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鹽酸帕洛諾司瓊注射液(諾威)價(jià)格對(duì)比 5ml

產(chǎn)品名稱：鹽酸帕洛諾司瓊注射液 (諾威)
包裝規(guī)格：5ml:0.25mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20100096 藥品本位碼：86901594000509
生產(chǎn)廠家：南京先聲東元制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥15.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：5ml:0.25mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20244364
生產(chǎn)廠家：中國大冢制藥有限公司

￥83.60 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(思洛為) 處方藥

共 5 個(gè)商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg*5支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223129
生產(chǎn)廠家：四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

￥180.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(止若) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20194042
生產(chǎn)廠家：正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

￥45.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(止若) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20194042
生產(chǎn)廠家：正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸帕洛諾司瓊注射液
【商品名/商標(biāo)】
諾威
【規(guī)格】5ml:0.25mg
【主要成份】本品為鹽酸帕洛諾司瓊的滅菌水溶液，含有鹽酸帕洛諾司瓊、氯化鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、依地酸鈣鈉。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1、預(yù)防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。2、預(yù)防中度致吐化療引起的惡心、嘔吐。
【用法用量】推薦劑量為：化療前約30分鐘，單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg，注射時(shí)間為30秒以上。
【不良反應(yīng)】據(jù)國外臨床研究報(bào)道：1374名成年患者參加了帕洛諾司瓊預(yù)防由中度或重度致吐化療引起的惡心、嘔吐的臨床研究。結(jié)果表明，帕洛諾司瓊引起不良反應(yīng)的發(fā)生率及嚴(yán)重程度與昂丹司瓊或多拉司瓊相似。發(fā)生率≥2%的臨床不良反應(yīng)列表如下：在其它臨床研究中，單劑量用帕洛諾司瓊0.75mg時(shí)（推薦劑量的三倍），兩名患者產(chǎn)生嚴(yán)重的便秘：一例為在抑制術(shù)后惡心、嘔吐研究中，患者口服10μg/kg帕洛諾司瓊；另一例為一名健康志愿者在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，靜脈注射0.75mg帕洛諾司瓊。臨床研究過程中，化療的成年患者給予帕洛諾司瓊治療時(shí)出現(xiàn)一些發(fā)生率較低的不良反應(yīng)，被認(rèn)為是治療相關(guān)性的或因果關(guān)系不明的，這些不良反應(yīng)包括：心血管系統(tǒng)：發(fā)生率1％：間歇性的心動(dòng)過速、心動(dòng)過緩、低血壓；發(fā)生率＜1％：高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動(dòng)過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數(shù)病例與帕洛諾司瓊的關(guān)系不明確。皮膚：發(fā)生率＜1％：過敏性皮炎、出疹。視力和聽力：發(fā)生率＜1％：運(yùn)動(dòng)病、耳鳴、眼刺激和弱視。胃腸系統(tǒng)：發(fā)生率1％：腹瀉；發(fā)生率＜1％：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃腸）脹氣。全身：發(fā)生率1％：體弱；發(fā)生率＜1％：疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。肝臟：發(fā)生率＜1％：一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝：發(fā)生率1％：高鉀血癥；發(fā)生率＜1％：電解質(zhì)紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。骨骼肌肉系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：關(guān)節(jié)痛。神經(jīng)系統(tǒng)：發(fā)生率1％：頭暈；發(fā)生率＜1％：困倦，失眠，情緒亢進(jìn)，感覺異常。精神系統(tǒng)：發(fā)生率1％：焦慮；發(fā)生率＜1％：欣快感。泌尿系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：尿潴留。血管系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：靜脈變色、靜脈擴(kuò)張。
【禁忌】禁用于已知對(duì)該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。
【注意事項(xiàng)】過敏反應(yīng)可能發(fā)生于對(duì)其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。在國外臨床試驗(yàn)所研究的劑量水平下，帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進(jìn)行的一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、平行、安慰劑對(duì)照和陽性對(duì)照（莫西沙星）的完整的QT/QTc的研究中，評(píng)估了帕洛諾司瓊對(duì)QTc間期的影響。結(jié)果顯示在0.25、0.75、2.25mg劑量下均未觀察到對(duì)QTc間期以及其他ECG的影響，也未觀察到對(duì)心率、房室傳導(dǎo)和心臟復(fù)極化有臨床意義的改變。但是基于其他5-HT3受體拮抗劑使用信息，對(duì)于患有可能發(fā)展成心臟傳導(dǎo)間期延長的病人，尤其是已有QTc延長的病人應(yīng)謹(jǐn)慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括：低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥使用信息而導(dǎo)致電解質(zhì)異常者、先天QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或其他藥物可導(dǎo)致QT間期延長的患者，和給予累計(jì)高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能與其他藥物混合，故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應(yīng)用生理鹽水沖洗輸注管路。
【藥物相互作用】體內(nèi)帕洛諾司瓊通過腎排泄和多種CYP酶參與的代謝兩種途徑進(jìn)行消除。體外進(jìn)一步研究表明，帕洛諾司瓊既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5（CYP2C19未研究）的抑制劑，也不誘導(dǎo)CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此，與帕洛諾司瓊產(chǎn)生明顯的臨床藥物相互作用的可能性很低。健康志愿者同時(shí)靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊和20mg地塞米松后，沒有出現(xiàn)兩種藥物間藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。另一項(xiàng)在健康志愿者上進(jìn)行的藥物相互作用的臨床試驗(yàn)表明，第一日靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊，同時(shí)連續(xù)三天口服（125mg/80mg/80mg）阿瑞匹坦，對(duì)帕洛諾司瓊藥代動(dòng)力學(xué)沒有顯著改變（AUC：沒有改變，Cmax：升高15%）健康志愿者單劑量靜脈給予0.75mg的帕洛諾司瓊，穩(wěn)定期口服滅吐靈（每天四次，每次10mg）的研究中未發(fā)現(xiàn)明顯的藥代動(dòng)力學(xué)影響。臨床研究表明，帕洛諾司瓊能安全地與皮質(zhì)類固醇類、鎮(zhèn)痛藥、止吐藥、解痙藥和抗膽堿能藥物一起使用。鼠腫瘤模型研究表明，帕洛諾司瓊不會(huì)抑制所研究的五種化療藥物（順鉑、環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和絲裂霉素C）的抗癌活性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此對(duì)其對(duì)母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于多數(shù)藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對(duì)乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌作用研究發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性之后，來決定是否停止哺乳或停止用藥。
【老年患者用藥】據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：帕洛諾司瓊在1374名成年癌癥患者的臨床研究中，其中，316（23％）例≥65歲，71例（5％）≥75歲。除某些老年個(gè)體較為敏感以外，帕洛諾司瓊用于老年患者與年輕患者在安全性和有效性方面無差別。因此，老年患者用帕洛諾司瓊無需調(diào)整劑量和特殊監(jiān)護(hù)。
【兒童用藥】18歲以下的患者用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。
【貯藏】遮光，密閉，不超過30℃保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】南京先聲東元制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20100096
【生產(chǎn)地址】江蘇省南京浦口經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)興隆路8號(hào)
【藥品本位碼】86901594000509