禁忌部分。有青霉素過敏性休克者不宜用頭孢菌素類藥物。用藥后，尤其首次用藥的30分鐘內留院嚴密觀察，如發(fā)現(xiàn)過敏性休克及時予以緊急處理。與其它頭孢菌素類抗生素藥物一樣，本品也有過敏反應致死的報道，即使患者過敏史不詳或曾經使用本品情況不詳。(2)雙重感染：與其他抗菌藥物一樣，使用頭孢曲松后可能會發(fā)生對頭孢曲松不敏感微生物導致的雙重感染。(3)溶血性貧血：在使用頭孢菌素類抗生素包括本品的患者中觀察到免疫介導的溶血性貧血。在成年人和兒童治療中都有嚴重溶血性貧血包括死亡的病例報道。如果患者在進行頭孢曲松治療時出現(xiàn)貧血，診斷時應考慮是否為頭孢菌素相關性貧血，并停用頭孢曲松直到確定病因。(4)艱難梭菌性腹瀉：幾乎所有抗生素包括本品在使用時都有艱難梭菌性腹瀉(CDAD)的報道，根據(jù)病情嚴重程度可能為輕度腹瀉至致命性結腸炎。抗生素治療改變了結腸的正常菌群，而導致艱難梭菌的過度生長。艱難梭菌產生毒素A和B，毒素A和B促進CDAD的發(fā)生。艱難梭菌毒素高產菌株使發(fā)病率和死亡率升高，因為這類感染是抗生素難以治愈的，可能需要進行結腸切除。使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的所有患者都必須考慮CDAD的可能。需仔細詢問病史，因為據(jù)報道CDAD在抗生素治療兩個月后出現(xiàn)。如果疑似或確診為CDAD，可能需要停止正在使用的對艱難梭菌無作用的抗生素。根據(jù)臨床情況進行適當?shù)钠胶怏w液和電解質處理、蛋白質補充、針對艱難梭菌進行抗生素治療和外科手術評估。(5)由于本品與其它頭孢菌素類藥物一樣會引起腹瀉、稀便、假膜性結腸炎等胃腸道系統(tǒng)不良反應，故有胃腸道疾病史者靜脈滴注本品時，應嚴密觀察病情變化。(6)鈣-頭孢曲松沉淀：接受頭孢曲松治療，尤其是每日1g及以上劑量的患者超聲掃描中曾觀察到膽囊中有鈣-頭孢曲松沉淀物。兒童患者中出現(xiàn)這類沉淀物的概率似乎最高。在停止頭孢曲松治療后，沉淀物消失，且很少伴隨癥狀。對這些伴隨癥狀的患者，建議進行保守的非手術治療，并且應由臨床醫(yī)師根據(jù)個體收益-風險評估，考慮是否停用頭孢曲松。在已知的科學數(shù)據(jù)中，同時使用頭孢曲松和含鈣溶液或產品進行治療的患者中，除新生兒外尚無血管內沉淀作用的報道。但是，無論何種患者，頭孢曲松均不得與含鈣溶液混合或同時使用，即使通過不同的輸液管(見[禁忌]中關于新生兒的信息)。(7)兒科：本品對新生兒、嬰兒及兒童的安全性和有效性已在[用法用量]一節(jié)中闡明。研究表明，同其他頭孢菌素類抗生素一樣，頭孢曲松也會從血清白蛋白中置換出膽紅素。本品不應用于可能發(fā)展為膽紅素腦病的新生兒(尤其是早產兒)(見[禁忌])。(8)血液監(jiān)測：在長期治療中應定期進行全血細胞計數(shù)檢查。應用本品治療的患者凝血酶原時間會發(fā)生變化。維生素K合成受阻或維生素K缺乏(例如慢性肝病和營養(yǎng)不良)的患者應用本品治療期間應監(jiān)測凝血酶原時間。如果在治療前或治療期間凝血酶原時間延長，可能需要給予維生素K治療(每周10mg)。同時使用頭孢曲松與維生素K拮抗劑，可能會增加出血的風險。在頭孢曲松治療期間和治療后應頻繁監(jiān)測凝血參數(shù)，并相應調整抗凝劑的劑量。(9)胰腺炎：使用頭孢曲松的患者中罕有胰腺炎病例(可能因膽管阻塞所致)的報道。其中多數(shù)患者有發(fā)生膽汁淤積或泥沙樣膽結石的危險因素，例如，之前接受高風險治療手段(大手術)，嚴重疾病和全腸外營養(yǎng)，但頭孢曲松作為一個引起膽汁沉積的誘因或輔助因素不能排除。2、藥物濫用以及依賴：不適用。3、駕駛和使用機器的能力：頭孢曲松治療期間，可能發(fā)生不良反應(例如頭暈)，這些不良反應可能影響駕駛和使用機械的能力(參見[不良反應])。患者駕駛或操作機械時應謹慎。4、對診斷檢查的影響：接受頭孢曲松治療的患者中，Coombs'試驗結果可能呈假陽性。與其它抗生素一樣，頭孢曲松也可能使半乳糖血癥檢測出現(xiàn)假陽性結果。同樣地，非酶法測定尿糖也可能出現(xiàn)假陽性結果。因此，在使用頭孢曲松期間，應以酶法測定尿糖。存在頭孢曲松的情況下，某些血糖檢測方法所獲得的血糖估計值可能會假性偏低。請參閱每種方法的使用說明。必要時應采用替代檢測方法。
【藥物相互作用】目前為止尚未發(fā)現(xiàn)以大劑量本品和強效利尿劑(如呋塞米)同時使用所導致的腎功能損傷。氨基糖苷類與頭孢菌素類合用時，有關氨基糖苷類的腎毒性可能增加的證據(jù)相互矛盾。在這些情況下，應嚴格遵循推薦的在臨床實踐中監(jiān)測氨基糖苷類血藥濃度及腎功能。尚未發(fā)現(xiàn)頭孢曲松給藥后飲酒者發(fā)生類雙硫侖樣副作用。因為頭孢曲松不含N－甲基硫代四唑基團，而該基團可能會引起不耐乙醇和某些頭孢菌素類抗生素的出血性問題。本品的清除不受丙磺舒的影響。一項體外試驗發(fā)現(xiàn)氯霉素與頭孢曲松合用會產生拮抗作用。勿用含鈣的稀釋液如林格氏液或哈特曼氏液復溶本品或對復溶液進一步稀釋后進行靜脈給藥，因為這樣可能產生沉淀物。本品在同一根輸液管中與含鈣溶液混和時也可能產生頭孢曲松-鈣沉淀物。本品不應與含鈣的靜脈輸液包括通過Y形接口連續(xù)滴注的含鈣注射液(如胃腸外營養(yǎng)液)同時給藥。但是，除了新生兒，其他患者可進行本品和含鈣輸液的序貫給藥，在兩次輸液之間必須用相容液體充分沖洗輸液管。使用成年人血漿和新生兒臍帶血漿進行的體外研究證明，新生兒產生頭孢曲松-鈣沉淀物的風險更高(見[用法用量]和[禁忌])。頭孢曲松與維生素K拮抗劑伴隨使用可能增加出血風險。在頭孢曲松治療期間及之后，應頻繁監(jiān)測凝血功能指標，并相應調整抗凝劑劑量(見[不良反應])。亦觀察到在靜脈給藥時，本品與安吖啶、萬古霉素和氟康唑具有化學不相容性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦和哺乳期婦女用藥須權衡利弊。頭孢曲松可通過胎盤屏障。尚未建立人類妊娠期的安全性。動物生殖研究未見胚胎毒性、胎兒毒性、致畸性或對雄性或雌性動物的生育力、分娩或圍產期以及出生后發(fā)育的不良反應。在靈長類的研究中未見胚胎毒性或致畸性。頭孢曲松在人乳汁中有少量排出。哺乳期婦女用藥應當謹慎。
【老年患者用藥】除非老年患者有重度腎功能和肝功能損傷時，老年患者應用頭孢曲松一般不需調整劑量。
【兒童用藥】新生兒(出生體重小于2kg者)的用藥安全尚未確定。新生兒、嬰兒及兒童的給藥方法已在[用法用量]項中闡明。頭孢曲松不得用于治療患有高膽紅素血癥的新生兒。不可用于可能發(fā)展為膽紅素腦病的新生兒(尤其是早產兒)。有黃疸的新生兒或有黃疸嚴重傾向的新生兒應慎用或避免使用本品。
【藥理毒理】藥理作用：頭孢曲松是一種通過抑制細菌細胞壁合成而起作用的殺菌劑，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌中存在某些β-內酰胺酶(包括青霉素酶和頭孢菌素酶)情況下，仍具有活性。頭孢曲松耐藥機制主要為：β-內酰胺酶的水解、青霉素結合蛋白(PBPs)改變、膜通透性降低。與其他抗菌藥的相互作用：體外研究中，氯霉素和頭孢曲松聯(lián)用發(fā)生拮抗作用。體外及臨床感染中，頭孢曲松對以下絕大部分細菌有效(見[適應癥])。革蘭陰性菌：醋酸鈣不動桿菌、產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、克雷伯氏桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、摩氏摩根菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、變形桿菌、普通變形桿菌、銅綠假單胞菌、黏質沙雷菌。革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌。厭氧菌：脆弱擬桿菌、梭菌屬、消化鏈球菌屬。以下體外試驗數(shù)據(jù)可用，但其臨床意義未明。至少90%的下列微生物的體外最小抑菌濃度(MIC值)小于或等于頭孢曲松的敏感折點。然而，尚未在充分且良好對照的臨床試驗中獲得頭孢曲松治療這些微生物所致的臨床感染的有效性數(shù)據(jù)。革蘭陰性菌：異型檸檬酸桿菌、弗氏檸檬酸桿菌、普羅威登斯菌屬、沙門菌屬(包括傷寒沙門菌)、志賀菌屬。革蘭陽性菌：無乳鏈球菌。厭氧菌：產黑色素卟啉單胞菌(擬桿菌)、二路普雷沃菌(擬桿菌屬)。敏感性試驗方法：在可能的情況下，臨床微生物實驗室應定期向醫(yī)生報告并提供其所在醫(yī)院所使用的抗菌藥物的相關體外藥敏性試驗結果，該結果可反映醫(yī)院及社區(qū)獲得性病原菌的藥敏特點。這些報告可幫助醫(yī)生在治療時選擇抗菌藥物。稀釋法：采用定量方法測定最小抑菌濃度(MIC)，這些最小抑菌濃度值可用于評估細菌對抗菌藥物的敏感程度。應采用標準測試方法(肉湯法或瓊脂法)來測定MIC，可根據(jù)表2中的標準對測定的MIC值進行解釋。擴散法：采用對抑菌圈直徑進行測定的定量方法，同樣可對細菌對抗菌藥物的敏感性進行可重復性估計。抑菌圈的大小代表著細菌對抗菌藥物敏感程度，應采用標準測試方法進行測定。該法使用浸漬著30μg的頭孢曲松的紙片對細菌對抗菌藥物的敏感程度進行測定，紙片擴散情況依據(jù)表2中的標準進行判定。厭氧法：對于厭氧菌，頭孢曲松藥敏試驗最小抑菌濃度(MIC)可通過標準瓊脂擴散法檢測。獲得的最小抑菌數(shù)值應該按表2中的標準進行判定。表2：頭孢曲松的敏感性試驗解釋標準，詳見紙質說明書。
【藥物過量】一旦發(fā)生藥物過量，血液透析或腹膜透析方法不會降低血藥濃度，亦無特殊解毒劑，應給予對癥治療。
【藥代動力學】頭孢曲松的藥代動力學呈非線性，且若基于總藥物濃度，所有基本藥代動力學參數(shù)，除清除半衰期外，均呈劑量依賴，并低于劑量增加的比例。非線性是血漿蛋白結合飽和所致，因此觀察到血漿總頭孢曲松呈非線性，而未觀察到游離(未結合)頭孢曲松呈非線性。吸收：以1克單劑量頭孢曲松肌肉注射后2～3小時達最高血藥濃度，大約為81毫克/升。肌肉注射后的血藥濃度－時間曲線下面積與同劑量的靜脈注射后相等，提示肌肉注射頭孢曲松的生物利用度可達100%。在靜脈推注500mg和1g頭孢曲松后，頭孢曲松平均血藥峰值分別約為120和200mg/l。在靜脈滴注500mg、1g和2g頭孢曲松后，頭孢曲松血藥水平分別約為80、150和250mg/l。在肌內注射后，頭孢曲松平均血藥峰值約為相等劑量的靜脈給藥后的一半。分布：頭孢曲松的分布容積為7～12升。一次使用頭孢曲松1～2克后顯示出很好的組織與體液的穿透性。在肺臟、心臟、膽道、肝臟、扁桃體、中耳及鼻粘膜、骨骼、腦脊液、胸膜液、前列腺液及滑膜液等60多種組織和體液中藥物濃度保持高于感染致病菌的最低抑菌濃度達24小時以上。靜脈使用頭孢曲松后能迅速彌散至間質液中，并保持對敏感細菌的殺菌濃度達24小時。蛋白結合性：頭孢曲松能可逆性地與白蛋白結合，在血藥濃度低于100mg/l時，血漿蛋白結合率為95%。結合具有飽和性，結合比例隨濃度升高而降低(血漿濃度為300mg/l時可達85%)。特殊組織的穿透性：頭孢曲松能透過腦脊膜。腦膜有炎癥時穿透率最高。據(jù)報道，細菌性腦膜炎患者的腦脊液中，頭孢曲松平均峰濃度達血漿水平的25%，而在腦脊膜無炎癥的患者中，其濃度為血漿水平的2%。靜脈注射4-6小時后腦脊液濃度到達峰值。頭孢曲松能透過胎盤，在乳汁中也有少量分泌。代謝：頭孢曲松在體內不被分解代謝，僅被腸道內菌群轉變?yōu)闊o活性的代謝產物。清除：血漿總清除率為10～22毫升/分鐘。腎臟清除率為5～12毫升/分鐘。50～60%的頭孢曲松以原形分泌于尿液中，而40～50%以原形分泌于膽汁中。成人的清除半衰期約為8小時。特殊人群的藥代動力學：兒童：新生兒中的頭孢曲松半衰期延長。從出生到14天日齡，腎小球濾過率下降及蛋白結合率改變等因素可能進一步增加游離頭孢曲松水平。兒童期的半衰期低于新生兒或成人。新生兒、嬰兒和兒童的總頭孢曲松血漿清除率和分布容積大于成人。老年人：75歲以上的老年人平均清除半衰期通常為年輕人的2～3倍。肝功能或腎功能損傷患者：肝功能或腎功能不全的患者，頭孢曲松的藥代動力學僅有很少的改變，其清除半衰期僅有輕度增加(小于兩倍)，即使是在重度腎功能損傷患者中亦然。腎功能損傷患者的半衰期小幅的延長可通過由蛋白結合率下降所致代償性非腎臟清除增加，及相應的總頭孢曲松的非腎臟清除相應增加來解釋。肝功能損傷患者，由于腎臟清除率代償性增加，頭孢曲松的清除半衰期未延長。另一個原因為血漿游離頭孢曲松增加，從而引起所觀察到的總藥物清除率反常增加，以及分布容積與總清除率的平行升高。
【貯藏】遮光，密閉，在30℃以下保存。
【生產廠家】上海上藥新亞藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】上海上藥新亞藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20023427
【生產地址】上海市浦東新區(qū)張江路92號
【藥品本位碼】86900792000731