畢馨鹽酸非索非那定片價格對比 24片

產(chǎn)品名稱：鹽酸非索非那定片 (畢馨)
包裝規(guī)格：60mg*24片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20070124 藥品本位碼：86904065000077
生產(chǎn)廠家：四川省旭暉制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥80.00 鹽酸非索非那定片(艾利敏/Allegra) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：180mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20210012
生產(chǎn)廠家：法國SANOFI-AVENTIS FRANCE

￥10.00 鹽酸非索非那定片處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：60mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20090333
生產(chǎn)廠家：黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司

￥16.30 鹽酸非索非那定片(瑞菲/恒瑞) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：60mg*12片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20153221
生產(chǎn)廠家：成都盛迪醫(yī)藥有限公司

￥9.80 鹽酸非索非那定片(羅賽塔) 處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：60mg*7片*2板片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130040
生產(chǎn)廠家：北京福元醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸非索非那定片
【商品名/商標(biāo)】
畢馨
【規(guī)格】60mg*24片
【主要成份】鹽酸非索非那定。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1.季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發(fā)性蕁麻疹。
【用法用量】1.成人和12歲以上兒童患者：口服。一次60mg(一片)，每日2次。腎功能下降的患者的初始劑量為60mg，每日1次。 2.6～11歲的兒童患者：口服，一次30mg，每日2次。腎功能下降的兒科患者的初始劑量為30mg，每日1次。
【不良反應(yīng)】在對照性臨床研究中，最常報道的本品的不良反應(yīng)是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應(yīng)與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發(fā)生率為1.3%，惡心和消化不良發(fā)生率為1.6%，頭痛和白細(xì)胞增多發(fā)生率為1.5%。目前尚未見到有關(guān)本品引起嚴(yán)重心臟毒性的報道。
【禁忌】對畢馨鹽酸非索非那定片過敏者禁用。
【注意事項】肝功能不全者不需減量，腎功能不全的患者劑量需減半。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無孕婦使用本品的安全性試驗資料，因此妊娠婦女一般不宜使用畢馨鹽酸非索非那定片，如若疾病必須時，應(yīng)權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。目前尚未哺乳期婦女使用本品的安全性資料，但是許多藥物都乳汁排泄，幼兒吃了含有藥物乳汁后可以會發(fā)生一些不良反應(yīng)，因此哺乳期婦女如若疾病必須時，應(yīng)權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。
【老年患者用藥】用一項安慰劑對照臨床試驗中，42名60—68歲的老年患者給予20mg—240mg，一日2次的本品共2周，所產(chǎn)生的不良反應(yīng)與60歲以下患者治療所產(chǎn)生的相似。老年患者不需要調(diào)整。
【藥理毒理】藥理作用：本品是一種第二代H1受體拮抗劑，是特非那丁的羧基化代謝物，它選擇性地阻斷受H1受體，具有良好的抗組胺作用，但無抗-5羥色胺，抗膽堿和抗腎上腺素作用。動物研究表明，本品在致敏豚鼠可選擇性地抑制抗原引起的支氣管痙攣；在大鼠可抑制腹膜肥大細(xì)胞釋放組胺；它沒有反副交感社經(jīng)生理作用或α*腎上腺素受體阻斷作用；而且本品沒有鎮(zhèn)靜作用及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。因此它不能通過血腦屏障，不阻斷動物心肌細(xì)胞的鉀通道；不會影響患者心臟功能的潛在的再極化，不會使QT間期延長而產(chǎn)生心臟毒性。毒理作用：急性毒性試驗結(jié)果表明，本品口服毒性低，小鼠和大鼠口服LD50均大于 5000mg/kg，狗口服LD50均大于2000mg/kg。亞急性毒性試驗結(jié)果表明，大鼠連續(xù)口服本品35mg/kg28天和狗連續(xù)口服本品 100mg/kg28天，均未觀察到任何不良反應(yīng)發(fā)生。體內(nèi)和體外試驗結(jié)果表明，本品沒有致癌性、至突變性。支物生殖毒性研究結(jié)果表明，當(dāng)給予大鼠和家兔口服特非那丁高達(dá)300mg/kg，它們產(chǎn)生的本品血漿AUC值分別相當(dāng)于人體治療值（60mg，一日二次）的4倍和37倍，結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)有致畸的作用。
【藥物過量】研究表明，正常志愿者給予本品單劑量800mg或治療劑量增加至690mg一日二次治療一個月或240mg一日一次治療一年，結(jié)果與安慰劑相比沒有產(chǎn)生臨床顯著的不良反應(yīng)。對于患性藥物過量的病人，應(yīng)密切觀察并給予支性療法，考慮采用一般措施清除體內(nèi)被吸收的藥物，血液透析不能有效地清除血液中的建議。
【藥代動力學(xué)】本品口服后吸收迅速，口服單劑量后約1—3小時血藥濃度達(dá)峰值，口服本口60mg、120mg和180mg后，藥物血清峰濃度Cmax分別為 142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。本品蛋白結(jié)合率約為60—70%。本品不能通過血腦屏障，幾乎不代謝，僅有允5%劑量的藥物經(jīng)肝臟代謝為酮酸代謝物，其余大部分藥物以原型由尿和糞便排泄，其中約口服劑量的11%由尿排泄，80%的藥物由糞便排泄，本品的消除半衰期約為14.4小時。
【生產(chǎn)廠家】四川省旭暉制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20070124
【生產(chǎn)地址】四川省廣漢市臺北路西一段
【藥品本位碼】86904065000077