泮托拉唑鈉腸溶片價格對比舒可意 26片

產(chǎn)品名稱：泮托拉唑鈉腸溶片 (舒可意)
包裝規(guī)格：40mg*13片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20093501 藥品本位碼：86904942000664
生產(chǎn)廠家：湖南九典制藥股份有限公司
商品條碼：6933791715126
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

泮托拉唑鈉腸溶片舒可意其它規(guī)格

有貨

￥3.00 泮托拉唑鈉腸溶片(潤平) 處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：40mg*7片片劑
批準文號：國藥準字H20093501
生產(chǎn)廠家：湖南九典制藥股份有限公司

￥7.50 泮托拉唑鈉腸溶片(九典/舒可意) 處方藥

共 43 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20093501
生產(chǎn)廠家：湖南九典制藥股份有限公司

￥15.50 泮托拉唑鈉腸溶片(美舒通) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：40mg*6片*3板片劑
批準文號：國藥準字H20093501
生產(chǎn)廠家：湖南九典制藥股份有限公司

￥26.00 泮托拉唑鈉腸溶片(斯睿達) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：40mg*8片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20093501
生產(chǎn)廠家：湖南九典制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】泮托拉唑鈉腸溶片
【商品名/商標】
舒可意
【規(guī)格】40mg*13片*2板
【主要成份】泮托拉唑鈉。
【性狀】舒可意泮托拉唑鈉腸溶片為黃色腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應癥】
十二指腸潰瘍；胃潰瘍；中、重度反流性食管炎；與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑。(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。提示：泮托拉唑不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經(jīng)性消化不良。在應用泮托拉唑治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。
【用法用量】本品若無醫(yī)師特殊處方，應按下述方法服用，請遵守這些方法，否則可能療效不佳。對伴有幽門螺桿菌感染的十二指腸潰瘍或胃潰瘍須用聯(lián)合療法根除感染。泮托拉唑與抗菌藥物的聯(lián)合使用可采取下述任何一種方案：a.1片泮托拉唑鈉腸溶片x2次/日+1000mg阿莫西林x2次/日+500mg克拉霉素x2次/日。b.1片泮托拉唑鈉腸溶片x2次/日+500mg甲硝唑x2次/日+500mg克拉霉素x2次/日。C.1片x2次/日+1000mg阿莫西林x2次/日+5000mg甲硝唑x2次/日。在聯(lián)合療法中，有甲硝唑的方案僅在其他方案不能根除幽門螺桿菌感染的情況下方予使用。若患者無聯(lián)合療法的指征，如檢查幽門螺桿菌陰性，泮托拉唑可按下述劑量單獨使用，除非另有醫(yī)師處方：十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎患者一般每日服用1片。個別病例，特別是在其它治療方法無效的情況下，可將劑量加倍(即每8日2片)。注意：腎功能受損和老年患者每日泮托拉唑的劑量一般不應超過40mg，但有些情況例外，即為根除鑿門螺桿菌感染而使用聯(lián)合療法時，老年患者在1周治療中也使用常規(guī)劑量(40mg*2次/日)的泮托拉唑，嚴重肝功能受損的患者劑量應減少至隔日1片(40mg)。服藥方式與療程：本品不能咀嚼或咬碎，應在早餐前1小時配水完整服用，為根除幽門螺桿蘭感染而使用聯(lián)合療法時，每日第2次服藥應在晚餐前進行。聯(lián)合療法一般持續(xù)7天，此后如癥狀持續(xù)存在，需繼續(xù)服用泮托拉唑以保證潰瘍的完全愈合，用藥應遵守治療胃、十二指腸潰瘍的推薦劑量。通常十二指腸潰瘍在2周內(nèi)愈合，如果2周的療程不夠，可繼續(xù)延長治療2周。胃潰瘍和反流性食管炎需要治療4周。如果療程不夠，可繼續(xù)延長治療4周。由于長期用藥的經(jīng)驗有限，療程不宜超過8周。
【不良反應】大約5%的患者可能會發(fā)生藥物不良反應。最常報告的不良反應是腹瀉和頭痛，約1%的患者可能會發(fā)生。
【禁忌】本品不能用于已知對該藥的某種成份過敏的患者。在根除幽門螺桿菌感染的聯(lián)合療法中，有中、重度肝腎功能障礙的患者禁用本品，因為目前尚缺乏聯(lián)合行法對這類患者療效及安全性的臨床經(jīng)驗。本品禁止與含利匹韋林的藥品聯(lián)用。
【注意事項】1.骨折：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能輕度增加髖關節(jié)、腕關節(jié)和脊柱骨折的風險，尤其是在接受高劑量和長期用藥（＞1年）時，主要發(fā)生在老年患者或有其它已知危險因素的患者中。觀察性研究顯示，PPI可能使骨折的總體風險增加10–40%。其中部分風險增加也可能是由其它風險因素所致。有骨質(zhì)疏松風險的患者應按照當前的臨床指南接受治療，并應攝入足量的維生素D和鈣。2.低鎂血癥：在使用PPI如泮托拉唑治療的患者中曾有重度低鎂血癥的罕見報道，這些病人至少接受3個月以上的治療，其中大多為治療1年的患者?？赡軙l(fā)生低鎂血癥的嚴重臨床癥狀，如疲勞、手足抽搐、精神錯亂、抽搐、頭暈和室性心律失常，但上述癥狀可能隱匿性出現(xiàn)從而被忽略。多數(shù)患者的低鎂血癥在補鎂和停用PPI后改善。對于需要接受長期治療的患者、或者聯(lián)合使用PPI和地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應考慮在開始使用PPI時及治療期間定期監(jiān)測血鎂水平。3.細菌引起的胃腸道感染：使用質(zhì)子泵抑制劑進行治療時可能會導致細菌引起的胃腸道感染風險輕微升高，如沙門氏菌、彎曲桿菌或艱難梭菌感染。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時給藥），連續(xù)5天。第五天時，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時與單獨使用氯吡格雷進行比較，氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時為79%至93%）。藥效學參數(shù)的測量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導）與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的變化相關，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時使用，對氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導的血小板抑制無明顯臨床影響，當使用允許劑量的泮托拉唑時，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。
【藥物相互作用】1.具有pH依賴型藥物吸收藥代動力學特征的藥物：由于泮托拉唑具有抑酸作用，因此可能會影響以胃內(nèi)pH為口服生物利用度的重要決定因素的其他藥物的吸收，例如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等唑類抗真菌藥物以及其他藥物如厄洛替尼。2.HIV蛋白酶抑制劑：不建議泮托拉唑與HIV蛋白酶抑制劑合并用藥，因為HIV蛋白酶抑制劑(例如阿扎那韋)的吸收依賴于酸性胃內(nèi)pH，合并用藥會顯著降低HIV蛋白酶抑制劑的生物利用度。3.甲氨蝶呤：據(jù)報告PPI與高劑量甲氨蝶呤(如300mg)合并用藥，某些患者的甲氨蝶呤水平會升高。因此，在需要使用高劑量甲氨蝶呤的情況下，如癌癥和銀屑病，可能需要考慮暫時停用泮托拉唑。4.香豆素類抗凝藥(苯丙香豆素或華法林)：上市后報告，同時服用PPI與華法林或苯丙香豆素的患者，其INR、凝血酶原時間增加。INR、凝血酶原時間的增加可能會導致異常出血，甚至死亡。對于同時接受泮托拉唑和華法林或苯丙香豆素治療的患者需要監(jiān)測INR、凝血酶原時間。5.氯吡格雷：在健康受試者中，泮托拉唑與氯吡格雷同時使用，對氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物暴露量或氯吡格雷誘導的血小板抑制無明顯臨床影響。當使用批準劑量的泮托拉唑時，無需調(diào)整氯吡格雷劑量。6.其他相互作用研究：泮托拉唑在肝臟內(nèi)通過細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性。然而在藥物相互作用研究中，如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛，乙醇、格列本服、美托洛爾、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶堿、華法林和口服避孕藥等，未觀察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。泮托拉唑與同時使用的抗酸藥也沒有相互作用。對泮托拉唑與同時服用的抗生素(克拉霉素，甲硝唑，阿莫西林)進行人體動力學研究，未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦：本品用于孕婦的數(shù)據(jù)尚不充分。動物研究顯示有生殖毒性。對人類的潛在風險未知。妊娠期間應避免使用本品。2.哺乳期婦女：動物研究顯示泮托拉唑可經(jīng)乳汁排泄。關于泮托拉唑經(jīng)人乳汁推泄的信息不足，但已有泮托拉唑經(jīng)人乳汁排泄的報道。不能排除對新生兒嬰兒的風險。因此，應權衡哺乳對嬰兒的益處和泮托拉唑治療對母體的益處，決定是停止哺乳，還是停止泮托拉唑治療。
【老年患者用藥】參見[用法用量]的注意項。
【兒童用藥】目前還沒有將之用于兒童的經(jīng)驗。
【藥物過量】由于泮托拉唑與蛋白廣泛結合，因此不易透析。如果藥物過量出現(xiàn)中毒臨床體征，除給予對癥治療和支持治療外，尚無特異性治療建議。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處(不超過20℃)保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】湖南九典制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】湖南九典制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20093501
【生產(chǎn)地址】長沙市瀏陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)健康大道1號
【條形碼】6933791715126
【藥品本位碼】86904942000664