升達雙嘧達莫分散片價格對比

產品名稱：雙嘧達莫分散片 (升達)
包裝規(guī)格：25mg*36片產品劑型：片劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H20050252 藥品本位碼：86900068000052
生產廠家：北京巨能制藥有限責任公司
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】雙嘧達莫分散片
【商品名/商標】
升達
【規(guī)格】25mg*36片
【主要成份】雙嘧達莫。
【功能主治/適應癥】
抗血小板藥物，用于預防血栓栓塞性疾病。
【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。
【不良反應】可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等。
【注意事項】本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。
【藥物相互作用】1.與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時，劑量應減至一日100～200mg。2.升達雙嘧達莫分散片與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。升達雙嘧達莫分散片抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為：1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9 μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。4.增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0 mg/kg產生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128-142周口服試驗中，8、25和75 mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150 mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000 mg/kg，在犬為350 mg/kg。
【藥代動力學】相對生物利用度為95.9%±17.5%。消除半衰期為2.13±0.49小時，達峰時間和達峰濃度分別為0.5±0.1小時和1321.15±277.51ng/ml。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。
【生產廠家】北京巨能制藥有限責任公司
【批準文號】國藥準字H20050252
【生產地址】北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)永昌北路3號
【藥品本位碼】86900068000052

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摘要：阿司匹林雙嘧達莫緩釋片口服，成人每次一片，每日二次，早晚各服一次?？膳c食物同服，也可分開。本品應整

2017-09-20 09:20 評論：暫無評論

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