替米沙坦分散片價格對比 80mg*7片浙江泰利森

產品名稱：替米沙坦分散片 (納澤)
包裝規(guī)格：80mg*7片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20140033 藥品本位碼：86904715000204
生產廠家：浙江泰利森藥業(yè)有限公司
商品條碼：6920317188304
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替米沙坦分散片納澤其它規(guī)格

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￥10.40 替米沙坦分散片(納澤) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：80mg*7片*2板片劑(分散片)
批準文號：國藥準字H20140033
生產廠家：浙江泰利森藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】替米沙坦分散片
【商品名/商標】
納澤
【規(guī)格】80mg*7片
【主要成份】替米沙坦。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【功能主治/適應癥】
用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。
【用法用量】應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg，每日一次。在20～80mg的劑量范圍內，本品的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg，每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因本品通常在開始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效，因此若考慮增加藥物劑量時，應對此予以考慮。
【不良反應】安慰劑對照的高血壓治療臨床研究表明本品的不良事件總發(fā)生率為41.4%，安慰劑為43.9%，二者類似。這些不良反應呈非劑量依賴性，與患者性別、年齡和種族無關。本品在患者中用于降低心血管患病率的安全性數(shù)據(jù)與用于降壓治療的患者中一致。（詳見藥盒內所附說明書）
【禁忌】對本品活性成份或任何輔料成份過敏者；中晚期妊娠（妊娠的中間三個月和最后三個月期間）婦女（見【注意事項】和【孕婦及哺乳期婦女用藥】）；膽道梗阻性疾病患者；嚴重肝功能受損患者。
【注意事項】1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦分散片。2、肝功能損傷：本品的排泄主要是通過膽汁分泌，膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，這些病人應慎用本品。當調整的劑量低于40mg時，需考慮更換藥物。3、腎功能損傷：腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發(fā)生充血性心衰時)，以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥，偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受本品治療時可能出現(xiàn)相似情況。單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦分散片治療的數(shù)據(jù)，病人接受本品治療時可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡，故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量，防止高血鉀，監(jiān)測血壓，必要時采取適當措施清除藥物。動物試驗研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄，考慮到對嬰兒有潛在的副作用，因此哺乳期婦女應用替米沙坦分散片要慎重。
【藥理毒理】血管緊張素Ⅰ（AⅠ）經血管緊張素轉化酶（ACE,激肽酶Ⅱ）催化生成血管緊張素（AⅡ）。AⅡ是腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的主要升壓物質，有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放、心臟興奮及腎臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AⅡ與大多數(shù)組織上（如血管平滑肌和腎上腺）AT1受體的結合，從而抑制AⅡ的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數(shù)組織中還存在AT2受體，AT2對心血管的作用還不清楚，替米沙坦與AT1的結合力遠高于AT2（大于3000倍）。
【藥代動力學】吸收：盡管吸收量存在差異，但替米沙坦能被快速吸收，其平均絕對生物利用度約為50%。替米沙坦口服給藥后，在給藥后0.5～1小時之后達到峰濃度（Cmax）。食物會輕度降低替米沙坦的生物利用度，應用40mg片劑時其血漿濃度時間曲線下面積（AUC）會降低約6%，應用160mg劑量時會降低20%。替米沙坦的絕對生物利用度呈劑量依賴。當劑量為40和160mg時生物利用度分別為42%和58%。在20mg～160mg劑量范圍，口服替米沙坦的藥代動力學是非線性的，當劑量增加時，血漿濃度（Cmax和AUC）的增加較成比例增加更為明顯。分布：替米沙坦與血漿蛋白結合率高（>99.5%），主要結合于白蛋白和α-1酸性糖蛋白，其平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）約為500L。代謝：替米沙坦通過縮合反應代謝成為藥物學上沒有活性的?；咸烟擒账?；藥物原型的葡萄糖苷酸結合形式是人體血漿和尿液中唯一確定的代謝產物。結合產物無藥理學活性。單次給藥后，葡萄糖苷酸結合形式占血漿中所測量到代謝活性約11%。細胞色素P450同工酶不參與替米沙坦的代謝。清除：替米沙坦呈雙指數(shù)衰減的動力學，其終末清除半衰期約為24小時。替米沙坦每日一次使用時血漿波谷濃度大約為血漿峰濃度的10%～25%。替米沙坦反復給藥時其血漿中的累積指數(shù)大約為每一次給藥時的1.5～2.0倍。替米沙坦口服（和靜脈應用）后幾乎完全以原型經糞便排泄，累積經尿液排泄量小于劑量的1%。相對于正常肝臟血流量（約1500ml/min），替米沙坦總體血漿清除率（Cltot，約900ml/min）較高。
【生產廠家】浙江泰利森藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20140033
【生產地址】浙江省海鹽經濟開發(fā)區(qū)新橋北路200號
【條形碼】6920317188304
【藥品本位碼】86904715000204