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建議零售價格：￥12.00

美洛昔康膠囊(塞歐斯)價格對比 12粒 升和藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：美洛昔康膠囊 (塞歐斯)
包裝規(guī)格：7.5mg*12粒   產(chǎn)品劑型：膠囊劑   包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20010205   藥品本位碼：86902210002044
生產(chǎn)廠家：四川升和藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】美洛昔康膠囊
  • 【商品名/商標】

    塞歐斯

  • 【規(guī)格】7.5mg*12粒
  • 【主要成份】美洛昔康，其化學(xué)名為4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-l，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物， 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：351.40。
  • 【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為淡黃色的顆粒和粉末。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    美洛昔康膠囊(塞歐斯)是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

  • 【用法用量】類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：15毫克/天，根據(jù)治療后反應(yīng)，劑量可減至7.5毫克/天。骨關(guān)節(jié)炎：7.5毫克/天，如果需要，劑量可增至15 毫克/天。對于不良反應(yīng)有可能增加病人：治療開始劑量7.5毫克/天。嚴重腎衰竭病人透析時：劑量不應(yīng)超過7.5毫克/天。兒童適用的劑量尚未確定，目前只限于成人使用。本品最大劑量建議為15毫克/天，用水或流質(zhì)送服。
  • 【不良反應(yīng)】據(jù)國外研究資料報道，以下羅列的不良反應(yīng)系在美洛昔康膠囊給藥后發(fā)生，然而它們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結(jié)果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關(guān)系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的。病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。1．胃腸道的：頻率超過1％：消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、 便秘、脹氣、腹瀉 頻率介于O．1％和1％之間：短暫的肝功能指標異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高）、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1％：胃腸道穿孔、結(jié)腸炎。2．血液的；頻率超過l％ 貧血，介于0.1％和l％之間：血細胞計數(shù)失調(diào)，包括白細胞分類計數(shù)、白細胞減少和血小板減少，同時使用潛在的骨髓毒性藥物，特別是氨甲喋呤。是導(dǎo)致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。3．皮膚病學(xué)的：頻率超過l％：瘙癢、皮疹，介于O.1％和l％之間：口炎、蕁麻疹，少于0.1％：感光過敏。4．呼吸道的：頻率少于0．1％：已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康膠囊之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。5．中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頻率多于l％：輕微頭暈、頭痛 介于O.1％和l％之間：眩暈、耳鳴、嗜睡。6．心血管的；頻率多于l％：水腫 介于0.1％和l％之間：血壓升高、心悸、潮紅。7．泌尿生殖系統(tǒng)：介于O.1％和l％之間：腎功能指標異常(血清肌酐 和／或血清尿素升高)。
  • 【禁忌】以下情況禁用：對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會有交叉過敏反應(yīng)。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康膠囊?；顒有韵詽冋?、嚴重肝功能不全者、非透析嚴重腎功能不全者、兒童和小于15歲的青少年、孕婦或哺乳者禁用。
  • 【注意事項】1、應(yīng)當由在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經(jīng)驗的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。應(yīng)當通過公認的標準（如美國精神病學(xué)會修訂的《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》第4版（DSM IV），《國際疾病分類（第10版）》（ICD10））診斷。只有當患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。只要對患者治療的益處始終存在，治療可以一直持續(xù)。因此，多奈哌齊的臨床療效應(yīng)當定期重新評估。當治療的益處不再存在時，應(yīng)當考慮中止治療。每個患者對于多奈哌齊的反應(yīng)是無法預(yù)估的。2、對于那些嚴重的阿爾茨海默病患者及其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷（例如：與年齡相關(guān)的認知功能減退）患者，鹽酸多奈哌齊的應(yīng)用效果還未全面觀察。3、麻醉：鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑，麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。4、心血管系統(tǒng)：膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用，可對心率產(chǎn)生迷走樣作用（如心動過緩），患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾?。ㄈ绺]房或房室傳導(dǎo)阻滯）的患者需尤其注意。5、曾有暈厥或癲癇發(fā)作的報道，對于出現(xiàn)這種癥狀的患者應(yīng)特別警惕發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯或長時間竇性停搏的可能性。6、消化系統(tǒng)：對于患潰瘍病危險性增大的患者，例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物（NSAIDs）的患者應(yīng)監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中，與安慰劑相比，消化性潰瘍或胃腸道出血的發(fā)病率未見增加。7、泌尿生殖系統(tǒng)：擬膽堿藥物可引起膀胱出口梗阻，但在鹽酸多奈哌齊臨床試驗中未見此作用。8、神經(jīng)系統(tǒng)：擬膽堿藥物可能引起癲癇大發(fā)作。但癲癇發(fā)作也可能是阿爾茨海默病的表現(xiàn)之一。9、擬膽堿藥有可能加重或誘發(fā)錐體外系癥狀。10、呼吸系統(tǒng)：因其擬膽堿作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的患者應(yīng)慎用膽堿酯酶抑制劑。11、服用鹽酸多奈哌齊時應(yīng)避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑，膽堿能系統(tǒng)的激動劑或拮抗劑。12、嚴重肝功能不全：尚無嚴重肝功能不全患者用藥的臨床資料。13、駕駛及操作機器：多奈哌齊對駕駛汽車和操縱機器的能力有輕至中度的影響。癡呆本身可能會影響駕駛汽車或操縱機器。另外，在開始服用藥物或增加藥物劑量時，多奈哌齊可能引起乏力、頭暈和肌肉痙攣。對于服用多奈哌齊的患者，治療醫(yī)師應(yīng)常規(guī)評估其 繼續(xù)駕駛汽車或操縱復(fù)雜機器的能力。14、血管性癡呆臨床試驗的死亡率為了研究鹽酸多奈哌齊對血管性癡呆（VaD）的治療作用，進行了三項為期6個月的臨床試驗，入組患者均符合NINDS-AIREN診斷標準。美國國立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國際協(xié)會（NINDS-AIREN）診斷標準用于鑒別僅由血管疾病引起的癡呆患者，并排除阿爾茨海默病患者。在第一項研究中，5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.0%（2例/198例），10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為2.4%（5例/206例），安慰劑組的死亡率為3.5%（7例/199例）。第二項研究中，5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.9%（4例/208例），10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.4%（3例/215例），安慰劑組的死亡率為0.5%（1例/193例）。第三項研究中，5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.7%（11例/648例），安慰劑組的死亡率為0%（0例/326例）。三項VaD臨床試驗中鹽酸多奈哌齊組的聯(lián)合死亡率為（1.7%），高于安慰劑組（1.1%），但是這種差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。鹽酸多奈哌齊組或安慰劑組患者的死亡大部分是由于各種血管并發(fā)癥所致，這種情況在患有潛在血管疾病的老年人中是可以預(yù)見的。對所有嚴重的非致命性或致命性血管性事件進行的分析顯示，鹽酸多奈哌齊組和安慰劑組的血管性事件的發(fā)生率沒有統(tǒng)計學(xué)差異。15、在阿爾茨海默病的綜合研究中（n=4146），當這些研究和其他類型癡呆包括血管性癡呆的研究綜合分析時（n=6888），安慰劑組死亡率高于鹽酸多奈哌齊組。
  • 【藥物相互作用】大劑量的其他的NSAID包括水楊酸鹽：同時使用一種以上的NSAID可能通過協(xié)同作用而增加胃腸道潰瘍及出血的可能性?？诜鼓齽?，氯芐噻哌啶，系統(tǒng)地使用肝素、溶栓劑．可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免．必須密切監(jiān)視抗凝劑的作用。鋰：NSAID據(jù)報道可增加鋰的血漿濃度。故建議在開始使用、調(diào)節(jié)和停用美洛昔康膠囊時監(jiān)控血漿鋰水平。氨甲喋呤：與其他的NSAID相似，美洛昔康膠囊會增加氨甲喋呤的血液毒性。在這種情況下。建議嚴格監(jiān)控血細胞數(shù)。避孕：據(jù)報導(dǎo)，NSAID會降低宮內(nèi)避孕器的效能。利尿劑：用NSAID時。可能使因利尿脫水患者發(fā)生急性腎功能不全，故使用美洛昔康膠囊和利尿劑的病人應(yīng)補充足夠的水，在治療開始前還應(yīng)監(jiān)控腎功能?？垢哐獕核?例如：β受體阻滯劑、ACE抑制劑、血管舒張望、利尿劑)：有報導(dǎo)在應(yīng)用NSAID治療期間，通過抑制致血管舒張作用的前列腺素使得抗高血壓藥作用降低。在胃腸道中消膽胺與美洛昔康結(jié)合可加快美洛昔康膠曩的排除。通過腎前列腺素間接的作用NSAID會提高環(huán)孢菌素的腎毒性，在結(jié)合治療期間要測定腎功能。同時使用抗酸藥，西咪替丁、地高辛和速尿時沒有觀察到有關(guān)的藥代動力學(xué)的藥物之間相互作用。與口服降糖藥的相互作用不能排除。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用，但美洛昔康膠囊不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。
  • 【老年患者用藥】對可能有肝腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。
  • 【兒童用藥】兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。
  • 【藥理毒理】藥理作用 本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上，具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。 毒理研究 致癌性：大鼠本品0.8mg／kg／日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品0.8mg／kg／日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2．2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。 遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg／kg／日和5mg／kg／日(按體表面積折算分別相當于成人臨床推薦劑量的4.9倍和2.5倍)時，對雌性大鼠和雄性大鼠的生育力無明顯影響。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎發(fā)育初期經(jīng)口給予本品劑量≥lmg／kg／日(按體表面積折算相當于成人臨床推薦劑量的0.5倍)時死胎率升高。家兔在整個器官形成期經(jīng)口給予本品60mg／kg／日(按體表面積折算相當于成人臨床推薦劑量的64.5倍)可導(dǎo)致心臟間隔缺損(此為很少見的現(xiàn)象)的發(fā)生率升高，劑量≥5mg／kg／日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的5.4倍)時死胎率升高。本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給予劑量達4mg／kg／日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍)時未見致畸性，但劑量≥1mg／kg／日時死產(chǎn)率升高。本品可通過胎盤屏障。目前尚無本品充分和嚴格對照的在孕婦患者進行的臨床研究來證實以上生殖毒性。但從動物的結(jié)果來看，妊娠期間不應(yīng)服用本品，除非其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時。 大鼠在妊娠后期和授乳期經(jīng)口給予本品≥O.125mg／kg／日(按體表面積折算相當于成人臨床推薦劑量的0.07倍)時可導(dǎo)。致出生指數(shù)、活產(chǎn)率及新生仔鼠存活率下降。目前尚未進行可評價本品對動脈導(dǎo)管關(guān)閉影響的臨床研究，應(yīng)避免在懷孕的第6-9個月使用本品。 本品大鼠經(jīng)口給藥劑量≥lmg／kg／日(按體表面積折算相當于成人臨床推薦劑量的0．5倍)時死胎率增加、分娩延遲和娩出時間延長；大鼠在器官形成期經(jīng)口給藥4mg／kg／日(按體表面積折算相當于成人臨床推薦劑量的2.1倍)，在妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥≥0.125mg／kg／日(同前所述)。均可導(dǎo)致仔鼠存活率降低。 目前尚未進行本品在人乳汁分泌情況的研究。但本品在大鼠乳汁中的濃度高于其血漿濃度。鑒于本品對哺乳期嬰兒潛在的嚴重不良反應(yīng)，在考慮本品對母親的重要作用后，應(yīng)決定是否停止哺乳或停止用藥。
  • 【藥物過量】因為沒有已知的解毒藥，所以在過劑量情況時應(yīng)采取胃排空及支持療法，有臨床試驗表明消膽胺可促進美洛昔康膠曩的排泄。
  • 【藥代動力學(xué)】據(jù)國外文獻報道，美洛昔康經(jīng)口服或肛門給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服用藥物對吸收沒有影晌?？诜?.5毫克和15毫克劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進入穩(wěn)定狀態(tài)，連續(xù)治療一年以上的病人體內(nèi)藥物濃度和初次進入穩(wěn)定狀態(tài)的病人相似。在血漿中，99％以上的藥物與血漿蛋白結(jié)合。每日一次劑量致使藥物血漿濃度在一相當小的峰一谷間波動，7．5毫克劑量的波動范圍是0.4-1．0mcg／ml，15毫克劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0mcg／ml。盡管已經(jīng)觀測到在這一范圍內(nèi)之外的數(shù)值(最低血漿濃度和最高血漿濃度分別在穩(wěn)定狀態(tài))。 美洛昔康膠囊能很好地穿透進入滑液，濃度接近在血漿中的一半。 美洛昔康膠囊代謝非常徹底，從糞便中排泄的保持原形的少于每日劑量的5％，只有痕量的未改變的原化合物從尿中排出。其主要的代謝途徑是氧化該物質(zhì)的噻唑基部分的甲基，之后此代謝產(chǎn)物從尿或糞便中排泄掉，約一半是從尿中排出，其余的從糞便中排出。美洛昔康膠囊從體內(nèi)排除的平均半衰期是20小時。肝功能不全或輕、中度腎功能不全對美洛昔康膠囊藥代動力學(xué)均無較大影響。 平均血漿清除率為8mL／min。老年人的清除率降低，分布體積小，平均為1l升，個體間差異可達到30-40％。
  • 【生產(chǎn)廠家】四川升和藥業(yè)股份有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20010205
  • 【生產(chǎn)地址】四川省邛崍市臨邛鎮(zhèn)工業(yè)大道16號;四川省邛崍市西郊路13號
  • 【藥品本位碼】86902210002044
摘要：美洛昔康膠囊(統(tǒng)克)適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。
2022-10-08 13:09 評論：買不到統(tǒng)克，不知那里有賣的，那藥比較好
摘要：適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。兒童的適用劑量尚未確定，兒童和
2022-09-02 16:14 評論：美洛昔康膠囊現(xiàn)在還能買到嗎？現(xiàn)在市場上賣的基本都是片劑，沒有膠囊劑了，兔靈醫(yī)藥平
摘要：美洛昔康膠囊(修正)是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨
2018-06-20 18:15 評論：多少錢一盒？在這里買的太貴了，可效果不錯
摘要：美洛昔康膠囊本品是一種非甾體抗炎藥，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的
2023-09-26 15:06 評論：暫無評論
摘要：CDE已受理江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司“美洛昔康混懸注射液”的上市申請，受理號：CXHL2300344，藥品類型：
2023-04-21 09:59 評論：暫無評論
摘要：內(nèi)容物為淡黃色或黃色顆粒和粉末。本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎
2022-05-27 09:10 評論：暫無評論
摘要：您咨詢的是統(tǒng)克美洛昔康膠囊嗎？四川綠葉寶光藥業(yè)股份有限公司的美洛昔康膠囊(國藥準字H20010209)是經(jīng)國家
2022-05-26 17:48 評論：暫無評論
摘要：本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。
2021-12-13 15:29 評論：暫無評論
摘要：美洛昔康膠囊適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。大劑量
2020-05-22 16:18 評論：暫無評論
摘要：美洛昔康膠囊適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。大劑量
2019-10-25 11:18 評論：暫無評論

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