氟康唑氯化鈉注射液(仟德)價格對比 100ml 環(huán)球藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：氟康唑氯化鈉注射液 (仟德)
包裝規(guī)格：0.2g*100ml 包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H10880018 藥品本位碼：86904303000203
生產(chǎn)廠家：安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥116.00 氟康唑氯化鈉注射液(大扶康/Diflucan) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：50ml:0.1g:0.45g 注射劑
批準文號：國藥準字HJ20181195
生產(chǎn)廠家：法國FAREVA AMBOISE

￥1.90 氟康唑氯化鈉注射液(齊都/扶昱康) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：塑瓶 100ml:0.2g:0.9g 注射劑
批準文號：國藥準字H20023086
生產(chǎn)廠家：山東齊都藥業(yè)有限公司

￥2.00 氟康唑氯化鈉注射液(弗米啶) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：玻璃瓶 100ml:0.2g:0.9g 注射劑
批準文號：國藥準字H20023086
生產(chǎn)廠家：山東齊都藥業(yè)有限公司

￥2.13 氟康唑氯化鈉注射液(金健) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：聚丙烯輸液瓶 100ml:0.2g:0.9g 注射劑
批準文號：國藥準字H20066748
生產(chǎn)廠家：湖南金健藥業(yè)有限責任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】氟康唑氯化鈉注射液
【商品名/商標】
仟德
【規(guī)格】0.2g*100ml
【主要成份】本品為復方制劑，其組份為：氟康唑、氯化鈉，每瓶含氟康唑0.2g、氯化鈉0.9g。輔料為注射用水。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
主要用于以下適應癥中病情較重的患者：1．念珠菌病：用于治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發(fā)生。2．隱球菌?。河糜谥委熌X膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3．球孢子菌病。4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。
【用法用量】靜脈滴注，最大滴注速度約200mg/小時。成人（1）播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續(xù)4周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。（2）食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g，以后一次0.1g，一日1次，持續(xù)至少3周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。（4）念珠菌外陰陰道炎：單劑量，0.15g。（5）隱球菌腦膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明顯好轉(zhuǎn)，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至腦脊液病菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰后至少10～12周?；颍阂淮?.4g，一日2次，持續(xù)2天，然后一次0.4g，一日1次，療程同前述。
【不良反應】1．常見消化道反應，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2．過敏反應：可表現(xiàn)為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。3．肝毒性：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）患者。4．可見頭痛、頭昏。5．某些患者，尤其有嚴重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）患者，可能出現(xiàn)腎功能異常。6．偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）患者。
【禁忌】對氟康唑氯化鈉注射液或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。
【注意事項】1．本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應，因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品；2．由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用；3．氟康唑氯化鈉注射液目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥，已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無指征預防用藥；4．治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能，如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常，或出現(xiàn)肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品；5．本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時，可使肝毒性的發(fā)生率增高，需嚴密觀察，在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查；6．本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及試驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防復發(fā)。；7．接受骨髓移植者，如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天；8．腎功能損害者，可按前述方案調(diào)整用藥劑量（見【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量，因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%；9.本品靜脈滴注時最大滴注速率為200mg/小時。
【藥物相互作用】1．本品與異煙肼或利福平合用時，可影響本品的血藥濃度。2．氟康唑氯化鈉注射液與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監(jiān)測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。3．高劑量本品和環(huán)孢素合用時，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發(fā)生的危險性增加，因此必須在監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹慎應用。4．本品與氫氯噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高。5．本品與茶堿合用時，茶堿血藥濃度約可升高13%，可導致毒性反應，故需監(jiān)測茶堿的血藥濃度。6．本品與華法林等雙香豆素類抗凝藥合用時，可增強雙香豆素類抗凝藥的抗凝作用，致凝血酶原時間延長，故應監(jiān)測凝血酶原時間并謹慎使用。7．本品與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉的血藥濃度升高，故需監(jiān)測苯妥英鈉的血藥濃度。8．本品與咪達唑侖等短效苯并二氮卓類藥物合用時，可引起咪達唑侖血藥濃度明顯升高，并可出現(xiàn)精神運動作用。此作用在口服較靜脈注射表現(xiàn)更加明顯。如患者需要同時接受氟康唑和苯并二氮卓類藥物治療，應考慮減少苯并二氮卓類藥物的給藥劑量，并對患者進行適當?shù)挠^察。9．本品與西沙必利合用可能出現(xiàn)心臟不良反應，包括尖端扭型心動過速。接受氟康唑治療的患者禁止合用西沙必利。10．本品與他克莫司合用時，可引起他克莫司血藥濃度升高，可能導致腎毒性。應嚴密觀察合用氟康唑和他克莫司的患者。11．本品每日400毫克或更高劑量與特非那丁合用時，可明顯升高特非那丁的血漿濃度。禁止氟康唑400毫克或更高劑量與特非那丁合用。當氟康唑每天給藥劑量低于400毫克并與特非那丁合用時，應嚴密監(jiān)測特非那丁的血藥濃度。12．本品與齊多夫定合用時，可使后者的血藥濃度升高，應觀察與齊多夫定有關(guān)的不良反應的發(fā)生。13．氟康唑氯化鈉注射液與阿司米唑或其它通過細胞色素Ｐ-450系統(tǒng)代謝的藥物合用時，可導致這些藥物的血清濃度升高。在缺乏明確資料的情況下，當與氟康唑合用時，應謹慎使用這些藥物，并嚴密觀察患者。醫(yī)生應注意其它尚未研究但可能發(fā)生的藥物相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗中，本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況，但孕婦仍應禁用。2．尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù)，故哺乳期婦女慎用或應用本品時暫停哺乳。
【老年患者用藥】腎功能無減退的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量(詳見【用法用量】)。
【生產(chǎn)廠家】安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H10880018
【生產(chǎn)地址】蚌埠市華光大道1185號
【藥品本位碼】86904303000203