泛昔洛韋片價格對比 6片東陽光長江藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：泛昔洛韋片
包裝規(guī)格：0.25g*6片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20094056 藥品本位碼：86901997000458
生產(chǎn)廠家：宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司
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處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥10.99 泛昔洛韋片處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：0.125g*12片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20103515
生產(chǎn)廠家：四川省百草生物藥業(yè)有限公司

￥15.52 泛昔洛韋片(麗珠風(fēng)) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：0.25g*6片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H19991075
生產(chǎn)廠家：麗珠集團麗珠制藥廠

￥9.12 泛昔洛韋片(羅汀) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：0.125g*12片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20083370
生產(chǎn)廠家：山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

￥10.80 泛昔洛韋片(羅汀) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：0.25g*6片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20093927
生產(chǎn)廠家：山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】泛昔洛韋片
【規(guī)格】0.25g*6片
【主要成份】本品主要成分為泛昔洛韋。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。
【用法用量】口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量，推薦劑量如下：肌酐清除率≥60ml/min，劑量：成人每次0.25g，每8小時一次；肌酐清除率40～59ml/min，劑量：成人每次0.25g，每12小時一次；肌酐清除率20～39ml/min，劑量：成人每次0.25g，每24小時一次；肌酐清除率<20ml/min，劑量：成人每次0.125g，每48小時一次；肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量，尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學(xué)研究。
【不良反應(yīng)】常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應(yīng)：1.神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應(yīng)：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等。4.其他反應(yīng)：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異?？捎蠥LT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低，偶有血肌酐增高，曾有報道腎功能減退患者應(yīng)用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。
【禁忌】對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。
【注意事項】1.本品對預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量，尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學(xué)研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g，一日3次，連續(xù)7天，未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生，若病人治療臨床療效不佳時，應(yīng)考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應(yīng)避免性接觸。7.藥物過量，采用對癥及支持治療，血液透析有助于消除本品。8.藥物不要放在孩童可觸及的地方。9.廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。
【藥物相互作用】1.本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度升高。2.與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見異常，但缺乏人類臨床資料，孕婦使用本品需充分權(quán)衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度，但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論，哺乳期婦女使用本品應(yīng)停止哺乳。
【老年患者用藥】65歲以上老人服用本品后的不良反應(yīng)的類型和發(fā)生率與年輕人相似，但服藥前要監(jiān)測腎功能以及及時調(diào)整劑量。
【兒童用藥】18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。
【藥理毒理】本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當(dāng)于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。
【貯藏】密封保存(10～30℃)。
【有效期】30個月。
【生產(chǎn)廠家】宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20094056
【生產(chǎn)地址】湖北省宜昌宜都市濱江路38號
【藥品本位碼】86901997000458