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替米沙坦分散片價(jià)格對比 21片泰利森藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：替米沙坦分散片 (納澤)
包裝規(guī)格：40mg*21片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20140032 藥品本位碼：86904715000198
生產(chǎn)廠家：浙江泰利森藥業(yè)有限公司
商品條碼：6920317188335
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

替米沙坦分散片納澤其它規(guī)格

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￥6.94 替米沙坦分散片處方藥

共 5 個(gè)商家銷售規(guī)格：40mg*7片*2板片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20140032
生產(chǎn)廠家：浙江泰利森藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】替米沙坦分散片
【商品名/商標(biāo)】
納澤
【規(guī)格】40mg*21片
【主要成份】本品的主要成分為替米沙坦。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。降低心血管風(fēng)險(xiǎn)，適用于年齡55歲及以上，存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險(xiǎn)且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑治療的患者，以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn)。心血管事件的高風(fēng)險(xiǎn)包括冠狀動(dòng)脈疾病、外周動(dòng)脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損害證據(jù)的高危2型糖尿?。ㄒ葝u素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時(shí)使用（例如降壓藥物、抗血小板藥物或降脂藥）。不建議替米沙坦與ACE抑制劑同時(shí)使用。
【用法用量】本品在餐時(shí)或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓：應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次40mg，每日一次。在20～80mg的劑量范圍內(nèi)，替米沙坦分散片的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg，每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效，因此若考慮增加藥物劑量時(shí)，應(yīng)對此予以考慮。降低心血管風(fēng)險(xiǎn)：推薦劑量為80mg，每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦分散片治療以降低心血管風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，建議密切監(jiān)測血壓，并在必要時(shí)適當(dāng)調(diào)整降壓藥物（詳見藥盒內(nèi)所附說明書）。
【不良反應(yīng)】安慰劑對照的高血壓治療臨床研究表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%，安慰劑為43.9%，二者類似。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性，與患者性別、年齡和種族無關(guān)。替米沙坦分散片在患者中用于降低心血管患病率的安全性數(shù)據(jù)與用于降壓治療的患者中一致。
【禁忌】對本品活性成份或任何輔料成份過敏者；中晚期妊娠（妊娠的中間三個(gè)月和最后三個(gè)月期間）婦女；膽道梗阻性疾病患者；嚴(yán)重肝功能受損患者。
【藥物相互作用】1、地高辛：當(dāng)替米沙坦與地高辛合用時(shí)，地高辛血漿峰濃度平均增高49%，谷濃度增高20%。因此，當(dāng)開始使用、調(diào)整劑量和停止使用替米沙坦時(shí)應(yīng)監(jiān)測地高辛水平，以免高于或低于洋地黃化。2、華法林：替米沙坦合用10天后可輕微影響華法林平均血漿濃度，但不改變INR。3、其它藥物：替米沙坦與對乙酰氨基酚、氨氯地平、優(yōu)降糖、氫氯噻嗪或布洛芬合用時(shí)無相互作用。替米沙坦不通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝，且除了CYP2C19部分抑制作用外在體外也不受細(xì)胞色素P450的影響。替米沙坦除了可能抑制通過CYP2C19代謝的藥物的新陳代謝外，與細(xì)胞色素P450抑制劑類藥物、通過細(xì)胞色素P450代謝的藥物均無相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】中晚期妊娠（妊娠的中間三個(gè)月和最后三個(gè)月期間）婦女禁用。
【藥理毒理】血管緊張素Ⅰ（AⅠ）經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE,激肽酶Ⅱ）催化生成血管緊張素（AⅡ）。AⅡ是腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的主要升壓物質(zhì)，有收縮血管、促進(jìn)醛固酮合成和釋放、心臟興奮及腎臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AⅡ與大多數(shù)組織上（如血管平滑肌和腎上腺）AT1受體的結(jié)合，從而抑制AⅡ的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數(shù)組織中還存在AT2受體，AT2對心血管的作用還不清楚，替米沙坦與AT1的結(jié)合力遠(yuǎn)高于AT2（大于3000倍）。
【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收：盡管吸收量存在差異，但替米沙坦能被快速吸收，其平均絕對生物利用度約為50%。替米沙坦口服給藥后，在給藥后0.5～1小時(shí)之后達(dá)到峰濃度（Cmax）。食物會(huì)輕度降低替米沙坦的生物利用度，應(yīng)用40mg片劑時(shí)其血漿濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）會(huì)降低約6%，應(yīng)用160mg劑量時(shí)會(huì)降低20%。替米沙坦的絕對生物利用度呈劑量依賴。當(dāng)劑量為40和160mg時(shí)生物利用度分別為42%和58%。在20mg～160mg劑量范圍，口服替米沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)是非線性的，當(dāng)劑量增加時(shí)，血漿濃度（Cmax和AUC）的增加較成比例增加更為明顯。分布：替米沙坦與血漿蛋白結(jié)合率高（>99.5%），主要結(jié)合于白蛋白和α-1酸性糖蛋白，其平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）約為500L。代謝：替米沙坦通過縮合反應(yīng)代謝成為藥物學(xué)上沒有活性的?；咸烟擒账?；藥物原型的葡萄糖苷酸結(jié)合形式是人體血漿和尿液中唯一確定的代謝產(chǎn)物。結(jié)合產(chǎn)物無藥理學(xué)活性。單次給藥后，葡萄糖苷酸結(jié)合形式占血漿中所測量到代謝活性約11%。細(xì)胞色素P450同工酶不參與替米沙坦的代謝。清除：替米沙坦呈雙指數(shù)衰減的動(dòng)力學(xué)，其終末清除半衰期約為24小時(shí)。替米沙坦每日一次使用時(shí)血漿波谷濃度大約為血漿峰濃度的10%～25%。替米沙坦反復(fù)給藥時(shí)其血漿中的累積指數(shù)大約為每一次給藥時(shí)的1.5～2.0倍。替米沙坦口服（和靜脈應(yīng)用）后幾乎完全以原型經(jīng)糞便排泄，累積經(jīng)尿液排泄量小于劑量的1%。相對于正常肝臟血流量（約1500ml/min），替米沙坦總體血漿清除率（Cltot，約900ml/min）較高。
【貯藏】密封保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】浙江泰利森藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20140032
【生產(chǎn)地址】浙江省海鹽經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新橋北路200號
【條形碼】6920317188335
【藥品本位碼】86904715000198