吡拉西坦顆粒價格對比青春康源

產(chǎn)品名稱：吡拉西坦顆粒 (青春康源)
包裝規(guī)格：4g(含吡拉西坦1.6g)*8袋產(chǎn)品劑型：顆粒劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20063164 藥品本位碼：86905336000031
生產(chǎn)廠家：江西青春康源制藥有限公司
商品條碼：6940059500011,6940059500530
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替代產(chǎn)品

有貨

￥63.00 吡拉西坦顆粒(華北制藥) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：4g(1.6g)*6袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H13024017
生產(chǎn)廠家：華北制藥河北華諾有限公司

￥119.00 吡拉西坦顆粒(億希舒) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：4g(含吡拉西坦1.6g)*9袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H36022038
生產(chǎn)廠家：江西億友藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】吡拉西坦顆粒
【商品名/商標】
青春康源
【規(guī)格】4g(含吡拉西坦1.6g)*8袋
【性狀】本品為淡黃色顆粒。
【功能主治/適應癥】
用于腦動脈硬化癥、腦血管意外等多種原因所致的記憶和思維功能減退，亦可用于老年精神衰退綜合征、老年性癡呆、兒童智力發(fā)育遲緩等。
【用法用量】口服。成人：一次0.8～1.6g(半袋～1袋)，每日3次，3～6周為1療程。老人及兒童用量減半。
【不良反應】根據(jù)文獻報道，安慰劑盲法對照臨床試驗和藥物臨床試驗包括3000多例接受吡拉西坦的受試者（不論適應癥、劑型、日劑量和人群特點）。下表列出了臨床試驗及上市后使用經(jīng)驗中報告的不良反應發(fā)生率。發(fā)生率定義如下：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100至＜1/10），不常見（≥1/1000至＜1/100），罕見（≥1/10000至＜1/1000），非常罕見（＜1/10000），未知（現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法對發(fā)生頻率進行估計，如上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)）。血液和淋巴系統(tǒng) 未知：出血，免疫系統(tǒng) 未知：過敏反應、超敏反應、過敏性休克，精神系統(tǒng) 常見：神經(jīng)質，不常見：抑郁，未知：激動、焦慮、思維混亂、幻覺、精神障礙、易激惹、煩躁、睡眠障礙，神經(jīng)系統(tǒng) 常見：運動機能亢進，不常見：嗜睡，未知：共濟失調、平衡障礙、癲癇加重、頭痛、頭暈、失眠、誘發(fā)癲癇發(fā)作、震顫、味覺異常，耳和迷路，未知：眩暈，胃腸系統(tǒng) 未知：腹痛、上腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹、腹部不適、胃腸脹氣、胃不適、胃潰瘍出血、反酸、呃逆，皮膚和皮下組織未知：蕁麻疹、斑丘疹、水皰疹等各類皮疹，瘙癢、皮炎、血管神經(jīng)性水腫、皮膚紅腫、皮膚腫脹，全身和一般狀況，未知：無力、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、疼痛、水腫、胸悶，各類檢查常見：體重增加，未知：血壓升高、血壓降低、轉氨酶升高，肝膽系統(tǒng) 未知：肝功能異常、肝細胞損害，其他：心悸、潮紅、呼吸困難、食欲減退、厭食。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。嚴重腎功能損害患者禁用。重度肝功能障礙患者禁用。錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用，以免加重癥狀。腦出血患者禁用。孕婦禁用。新生兒禁用。
【注意事項】輕重度肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。1.由于吡拉西坦對于血小板聚集的影響，在下列患者應謹慎使用：嚴重出血或存在出血風險的患者,如消化性潰瘍、潛在凝血障礙、出血性腦血管病史、接受重大手術（包括牙科手術）、使用抗凝劑或抗血小板聚集藥物（包括小劑量阿司匹林）的患者。2.腎功能損害。由于吡拉西坦通過腎臟排泄，因此輕、中度腎功能功能障礙者慎用并適當減少劑量。嚴重腎功能損害患者禁用。3.長期應用的老年人，應定期監(jiān)測腎功能，如需要應適時進行劑量調整。
【藥物相互作用】導致吡拉西坦藥代動力學變化的藥物相互作用潛力預計很低，因為約90%劑量的吡拉西坦在尿中以原型藥物形式排泄。在體外，在142、426和1422μg/ml的濃度下，吡拉西坦不會抑制人體肝臟細胞色素P450亞型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和4A9/11。濃度為1422μg/ml時，觀察到輕微抑制CYP2A6（21%）和3A4/5（11%）的作用。然而這兩種CYP亞型的抑制作用Ki值可能遠超過1422μg/ml。因此，預計不會出現(xiàn)吡拉西坦與其它藥物之間的代謝相互作用。甲狀腺激素，與甲狀腺激素（T3+T4）合并治療會引起意識模糊，易怒和睡眠障礙。醋酸香豆醇，在一項已發(fā)表的關于嚴重復發(fā)性靜脈血栓形成患者的單盲研究中,9.6g/d的吡拉西坦不會改變達到2.5-3.5INR（國際標準化比值）所需的醋酸香豆醇劑量,但與單用醋酸香豆醇的作用相比，加入9.5g/d吡拉西坦能顯著減少血小板聚集，減少β-血小板球蛋白釋放，降低纖維蛋白原水平和血管性假血友病因子（Ⅷ：C；Ⅷ：vW：Ag；Ⅷ：vW：RCo）,降低血液和血漿的總粘度。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別注意凝血時間、防止出血危險，并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。抗癲癇藥在接受穩(wěn)定劑量的癲癇患者中，4周內每日20克的吡拉西坦劑量不會改變抗癲癇藥物（卡馬西平，苯妥英鈉，苯巴比妥，丙戊酸鈉）的峰谷血清水平。酒精同時飲用酒精并未改變吡拉西坦的血清濃度，口服吡拉西坦1.6g后酒精濃度并未改變。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女：吡拉西坦易透過胎盤屏障，沒有充足的數(shù)據(jù)應用于妊娠期婦女，妊娠期婦女禁用。哺乳期婦女：吡拉西坦在人體通過乳汁分泌，應在權衡母乳喂養(yǎng)對兒童的益處和婦女治療的益處后，決定停止使用吡拉西坦或停止母乳喂養(yǎng)。生殖力：吡拉西坦對生殖力的影響尚無臨床資料。動物試驗表明吡拉西坦對雄性和雌性大鼠的生殖力沒有影響。
【老年患者用藥】腎功能受損的老年患者應調整劑量。長期應用的老年人，應定期監(jiān)測腎功能，如需要應適時進行劑量調整。
【兒童用藥】新生兒禁用。
【藥理毒理】本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促進腦內ATP，可促進乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用?？梢詫褂晌锢硪蛩亍⒒瘜W因素所致的腦功能損傷。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量(LD50)為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
【藥代動力學】口服本品后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障?？诜螅?0～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期(t1/2)為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟消除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%～2%。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【有效期】2年。
【生產(chǎn)廠家】江西青春康源制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20063164
【生產(chǎn)地址】江西省分宜縣城西工業(yè)園丹桂路
【條形碼】6940059500011,6940059500530
【藥品本位碼】86905336000031