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樂(lè)瑞卡普瑞巴林膠囊價(jià)格對(duì)比 75mg

產(chǎn)品名稱：普瑞巴林膠囊 (樂(lè)瑞卡)
包裝規(guī)格：75mg*8粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150619 , 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150620 藥品本位碼：86978724000579
生產(chǎn)廠家：德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
商品條碼：6958703500218
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【產(chǎn)品名稱】普瑞巴林膠囊
【商品名/商標(biāo)】
樂(lè)瑞卡
【規(guī)格】75mg*8粒
【主要成份】本品主要成份為普瑞巴林?；瘜W(xué)名稱：（S）-3-（氨甲基）-5-甲基己酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：C8H17NO2分子量：159.23。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛。
【用法用量】本品可與食物同時(shí)服用，也可單獨(dú)服用。本品推薦劑量為每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周內(nèi)根據(jù)療效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性，且不良反應(yīng)可導(dǎo)致更高的停藥率，劑量超過(guò)300mg/日僅應(yīng)用于耐受300mg/日劑量的持續(xù)性疼痛患者（見(jiàn)【不良反應(yīng)】）。如需停用普瑞巴林，建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。腎功能損傷患者用藥：由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性，且本品主要經(jīng)腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。腎功能損傷患者應(yīng)根據(jù)肌酐清除率(CLcr)調(diào)整劑量，詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。肝功能損傷患者用藥：肝功能損傷患者，無(wú)需調(diào)整用藥劑量（見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】）。
【禁忌】對(duì)本品所含活性成份或任何輔料過(guò)敏者。
【注意事項(xiàng)】血管性水腫：上市后報(bào)告中，一些患者在開(kāi)始使用或長(zhǎng)期使用普瑞巴林后出現(xiàn)血管性水腫。特異性癥狀包括面、口（舌、唇和牙齦）及頸部（咽和喉）腫脹。有血管性水腫導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)損傷危及生命，需緊急處理的個(gè)例報(bào)告。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。既往發(fā)生過(guò)血管性水腫的患者服用本品時(shí)應(yīng)注意相關(guān)癥狀。此外，同時(shí)服用其它引起血管性水腫的藥物時(shí)（如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[ACEI]），血管性水腫的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)可能增加。超敏反應(yīng)：上市后報(bào)告中，一些患者開(kāi)始使用普瑞巴林短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)超敏反應(yīng)。不良反應(yīng)包括皮膚發(fā)紅、水皰、蕁麻疹、皮疹、呼吸困難及喘息。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。停用抗癲癇藥物(AEDs)：同所有抗癲癇藥物一樣，普瑞巴林應(yīng)逐漸減停，從而使癲癇患者發(fā)作頻率增加的風(fēng)險(xiǎn)最小化。如需停用本品，建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。外周水腫：普瑞巴林可能引起外周水腫。短期臨床試驗(yàn)（患者無(wú)具有顯著臨床意義的心臟疾病或外周血管疾?。┪达@示外周水腫與心血管并發(fā)癥（如高血壓或充血性心力衰竭）有明確的關(guān)聯(lián)。外周水腫與提示肝腎功能減退的實(shí)驗(yàn)室檢查變化無(wú)關(guān)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
【藥物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經(jīng)尿液排泄，可忽略本品在人體內(nèi)的代謝（尿液中僅發(fā)現(xiàn)不到給藥劑量2%的藥物代謝產(chǎn)物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。同樣，在動(dòng)物研究中沒(méi)有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發(fā)生臨床相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。人群藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對(duì)普瑞巴林的清除無(wú)顯著臨床影響。普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時(shí)，兩種物質(zhì)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均不受影響。普瑞巴林可能加強(qiáng)乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對(duì)照研究中，當(dāng)多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時(shí)，未對(duì)患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報(bào)告。普瑞巴林可增強(qiáng)羥考酮所致的認(rèn)知功能障礙和總體運(yùn)動(dòng)功能障礙。藥物相互作用的研究?jī)H在成人中進(jìn)行，而沒(méi)有特別在老年志愿者中進(jìn)行。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物研究顯示本品具有生殖毒性。（見(jiàn)【藥理毒理】）。本品對(duì)人類的可能風(fēng)險(xiǎn)目前未知。尚無(wú)本品對(duì)女性生育力影響的臨床數(shù)據(jù)。在一項(xiàng)評(píng)價(jià)本品對(duì)精子活動(dòng)力影響的臨床試驗(yàn)中，健康男性受試者暴露于600mg/天劑量的本品。給藥3個(gè)月后，未發(fā)現(xiàn)精子活動(dòng)力受到影響。妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足，除非必要（孕婦服藥的益處明顯大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)），否則妊娠期間不應(yīng)服用本品。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌；但是，本品可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應(yīng)用普瑞巴林治療期間哺乳。
【老年患者用藥】老年患者（年齡65歲以上）由于腎功能減退可能需要減量（見(jiàn)【用法用量】腎功能損傷患者用藥）。
【兒童用藥】由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足，年齡小于12歲的兒童和青少年（12-17歲）不推薦使用本品。
【藥物過(guò)量】人體急性藥物過(guò)量的癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)普瑞巴林過(guò)量使用的經(jīng)驗(yàn)有限。臨床研發(fā)項(xiàng)目中，報(bào)告偶然藥物過(guò)量的最高劑量為8000mg，未產(chǎn)生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過(guò)量服藥高達(dá)2400mg/日。高劑量組(≥900mg)患者的不良反應(yīng)類型與推薦劑量組沒(méi)有臨床差異。藥物過(guò)量的治療或處理：普瑞巴林過(guò)量沒(méi)有特異性解毒藥物。如果確認(rèn)藥物過(guò)量，可試用洗胃或催吐法清除未吸收藥物，通常應(yīng)注意保持氣道通暢。一般支持治療包括監(jiān)測(cè)生命體征和觀察臨床狀況。雖然少數(shù)已知的本品過(guò)量病例未應(yīng)用血液透析，但可能要根據(jù)患者的臨床狀況或腎功能損傷程度決定是否使用血液透析。標(biāo)準(zhǔn)的血液透析可明顯清除普瑞巴林（4小時(shí)內(nèi)約清除50%）。
【生產(chǎn)廠家】德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
【藥品上市許可持有人】暉致制藥(大連)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150619
【生產(chǎn)地址】德國(guó)Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, D-79090 Freiburg, Germany/分包裝:大連經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)大慶路22號(hào)
【條形碼】6958703500218
【藥品本位碼】86978724000579

普瑞巴林膠囊

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150619
原注冊(cè)證號(hào) H20150619
上市許可持有人英文名稱 Upjohn EESV
上市許可持有人地址（英文） Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, The Netherlands
產(chǎn)品名稱（中文）普瑞巴林膠囊
產(chǎn)品名稱（英文） Pregabalin Capsules
商品名（中文）樂(lè)瑞卡
商品名（英文） Lyrica
劑型（中文）膠囊劑
規(guī)格（中文） 75mg
包裝規(guī)格（中文） 14 粒/盒，56 粒/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
廠商地址（英文） Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, D-79090 Freiburg, Germany
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）德國(guó)
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2024-11-26
有效期截止日 2029-11-25
藥品本位碼 86978724000579
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品

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wx-2e132c48發(fā)表于 2025-06-10 16:10:38

樂(lè)瑞卡普瑞巴林膠囊批準(zhǔn)文號(hào)更新?lián)Q了新包裝。以前的舊包裝左上角寫(xiě)的是“Pfizer”，舊包裝注冊(cè)證號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字J20160021；現(xiàn)在的新包裝寫(xiě)的是“VIATRIS”，批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150619、國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150620。

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135****8996發(fā)表于 2017-02-08 17:28:27

以前用的樂(lè)瑞卡，現(xiàn)在用的萊瑞克，感覺(jué)萊瑞克價(jià)格便宜，效果也是非常不錯(cuò)的！

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139****3321發(fā)表于 2017-02-05 12:04:01

個(gè)人更喜歡萊瑞克吧，覺(jué)得效果比較穩(wěn)定，而且也不會(huì)出現(xiàn)什么太糟糕的反應(yīng)，覺(jué)得還是挺不錯(cuò)的！

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135****3369發(fā)表于 2017-01-26 15:41:13

目前在用萊瑞克，因?yàn)橛X(jué)得萊瑞克更好用，效果也的確是很不錯(cuò)的！

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135****8896發(fā)表于 2017-01-24 22:19:08

這個(gè)對(duì)于萊瑞克的話，我覺(jué)得還是萊瑞克更好用一些，效果什么的還是很不錯(cuò)的！