注射用福莫司汀價格對比 208mg 睿鷹先鋒制藥

產(chǎn)品名稱：注射用福莫司汀
包裝規(guī)格：208mg 產(chǎn)品劑型：凍干粉針劑包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20058774 藥品本位碼：86903953000199
生產(chǎn)廠家：山東睿鷹先鋒制藥有限公司
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用福莫司汀
【規(guī)格】208mg
【性狀】注射用福莫司汀為淡黃色結(jié)晶性粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內(nèi)部位）。
【用法用量】在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制應(yīng)立即使用，必須在避光條件下給予；靜脈輸注控制在1小時內(nèi)。用4ml安瓿瓶內(nèi)的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。1、單一藥劑化療包括1）誘導(dǎo)治療每周一次連續(xù)三次后，停止用藥4～5周。2）維持治療每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m²。2、聯(lián)合化療去掉誘導(dǎo)治療中的第三次給藥，劑量維持100mg/m²。
【不良反應(yīng)】1、不良反應(yīng)主要是對血液學(xué)方面的影響，表現(xiàn)為血小板減少（40.3%）和白細(xì)胞減少（46.3%），發(fā)生時間較晚，最低水平分別在首劑誘導(dǎo)治療后的4～5周和5～6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前，進(jìn)行過化學(xué)治療及/或注射用福莫司汀與其它可以誘導(dǎo)造血毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時，會增加血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。2、常見中度惡心及嘔吐（46.7%），多出現(xiàn)注射后2小時內(nèi)。此外見于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素有中度的、暫時性、可逆性的增高（29.5%）。3、少見的不良反應(yīng)有發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉（2.6%）、腹痛（1.3%）、尿素暫時性增加（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性、可逆性的神經(jīng)功能障礙（意識障礙、感覺異常、失味癥）（0.7%）等。4、與達(dá)卡巴嗪聯(lián)合應(yīng)用時（參見藥物的相互作用），觀察到有極少發(fā)生的肺毒性（急性成年人呼吸抑制綜合癥）。
【禁忌】1、懷孕期及哺乳期婦女；2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英作為預(yù)防治療（見藥物的相互作用）；3、注射用福莫司汀通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。
【注意事項】1、不推薦將注射用福莫司汀用于過去4周內(nèi)接受過化療（或6周內(nèi)用過亞硝基脲類藥物治療）的患者。2、只有患者在血小板和/或粒細(xì)胞計數(shù)分別等于或大于100，000/mm³和2，000/mm³的情況才考慮使用注射用福莫司汀。3、每次新給藥前，均須進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)，并根據(jù)血液學(xué)狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。4、建議從誘導(dǎo)治療開始和維持治療開始之間，推薦的間隔期是8周，每兩次維持治療周期之間，間隔期是3周。5、只有在血小板計數(shù)和/或粒性白細(xì)胞計數(shù)分別達(dá)到100，000/mm³和2，000/mm³時，才考慮進(jìn)行維持治療。6、建議在誘導(dǎo)及其后治療期間進(jìn)行肝功能檢查。7、配制的溶液應(yīng)避免接觸皮膚和粘膜，以及任何藥物溶液吸收的可能性，建議配制溶液時戴口罩和保護(hù)手套，如果意外濺出，用水徹底沖洗。8、污染的物品應(yīng)在保證安全的條件下予以廢棄。
【貯藏】遮光，密閉，在2～8℃保存，新配制的溶液必須立刻使用。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】山東睿鷹先鋒制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20058774
【生產(chǎn)地址】山東省菏澤市牡丹區(qū)泰山路66號
【藥品本位碼】86903953000199