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注射用蘭索拉唑價(jià)格對(duì)比 10瓶雙鶴

產(chǎn)品名稱：注射用蘭索拉唑
包裝規(guī)格：30mg*10瓶產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20140036 藥品本位碼：86905843001699
生產(chǎn)廠家：雙鶴藥業(yè)(海南)有限責(zé)任公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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注射用蘭索拉唑其它規(guī)格

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￥13.00 注射用蘭索拉唑(艾可索) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：30mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20140036
生產(chǎn)廠家：雙鶴藥業(yè)(海南)限責(zé)任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用蘭索拉唑
【規(guī)格】30mg*10瓶
【主要成份】本品主要成份為蘭索拉唑。
【性狀】本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。
【用法用量】靜脈滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化鈉注射液100ml溶解后，一日2次，推薦靜滴時(shí)間30分鐘，療程不超過7天。使用時(shí)注意：（1）本品靜滴使用時(shí)應(yīng)配有孔徑為1.2μm的過濾器，以便去除輸液過程中可能產(chǎn)生的沉淀物。這些沉淀物有可能引起小血管栓塞而產(chǎn)生嚴(yán)重后果。（2）在噴出性或涌出性大量出血、血管暴露等危險(xiǎn)性大的情況下，應(yīng)先采用內(nèi)窺鏡下止血措施。（3）注射用蘭索拉唑僅用于靜脈滴注。溶解后應(yīng)盡快使用，勿保存。避免與0.9%氯化鈉注射液以外的液體和其他藥物混合靜滴。（4）經(jīng)本品治療的前3日內(nèi)達(dá)到止血效果的，應(yīng)改用口服用藥，不可無限制靜脈給藥。
【不良反應(yīng)】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測(cè)到如下不良反應(yīng)/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】1．對(duì)蘭索拉唑及處方中任一成分過敏的患者禁止使用本品。2．正在使用硫酸阿扎那韋的患者禁止使用注射用蘭索拉唑。
【注意事項(xiàng)】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報(bào)告表明：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及脊椎的骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)性增加。質(zhì)子泵抑制劑高劑量、長(zhǎng)期治療（一年或更長(zhǎng)時(shí)間）的患者骨折的危險(xiǎn)性增加?；颊邞?yīng)該使用最低劑量、最短期限的質(zhì)子泵抑制劑治療。有骨質(zhì)疏松性骨折危險(xiǎn)性的患者應(yīng)該根據(jù)相關(guān)治療指南處理。2.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會(huì)增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應(yīng)考慮該診斷?；颊邞?yīng)根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個(gè)月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報(bào)告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質(zhì)子泵抑制劑。對(duì)于預(yù)期需延長(zhǎng)治療的患者或合并使用質(zhì)子泵抑制劑和地高辛或可導(dǎo)致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應(yīng)考慮在質(zhì)子泵抑制劑治療前定期檢測(cè)血鎂濃度。4.健康受試者同時(shí)服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對(duì)氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準(zhǔn)劑量的蘭索拉唑合并給藥時(shí)，無需調(diào)整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項(xiàng)研究中，40位CYP2C19代謝較強(qiáng)的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時(shí)，與單獨(dú)使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學(xué)參數(shù)的測(cè)量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導(dǎo)）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑通過肝臟細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝，特別是CYP3A4和CYP2C19酶代謝。蘭索拉唑可顯著地、長(zhǎng)時(shí)間抑制胃酸分泌，故理論上可促進(jìn)或抑制一些合用藥物的吸收。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠口服蘭索拉唑的試驗(yàn)中可見胎仔血漿中蘭索拉唑藥物濃度比母體血漿中藥物濃度高；另外，兔（口服30mg／kg／日）試驗(yàn)中可見胎仔死亡率的增加。對(duì)孕婦和可能妊娠的婦女，建議只有在判斷治療的益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可使用注射用蘭索拉唑。大鼠口服蘭索拉唑的試驗(yàn)中，蘭索拉唑可經(jīng)母乳分泌。建議哺乳期婦女盡量避免使用本品，必須用藥時(shí)，應(yīng)停止哺乳。
【老年患者用藥】一般老年人生理機(jī)能下降，故應(yīng)慎重用藥。
【藥理毒理】藥理作用：蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。本藥分布于胃粘膜壁細(xì)胞的酸性環(huán)境后，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇x物。這種代謝物與存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巰基結(jié)合，通過抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制酸分泌。蘭索拉唑抑制胃酸分泌作用呈劑量依賴性，藥后24小時(shí)內(nèi)對(duì)基礎(chǔ)和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次靜脈給藥，可見持續(xù)的胃酸分泌抑制作用。有報(bào)道在酸性條件下，血液凝固與血小板聚集受到很大損害。血液凝固所形成的纖維蛋白，在酸性條件下可被胃蛋白酶溶解。注射用蘭索拉唑通過升高胃內(nèi)pH值而改善血液凝固與血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而發(fā)揮抑制出血的作用。另外，在酸性條件下，胃的損傷粘膜的修復(fù)受到抑制，本藥通過抑制酸分泌而使胃內(nèi)pH值上升，促進(jìn)損傷粘膜的修復(fù)。毒理研究：遺傳毒性：Ames試驗(yàn)。大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)以及小鼠微核試驗(yàn)、大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。體外人淋細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)結(jié)果為陽性。生殖毒性：大鼠和家兔靜脈給予蘭索拉唑劑量達(dá)30mg／kg／天（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的8倍和16倍），未發(fā)現(xiàn)對(duì)生育力和胚胎有不良影響。致癌研究：SD大鼠連續(xù)24個(gè)月口服蘭索拉唑5-150mg／kg／天（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于體重為5公斤患者的臨床推薦劑量30mg／d的1～40倍），結(jié)果顯示蘭索拉唑以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣（ECL）細(xì)胞增生和良性ECL細(xì)胞瘤；受試動(dòng)物胃上皮出現(xiàn)腸上皮化的發(fā)生率增加。雄性大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞腺瘤發(fā)生率以劑量相關(guān)方式增加，給藥劑量為15～150mg／kg／天（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的4～40倍）的大鼠，這些腺瘤的發(fā)生率超過該種系大鼠的自然發(fā)生率（1.4～10％）。一年毒性研究中，給藥劑量為50mg／kg／天（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人臨床推薦劑量13倍）的30只大鼠中，有1只出現(xiàn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞腺瘤。CD-1小鼠連續(xù)24個(gè)月口服蘭索拉唑15～600mg／kg／天（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2～80倍），結(jié)果蘭索拉唑以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細(xì)胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高，300和600mg／kg／天組雄性小鼠和150～600mg／kg／天組雌性小鼠腫瘤的發(fā)生率超過了該種系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予蘭索拉唑75～600mg／kg／天，小鼠發(fā)生睪丸腺瘤。
【藥物過量】目前無藥物過量的臨床經(jīng)驗(yàn)供參考，但蘭索拉唑不能通過血液透析從循環(huán)系統(tǒng)中清除。
【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收：蘭索拉唑靜脈給藥時(shí)，血清中濃度存在個(gè)體差異。健康人靜脈注射蘭索拉唑30mg（30min），血藥濃度呈雙指數(shù)降低，終末半衰期為1.3（±0.5）h，血藥峰濃度（Cmax）為1705（±292）ng/ml，AUC為3192（±1745）ng?h／ml，每日一次口服或靜脈注射蘭索拉唑30mg，7天后的藥代學(xué)參數(shù)不隨時(shí)間變化而變化。12例健康成年男子，依據(jù)CYP2C19基因型分為快代謝者組與慢代謝者組，1次30mg，一日2次，靜脈點(diǎn)滴5日，主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如表所示。不同程度慢性肝病患者，口服蘭索拉唑的平均藥物半衰期從1.5小時(shí)延長(zhǎng)到3.2-7.2小時(shí)。肝損傷患者穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC與健康人比較可增加至500%，故嚴(yán)重肝功能損傷患者靜脈給藥劑量應(yīng)減少?？诜m索拉唑研究提示性別和腎功能不全患者的藥代無差異，因此靜脈用藥無需調(diào)整給藥劑量。分布蘭索拉唑的表觀分布容積約為15.7（±1.9）L，主要分布在細(xì)胞外液。血漿蛋白結(jié)合率為97％，當(dāng)血藥濃度在0.05～5.0μg／ml時(shí)，血漿蛋白結(jié)合恒定。代謝蘭索拉唑的血漿消除半衰期與抑制胃酸分泌的作用時(shí)間無關(guān)。蘭索拉唑的消除半衰期低于2小時(shí)，而抑制胃酸分泌的作用時(shí)間至少在24小時(shí)以上。蘭索拉唑通過細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝，特別是CYP2C19酶和CYP3A4酶代謝。據(jù)報(bào)道，CYP2C19存在遺傳多態(tài)性，亞洲系蒙古人種約有10～20％為慢代謝者型。蘭索拉唑在肝內(nèi)廣泛代謝，血漿中可檢測(cè)到兩個(gè)主要代謝產(chǎn)物（羥基化亞磺?；突腔苌铮?。這些代謝物只在胃壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)通過抑制H+，K+-ATP酶的活性成分，但它們?cè)隗w循環(huán)中測(cè)不出。消除靜脈注射的蘭索拉唑平均清除率為11.1（±3.8）L／h。健康成年男子，1次靜脈給藥30mg，尿中未見原形藥，全部為代謝產(chǎn)物，至給藥結(jié)束24小時(shí)后的尿中累積排泄率為12～17％。一項(xiàng)口服14C標(biāo)記的蘭索拉唑研究顯示，約1／3的給藥量（放射活性）通過尿排泄，約2／3的放射性物質(zhì)在糞便中出現(xiàn)，提示蘭索拉唑的代謝產(chǎn)物通過膽汁和尿排泄。
【生產(chǎn)廠家】雙鶴藥業(yè)(海南)有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20140036
【生產(chǎn)地址】海南省?？诒６悈^(qū)6號(hào)廠房
【藥品本位碼】86905843001699