玻璃酸鈉注射液價格對比 2.5ml 美丹特

產(chǎn)品名稱：玻璃酸鈉注射液 (美丹特)
包裝規(guī)格：2.5ml:25mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支/盒
批準文號：國藥準字HJ20170211 藥品本位碼：86979527000117
生產(chǎn)廠家：日本Meiji Seika Pharma Co.,Ltd. Odawara Plant 分包裝:哈爾濱譽衡制藥有限公司
商品條碼：6970967850243
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】玻璃酸鈉注射液
【商品名/商標】
美丹特
【規(guī)格】2.5ml:25mg
【功能主治/適應癥】
膝骨關節(jié)炎、肩周炎等癥。
【用法用量】通常，成人1次1支(以玻璃酸鈉計25mg)、1周1次、連續(xù)5次注入膝關節(jié)腔內(nèi)或肩關節(jié)(肩關節(jié)腔、肩峰下滑液囊或肱二頭肌長頭腱腱鞘)內(nèi)，按癥狀輕重適當增減給藥次數(shù)。本品為關節(jié)內(nèi)注射劑，須進行嚴格的無菌操作。
【不良反應】玻璃酸鈉注射液在日本國內(nèi)被認可之前所進行的臨床試驗及銷售后的使用狀況調(diào)查，共計9，574病例中，不良反應報告為50例(0.52%)、73次(0.76%)。此外，臨床檢驗值未見異常變化。對于變形性膝關節(jié)病，7，845例中出現(xiàn)不良反應為45例(0.57%)、68次(0.87%)，主要為局部疼痛37次(0.47%)、腫脹14次(0.18%)、關節(jié)水腫3次(0.04%)。對于肩關節(jié)周圍炎，1，729例中出現(xiàn)不良反應為5例(0.29%)、5次(0.29%)，主要為局部疼痛4次(0.23%)。
【禁忌】對本品中任何成份有過敏癥既往史患者。
【注意事項】1、慎重用藥(對下述患者應慎重用藥)(1)對其他藥物有過敏癥既往史患者。(2)肝功能障礙或有其既往史患者。[有肝功能障礙既往史的患者，AST(GOT)ALT(GPT)的數(shù)值有出現(xiàn)異常的現(xiàn)象。](3)給藥部位有皮膚病或感染的患者。[因為本品為關節(jié)腔內(nèi)注射]2、一般注意(1)變形性膝關節(jié)病，當關節(jié)有較嚴重的炎癥時，注入本品有時會加重局部炎癥反應。故以消除炎癥后再用本品為宜。(2)注入本品，有時會引起局部疼痛，故給藥后應使局部處于安靜狀態(tài)。(3)藥液漏于關節(jié)腔外會引起疼痛，故必須準確注入關節(jié)腔內(nèi)。(4)使用玻璃酸鈉注射液期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫(yī)生。(5)同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。(6)請放置于兒童不能夠觸及的地方。
【藥物相互作用】本品遇殺菌消毒劑氯化苯甲烴銨等季銨鹽及洗必太，有時會生成沉淀，故應充分注意。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、對于孕婦或可能妊娠的婦女，如果判斷為治療上的有益性大于危險性的情況下，可酌情用藥。2、本品使用期間應避免哺乳。
【老年患者用藥】通常，高齡者生理機能降低，使用時應多加注意。
【藥理毒理】藥理作用：本品可覆蓋和保護關節(jié)組織、改善潤滑功能、通過滲入變性的軟骨，本品可抑制軟骨的變性變化并改善變性軟骨中的軟骨代謝；此外玻璃酸鈉注射液通過抑制滑膜上疼痛介質的作用而顯示緩解疼痛的效果。所以本品能緩解疼痛、改善患者日?；顒蛹瓣P節(jié)活動范圍。1、對關節(jié)軟骨的作用：(1)與關節(jié)軟骨有親和性，可覆蓋和保護軟骨表面(家兔)。(2)抑制軟骨變性變化(家兔、小鼠 in vitro)。(3)本品抑制蛋白多糖從軟骨基質中滲出且改善軟骨的代謝(家兔 in vitro)。2、對滑膜的作用：作用于滑膜細胞，促進高分子玻璃酸的合成。3、對關節(jié)液的作用：增加病理性關節(jié)液的玻璃酸濃度及分子量，改善可紡性等。4、改善關節(jié)攣縮作用：(1)在腱與腱鞘之間發(fā)揮物理性屏障作用，防止腱粘連(大鼠)。(2)改善實驗性關節(jié)攣縮模型的關節(jié)活動范圍(家兔)。5、抑制疼痛作用：對單獨使用緩激肽以及緩激肽與PGE2并用時引起的實驗性關節(jié)疼痛顯示抑制效果，其作用機理是本品覆蓋和浸潤組織表面，抑制致痛物質所引起的疼痛(大鼠)。
【貯藏】25℃以下，避免凍結。
【生產(chǎn)廠家】日本Meiji Seika Pharma Co.,Ltd. Odawara Plant 分包裝:哈爾濱譽衡制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】日本Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.
【批準文號】國藥準字HJ20170211
【生產(chǎn)地址】日本1056 Kamonomiya, Odawara-Shi, Kanagawa-Ken 分包裝:哈爾濱市利民經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)北京路29號
【條形碼】6970967850243
【藥品本位碼】86979527000117

玻璃酸鈉注射液

注冊證號國藥準字HJ20170211
原注冊證號 H20170211
注冊證號備注本品僅供哈爾濱譽衡制藥有限公司分包裝生產(chǎn)用。
上市許可持有人英文名稱 Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.
上市許可持有人地址（英文） 4-16,Kyobashi 2-chome,Chuo-ku,Tokyo
產(chǎn)品名稱（中文）玻璃酸鈉注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Sodium Hyaluronate Injection
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 1支（2.5ml）中含玻璃酸鈉25mg（帶針管）
包裝規(guī)格（中文） 10支/盒（帶針管）；200支/盒（帶針管）
生產(chǎn)廠商（英文） Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.Odawara Plant
廠商地址（英文） 1056 Kamonomiya,Odawara-Shi,Kanagawa-Ken
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2022-04-12
有效期截止日 2027-04-11
藥品本位碼 86979527000117
產(chǎn)品類別化學藥品