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富馬酸丙酚替諾福韋片(韋立得)價格對比

產(chǎn)品名稱：富馬酸丙酚替諾福韋片 (韋立得/Vemlidy)
包裝規(guī)格：25mg*30片   產(chǎn)品劑型：片劑   包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20180060   藥品本位碼：86982157000037
生產(chǎn)廠家：加拿大Patheon Inc.
商品條碼：361958918916
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】富馬酸丙酚替諾福韋片
  • 【商品名/商標(biāo)】

    韋立得/Vemlidy

  • 【規(guī)格】25mg*30片
  • 【主要成份】丙-2-基 N-[(S)-({[(2R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基]-氧化}甲基)(苯氧基)磷?；鵠-l-丙氨酸酯，(2E)-丁-2-烯二酸 (2:1)。
  • 【性狀】本品為黃色、圓形的薄膜衣片。除去包衣后，呈白色或類白色。片劑直徑 8 mm，一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“25”。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    適于治療成人和青少年（年齡 12 歲及以上，體重至少為 35 kg）慢性乙型肝炎（參見【藥理毒理】）。

  • 【用法用量】應(yīng)當(dāng)由具備慢性乙型肝炎管理經(jīng)驗的醫(yī)生開始治療。 成人和青少年（年齡為 12 歲及以上且體重至少為 35 kg）：每日一次，一次一片?？诜Ｐ桦S食物服用。 漏服劑量 如果漏服一劑富馬酸丙酚替諾福韋片且已超過通常服藥時間不足 18 小時，則患者應(yīng)盡快服用一劑，并恢復(fù)正常給藥時間。如果已超過通常服藥時間 18 小時以上，則患者不應(yīng)服用漏服藥物，僅應(yīng)恢復(fù)正常給藥時間。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后 1 小時內(nèi)嘔吐，則該患者應(yīng)再服用一片。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后超過 1 小時嘔吐，則該患者無需再服用一片。 特殊人群 老年人 無需針對年齡為 65 歲及以上的患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調(diào)整（參見【藥理毒理】）。 腎功能損害 對于肌酐清除率 (CrCl) 估計值 ≥ 15 mL/min 的成人或青少年（年齡至少為12歲，并且體重至少為 35 kg）或CrCl ＜ 15 mL/min且正在接受血液透析的患者，無需調(diào)整富馬酸丙酚替諾福韋片劑量。 在進行血液透析當(dāng)天，應(yīng)在血液透析治療完成后給予富馬酸替諾福韋片（參見【藥理毒理】）。 對于CrCl ＜ 15 mL/min且未接受血液透析的患者，尚無給藥劑量推薦（參見【藥理毒理】）。 肝功能損害無需針對肝功能損害患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調(diào)整（參見【注意事項】和參見【藥理毒理】）。 兒童人群 尚未確定本品在 12 歲以下或體重 ＜ 35 kg 的兒童中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據(jù)。
  • 【不良反應(yīng)】腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病，急性腎損傷、急性腎小管壞死、近端腎小管病、范可尼綜合征。上市后經(jīng)驗：在批準(zhǔn)后使用富馬酸丙酚替諾福韋片或者其他含有丙酚替諾福韋的藥品期間發(fā)現(xiàn)了不良反應(yīng)。由于這些反應(yīng)是在不確定規(guī)模的人群中自愿報告的，尚不能準(zhǔn)確估計其發(fā)生率并確定與藥品的明確因果關(guān)系。海外患者的安全性特征總結(jié)不良反應(yīng)評估基于2項對照3期研究中的匯總安全性數(shù)據(jù)，研究中866名HBV感染患者以雙盲方式接受丙酚替諾福韋25mg每日一次治療至第96周（盲態(tài)研究藥物暴露的中位持續(xù)時間為104周）。最常報告的不良反應(yīng)為頭痛(12%)、惡心(6%)和疲勞(6%)。第96周后，患者繼續(xù)接受其原始盲態(tài)治療或接受開放標(biāo)簽本品治療。在雙盲期第96周至第120周，在接受開放標(biāo)簽本品治療的受試者亞組中未發(fā)現(xiàn)本品的其他不良反應(yīng)（參見【藥理毒理】）。不良反應(yīng)總結(jié)表在慢性乙型肝炎患者中使用丙酚替諾福韋時，已發(fā)現(xiàn)了以下藥品不良反應(yīng)（表1）。下文基于海外研究第96周分析按身體系統(tǒng)器官分類及發(fā)生頻率列出了不良反應(yīng)。頻率界定如下：非常常見(≥1/10)、常見（≥1/100至＜1/10）、少見（≥1/1,000至＜1/100）、罕見（≥1/10,000至＜1/1,000）或極罕見(＜1/10,000)。表1：海外受試者使用丙酚替諾福韋時發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)系統(tǒng)器官分類頻率。不良反應(yīng)胃腸道疾病常見：腹瀉、嘔吐、惡心、腹痛、腹脹、腸胃脹氣全身性疾病與用藥部位狀況常見：疲勞神經(jīng)系統(tǒng)疾病非常海外患者的安全性特征總結(jié)不良反應(yīng)評估基于2項對照3期研究中的匯總安全性數(shù)據(jù)，研究中866名HBV感染患者以雙盲方式接受丙酚替諾福韋25mg每日一次治療至第96周（盲態(tài)研究藥物暴露的中位持續(xù)時間為104周）。最常報告的不良反應(yīng)為頭痛(12%)、惡心(6%)和疲勞(6%)。第96周后，患者繼續(xù)接受其原始盲態(tài)治療或接受開放標(biāo)簽本品治療。在雙盲期第96周至第120周，在接受開放標(biāo)簽本品治療的受試者亞組中未發(fā)現(xiàn)本品的其他不良反應(yīng)（參見【藥理毒理】）。不良反應(yīng)總結(jié)表在慢性乙型肝炎患者中使用丙酚替諾福韋時，已發(fā)現(xiàn)了以下藥品不良反應(yīng)（表1）。下文基于海外研究第96周分析按身體系統(tǒng)器官分類及發(fā)生頻率列出了不良反應(yīng)。頻率界定如下：非常常見(≥1/10)、常見（≥1/100至＜1/10）、少見（≥1/1,000至＜1/100）、罕見（≥1/10,000至＜1/1,000）或極罕見(＜1/10,000)。表1：海外受試者使用丙酚替諾福韋時發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)系統(tǒng)器官分類頻率。不良反應(yīng)胃腸道疾病常見：腹瀉、嘔吐、惡心、腹痛、腹脹、腸胃脹氣全身性疾病與用藥部位狀況常見：疲勞神經(jīng)系統(tǒng)疾病非常常見：頭痛常見：頭暈皮膚及皮下組織疾病常見 皮疹、瘙癢癥肝膽疾病常見：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增加肌肉骨骼和結(jié)締組織疾病常見關(guān)節(jié)痛中國大陸患者的安全性特征總結(jié)中國大陸患者的不良反應(yīng)評估基于2項3期研究（研究中227名中國大陸HBV感染患者接受了25mg每日一次丙酚替諾福韋治療）中至第96周分析的安全性數(shù)據(jù)。中國大陸HBV感染患者接受丙酚替諾福韋的安全性特征與在海外2項3期研究中觀察到的安全性特征基本一致。中國大陸患者均未因不良事件停止丙酚替諾福韋治療。疑似不良反應(yīng)的報告藥品批準(zhǔn)后疑似不良反應(yīng)的報告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測使用該藥品的效益/風(fēng)險平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報告系統(tǒng)報告任何疑似不良反應(yīng)。常見：頭痛常見：頭暈皮膚及皮下組織疾病常見 皮疹、瘙癢癥肝膽疾病常見：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增加肌肉骨骼和結(jié)締組織疾病常見關(guān)節(jié)痛中國大陸患者的安全性特征總結(jié)中國大陸患者的不良反應(yīng)評估基于2項3期研究（研究中227名中國大陸HBV感染患者接受了25mg每日一次丙酚替諾福韋治療）中至第96周分析的安全性數(shù)據(jù)。中國大陸HBV感染患者接受丙酚替諾福韋的安全性特征與在海外2項3期研究中觀察到的安全性特征基本一致。中國大陸患者均未因不良事件停止丙酚替諾福韋治療。疑似不良反應(yīng)的報告藥品批準(zhǔn)后疑似不良反應(yīng)的報告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測使用該藥品的效益/風(fēng)險平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報告系統(tǒng)報告任何疑似不良反應(yīng)。
  • 【禁忌】對活性成分或以下所列任一賦形劑過敏：α乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂、聚乙烯醇、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉和氧化鐵黃。
  • 【注意事項】1、肝炎惡化停止治療后突發(fā)警告：已有報告指出，停止乙型肝炎治療的患者出現(xiàn)了肝炎急性加重的情況（通常與血漿中HBVDNA水平升高相關(guān)）。大部分病例屬于自限型，但嚴(yán)重加重的情況（包括致命性結(jié)局）可能在停止乙型肝炎治療之后出現(xiàn)。應(yīng)在停止乙型肝炎治療至少6個月內(nèi)，通過臨床和實驗室隨訪定期進行肝功能監(jiān)測。如果合適，可能需要恢復(fù)乙型肝炎治療。在進展期肝病或肝硬化患者中，不建議停止治療，因為治療后肝炎加重可能導(dǎo)致肝功能失代償。在失代償期肝病患者中，肝病突發(fā)尤其嚴(yán)重，有時甚至致命。治療期間突發(fā)慢性乙型肝炎自發(fā)性加重相對較為常見，特點是血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)短暫增加。開始抗病毒治療后，一些患者的血清ALT可能有所增加。在代償性肝病患者中，此類血清ALT增加通常不伴有血清膽紅素濃度增加或肝功能失代償。肝硬化患者在肝炎惡化后出現(xiàn)肝功能失代償?shù)娘L(fēng)險可能更高，因此，應(yīng)在治療期間加以嚴(yán)密監(jiān)測。2、HBV傳播必須告知患者富馬酸丙酚替諾福韋片不能預(yù)防通過性接觸或血液污染的方式傳播HBV的風(fēng)險。必須繼續(xù)采取適當(dāng)預(yù)防措施。3、失代償性肝病患者對于患有失代償性肝病以及ChildPughTurcotte(CPT)評分＞9（即C級）的HBV感染患者，尚無本品安全性和療效方面的數(shù)據(jù)。這些患者出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟或腎臟不良反應(yīng)的風(fēng)險可能更高。因此，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測此患者人群的肝膽和腎臟各項指標(biāo)和參數(shù)（參見【藥理毒理】）。4、乳酸性酸中毒/嚴(yán)重脂肪性肝腫大單獨使用核苷類似物（包括富馬酸替諾福韋酯或其他替諾福韋前體藥物）治療或聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療時，曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴(yán)重脂肪性肝腫大的報告，包括出現(xiàn)致死病例。任何患者的臨床或?qū)嶒炇医Y(jié)果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著的肝毒性（可能包括肝腫大和脂肪變性，即便轉(zhuǎn)氨酶沒有顯著升高），應(yīng)當(dāng)暫停本品治療。5、腎功能損害肌酐清除率＜30mL/min的患者在CrCl≥15mL/min但＜30mL/min的患者以及CrCl＜15mL/min且正在接受血液透析的患者中，每日一次本品的使用是基于極為有限的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)和建模與模擬而確定。尚無使用本品治療CrCl＜30mL/min的HBV感染患者的安全性數(shù)據(jù)。不推薦本品用于CrCl＜15mL/min且未接受血液透析的患者（參見【用法用量】）。6、腎毒性無法排除丙酚替諾福韋給藥導(dǎo)致長期暴露于低水平替諾福韋而引起腎毒性的潛在風(fēng)險（請參見【藥理毒理】）。7、合并感染HBV和丙型肝炎或丁型肝炎病毒的患者尚無關(guān)于本品在合并感染丙型肝炎或丁型肝炎病毒患者中的安全性和療效的數(shù)據(jù)。應(yīng)遵循關(guān)于丙型肝炎治療的聯(lián)合用藥指南（參見【藥物相互作用】）。8、乙型肝炎和HIV合并感染由于存在出現(xiàn)HIV耐藥性的風(fēng)險，不建議將本品用于HIV-1感染的治療。尚未確定本品在合并感染HIV-1和HBV的患者中的安全性和療效。在開始本品治療前，應(yīng)為所有HBV感染患者進行HIV抗體檢測，如果為陽性，應(yīng)使用為合并感染HIV-1的患者推薦的相應(yīng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合方案。9、與其他藥品合用本品不應(yīng)與含丙酚替諾福韋、富馬酸替諾福韋酯或阿德福韋酯的產(chǎn)品合用。10、乳糖不耐受本品含有α乳糖。因此，患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕見遺傳問題的患者不應(yīng)服用此藥品。11、對駕駛及操作機械能力的影響本品對駕駛和操作機械的能力無影響或影響可忽略。應(yīng)該告知患者在本品治療期間已有頭暈報告。
  • 【藥物相互作用】僅在成人中進行了相互作用研究。 富馬酸丙酚替諾福韋片不應(yīng)與含富馬酸替諾福韋酯、丙酚替諾福韋或阿德福韋酯的藥品合用。 可能影響丙酚替諾福韋的藥品 丙酚替諾福韋由 P-gp 和乳腺癌耐藥蛋白 (BCRP) 轉(zhuǎn)運。預(yù)計 P-gp 誘導(dǎo)劑類藥品會降低丙酚替諾福韋血漿濃度，這可能導(dǎo)致富馬酸丙酚替諾福韋片失去療效（見表 2）。 富馬酸丙酚替諾福韋片與抑制 P-gp 和/或 BCRP 的藥品合用可能增加丙酚替諾福韋血漿濃度。 在體外，丙酚替諾福韋是 OATP1B1 和 OATP1B3 的底物。丙酚替諾福韋的體內(nèi)分布可能會受到 OATP1B1 和/或 OATP1B3 活性的影響。 丙酚替諾福韋對其他藥品的影響 在體外，丙酚替諾福韋不是 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 或 CYP2D6 的抑制劑。在體內(nèi)，其也并非 CYP3A 的抑制劑或誘導(dǎo)劑。 在體外，丙酚替諾福韋不是人尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 (UGT) 1A1 的抑制劑。尚不清楚丙酚替諾福韋是否是其他 UGT 酶的抑制劑。 下表2中總結(jié)了富馬酸丙酚替諾福韋片與可能合用的藥品之間的藥物相互作用信息（“↑”表示增加，“↓”表示降低，“←→”表示無變化“b.i.d.”表示每日兩次，“s.d.”表示單次給藥，“q.d.”表示每日一次；“IV”表示靜脈方式）。所述藥物相互作用基于采用丙酚替諾福韋開展的研究得出，或者是使用本品時可能出現(xiàn)的藥物相互作用。 詳見說明書。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠 尚無孕婦使用丙酚替諾福韋的數(shù)據(jù)或此類數(shù)據(jù)非常有限（不足 300 例妊娠結(jié)局）。不過，大量關(guān)于孕婦的數(shù)據(jù)（超過 1000 例暴露結(jié)局）表明未出現(xiàn)與富馬酸替諾福韋酯相關(guān)的畸形或胎兒/新生兒毒性。 關(guān)于生殖毒性，動物研究未表明存在直接或間接有害影響（參見【藥理毒理】）。 如有必要，可考慮在妊娠期間使用本品。 哺乳 尚不清楚丙酚替諾福韋是否會分泌到人乳汁中。但是，動物研究結(jié)果已表明，替諾福韋可分泌至乳汁中。關(guān)于替諾福韋在新生兒/嬰兒中的影響的信息不充分。 不能排除對哺乳期兒童的風(fēng)險。因此，哺乳期間不應(yīng)使用富馬酸丙酚替諾福韋片。 生育力 尚無本品影響人類生育力的相關(guān)數(shù)據(jù)。動物研究未表明丙酚替諾福韋會對生育力產(chǎn)生有害影響。
  • 【老年患者用藥】無需針對年齡為 65 歲及以上的患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調(diào)整（參見【藥理毒理】）。
  • 【兒童用藥】尚未確定本品在 12 歲以下或體重 ＜ 35 kg 的兒童中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據(jù)。
  • 【藥理毒理】藥理作用 作用機制 丙酚替諾福韋是替諾福韋的一種亞磷酰胺藥物前體（2'-脫氧腺苷一磷酸類似物）。丙酚替諾福韋通過被動擴散以及肝臟攝取性轉(zhuǎn)運體 OATP1B1 和 OATP1B3 進入原代肝細(xì)胞。在原代肝細(xì)胞內(nèi)丙酚替諾福韋主要通過羧酸酯酶1進行水解以形成替諾福韋。細(xì)胞內(nèi)替諾福韋隨后經(jīng)過磷酸化，形成藥理學(xué)活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。二磷酸替諾福韋借助 HBV 逆轉(zhuǎn)錄酶整合嵌入病毒 DNA（這會導(dǎo)致 DNA 鏈終止），從而抑制 HBV 復(fù)制。 替諾福韋對乙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒（HIV-1 和 HIV-2）有特異性活性。基于包括線粒體 DNA 分析在內(nèi)的多項試驗，二磷酸替諾福韋是哺乳動物 DNA 聚合酶（包括線粒體 DNA 聚合酶 γ）的一種弱抑制劑，且在體外無線粒體毒性跡象。 抗病毒活性 在 HepG2 細(xì)胞中評估了丙酚替諾福韋對一組代表基因型 A-H 的 HBV 臨床分離株的抗病毒活性。丙酚替諾福韋的 EC50（50% 有效濃度）值范圍為 34.7 至 134.4 nM，EC50 總體平均值為 86.6 nM。HepG2 細(xì)胞中的 CC50（50% 細(xì)胞毒性濃度）＞ 44400 nM。 耐藥性 在對接受富馬酸丙酚替諾福韋片治療的海外患者進行的匯總分析中，針對出現(xiàn)病毒學(xué)突破（HBV DNA ＜ 69 IU/mL 之后連續(xù) 2 次隨訪的 HBV DNA ≥ 69 IU/mL，或相對于最低值 HBV DNA 增加 1.0 log10 或以上）的患者、HBV DNA ≥ 69 IU/mL 的患者（僅第96周）或在第24周或之后提前停藥時HBV DNA ≥ 69 IU/mL 的患者，執(zhí)行了配對基線和治療。 交叉耐藥性 在 HepG2 細(xì)胞中評估了丙酚替諾福韋對一組含核苷（酸）逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑突變的分離株的抗病毒活性。表達(dá)與拉米夫定耐藥性相關(guān)的 rtV173L、rtL180M 和 rtM204V/I 取代的 HBV 分離株仍對丙酚替諾福韋敏感（EC50 變化倍數(shù) ＜ 2）。表達(dá)與恩替卡韋耐藥性相關(guān)的 rtL180M、rtM204V + rtT184G、rtS202G 或 rtM250V 取代的 HBV 分離株仍對丙酚替諾福韋敏感。表達(dá)與阿德福韋耐藥性相關(guān)的 rtA181T、rtA181V 或 rtN236T 單突變的 HBV 分離株仍對丙酚替諾福韋敏感；但是，表達(dá) rtA181V + rtN236T 的HBV 分離株顯示對丙酚替諾福韋的敏感性降低（EC50 變化倍數(shù)為 3.7）。尚不清楚這些取代的臨床相關(guān)性。 非臨床毒理學(xué) 在大鼠和犬中進行的非臨床研究顯示骨骼和腎臟是主要的毒性靶器官。在替諾福韋暴露量至少是丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計暴露量的四倍時，在大鼠和犬中觀察到BMD 降低這一骨骼毒性。在丙酚替諾福韋和替諾福韋暴露量分別約是丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計暴露量的 4 和 17 倍時，在犬眼部出現(xiàn)了極輕微的組織細(xì)胞浸潤。 在常規(guī)遺傳毒性分析中丙酚替諾福韋無致突變性或致染色體斷裂性。 與富馬酸替諾福韋酯相比，丙酚替諾福韋給藥后，大鼠和小鼠中的替諾福韋暴露量較低，所以僅使用富馬酸替諾福韋酯進行了致癌性研究和大鼠圍產(chǎn)期-產(chǎn)后研究。使用替諾福韋酯（富馬酸鹽形式）進行的致癌可能性常規(guī)研究與使用替諾福韋酯（富馬酸鹽形式）或丙酚替諾福韋進行的生殖和發(fā)育常規(guī)研究顯示對人類無特殊危害。在大鼠和兔中進行的生殖毒性研究顯示對交配、生育力、妊娠或胎仔參數(shù)無影響。但是，在母體毒性劑量下的圍產(chǎn)期-產(chǎn)后毒性研究中，富馬酸替諾福韋酯降低了幼仔的活力指數(shù)和體重。對小鼠進行的長期經(jīng)口給藥致癌性研究顯示，十二指腸腫瘤發(fā)病率較低，認(rèn)為這可能與在 600 mg/kg/天的高劑量下胃腸道藥物局部濃度較高相關(guān)。尚未確定小鼠腫瘤形成的機制及對于人類的潛在相關(guān)性。
  • 【藥物過量】如果發(fā)生藥物過量，則必須監(jiān)測患者是否有毒性跡象（參見不【不良反應(yīng)】）。 本品藥物過量的治療需要采取一般支持性措施，包括監(jiān)測生命體征以及觀察患者的臨床狀態(tài)。 替諾福韋可通過血液透析有效清除，提取系數(shù)約為 54%。尚不清楚腹膜透析是否能夠去除替諾福韋。
  • 【藥代動力學(xué)】藥物治療組：全身用抗病毒藥物，核苷和核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑；ATC 代碼：J05AF13。 吸收 向空腹?fàn)顟B(tài)下的慢性乙型肝炎成年患者經(jīng)口給予富馬酸替諾福韋片后，約在給藥后 0.48 小時觀察到丙酚替諾福韋血漿濃度峰值?；?3 期海外 CHB 受試者群體藥代動力學(xué)分析，丙酚替諾福韋 (N = 698) 和替諾福韋 (N = 856) 的平均穩(wěn)態(tài) AUC0-24 分別為0.22 μg·hr/mL 和 0.32 μg·hr/mL。丙酚替諾福韋和替諾福韋的穩(wěn)態(tài) Cmax 分別為 0.18 和 0.02 μg/mL。相對于空腹條件，隨高脂肪餐給予單劑量富馬酸丙酚替諾福韋片使丙酚替諾福韋暴露量增加 65%。 基于 3 期中國大陸 CHB 受試者群體藥代動力學(xué)分析，丙酚替諾福韋 (N = 180) 和替諾福韋 (N = 225) 的平均穩(wěn)態(tài) AUC0-24 分別為 0.17 μg·hr/mL 和 0.26 μg·hr/mL。丙酚替諾福韋和替諾福韋的穩(wěn)態(tài) Cmax 分別為 0.18 和 0.02 μg/mL。 分布 臨床試驗期間采集的樣品中，丙酚替諾福韋與人血漿蛋白的結(jié)合率約為 80%。替諾福韋與人血漿蛋白的結(jié)合率低于 0.7%，且在 0.01-25 μg/mL 的范圍內(nèi)與濃度無關(guān)。 生物轉(zhuǎn)化 代謝是人體內(nèi)丙酚替諾福韋的主要消除途徑，占口服劑量的比例 ＞ 80%。體外研究已表明，丙酚替諾福韋通過肝細(xì)胞內(nèi)的羧酸酯酶-1 以及 PBMC 和巨噬細(xì)胞內(nèi)的組織蛋白酶 A 代謝為替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物）。在體內(nèi)，丙酚替諾福韋在細(xì)胞內(nèi)水解形成替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物），后者經(jīng)磷酸化后形成活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。 在體外，丙酚替諾福韋不會由 CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 或CYP2D6 代謝。極少量的丙酚替諾福韋被 CYP3A4 代謝。 消除 完整丙酚替諾福韋的腎排泄是次要途徑，在尿中消除的劑量 ＜ 1%。丙酚替諾福韋主要在代謝為替諾福韋后被消除。丙酚替諾福韋和替諾福韋的中位血漿半衰期分別為0.51 和 32.37 小時。替諾福韋由腎臟通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式從體內(nèi)消除。 線性/非線性 在 8 至 125 mg 劑量范圍內(nèi)，丙酚替諾福韋暴露量與劑量成比例。 特殊人群中的藥代動力學(xué) 年齡、性別和族群 已確定根據(jù)年齡或族群列出的藥代動力學(xué)未出現(xiàn)臨床相關(guān)差異。未將根據(jù)性別列 出的藥代動力學(xué)差異視為具有臨床相關(guān)性。 肝功能損害 在重度肝功能損害患者中，丙酚替諾福韋和替諾福韋總血漿濃度低于在肝功能正常受試者中觀察到的相應(yīng)值。經(jīng)蛋白結(jié)合率調(diào)整后，重度肝功能損害患者與肝功能正?；颊咧械奈唇Y(jié)合（游離）丙酚替諾福韋血漿濃度相似。 腎功能損害 在丙酚替諾福韋研究中，在健康受試者與重度腎功能損害患者（CrCl 估計值 ＞ 15 但 ＜ 30 mL/min）之間未觀察到丙酚替諾福韋或替諾福韋藥代動力學(xué)的臨床相關(guān)差異。 兒童人群 在接受丙酚替諾福韋 (10 mg) 給藥（接受艾維雷韋、考比司他和恩曲他濱固定劑量復(fù)合片劑 (E/C/F/TAF; Genvoya)）的未接受過治療的 HIV-1 感染青少年中，評估了丙酚替諾福韋和替諾福韋的藥代動力學(xué)。在 HIV-1 感染青少年與成人受試者之間未觀察到丙酚替諾福韋或替諾福韋的藥代動力學(xué)存在臨床相關(guān)差異。
  • 【貯藏】30°C以下保存
  • 【有效期】24個月
  • 【生產(chǎn)廠家】加拿大Patheon Inc.
  • 【藥品上市許可持有人】愛爾蘭Gilead Sciences Ireland UC
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20180060
  • 【生產(chǎn)地址】加拿大2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9 Canada
  • 【條形碼】361958918916
  • 【藥品本位碼】86982157000037

富馬酸丙酚替諾福韋片(韋立得/Vemlidy)

注冊證號 國藥準(zhǔn)字HJ20180060
原注冊證號 H20180060
上市許可持有人英文名稱 Gilead Sciences Ireland UC
上市許可持有人地址（英文） Carrigtohill, County Cork, T45 DP77, Ireland
產(chǎn)品名稱（中文） 富馬酸丙酚替諾福韋片
產(chǎn)品名稱（英文） Tenofovir alafenamide Fumarate Tablets
劑型（中文） 片劑
規(guī)格（中文） 25mg(以丙酚替諾福韋計)
包裝規(guī)格（中文） 每瓶30片，每瓶14片
生產(chǎn)廠商（英文） Patheon Inc.
廠商地址（英文） 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario L5N 7K9, Canada
廠商國家/地區(qū)（中文） 加拿大
廠商國家/地區(qū)（英文） Canada
發(fā)證日期 2023-07-13
有效期截止日 2028-07-12
藥品本位碼 86982157000037
產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品

摘要：富馬酸丙酚替諾福韋片(維益青)適于治療成人和青少年（年齡 12 歲及以上，體重至少為 35 kg）慢性乙型肝炎
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  更多相關(guān)：富馬酸丙酚替諾福韋片  替諾福韋  韋立得  VEMLIDY 

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匿名發(fā)表于 2025-12-19 09:31:18
回復(fù) 匿名 的評論
這個平臺會不會買到假的進口藥丙酚替諾福韋呀 回復(fù)
平臺價格對比頁面展示的藥品都是經(jīng)過嚴(yán)格審核的，保證是正品，您可以放心選購。
匿名發(fā)表于 2025-12-18 21:53:50
這個平臺會不會買到假的進口藥丙酚替諾福韋呀
182****9767發(fā)表于 2025-09-02 10:28:29
請問一下社保卡能用嗎？我醫(yī)?？ɡ镞€有點錢！
匿名發(fā)表于 2025-02-18 15:17:49
回復(fù) 183****2881 的評論
我爸也是，胃吃出來病了，國產(chǎn)的副作用太厲害 回復(fù)
你吃的是國產(chǎn)的富馬酸丙酚替諾福韋嗎
183****2881發(fā)表于 2024-12-28 10:33:16
回復(fù) 匿名 的評論
千萬別吃國產(chǎn)那個，副作用太大了，不要問我怎么知道的，我吃了一個禮拜腰痛骨頭痛到不行，換了進口這個就慢慢好了。但一開始吃國產(chǎn)那個導(dǎo)致的手指關(guān)節(jié)痛到現(xiàn)在還沒好轉(zhuǎn)，都9個月了。 回復(fù)
我爸也是，胃吃出來病了，國產(chǎn)的副作用太厲害
wx-a3a7570c發(fā)表于 2023-09-10 14:14:31
加拿大進口藥富馬酸丙酚替諾福韋片25mg*30片裝的換新包裝了，新包裝批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字HJ20180060”，舊包裝批準(zhǔn)文號為“注冊證號 H20180060”。里面的韋立得片還是那藥片，只是更換了包裝盒，新舊包裝隨機發(fā)貨
匿名發(fā)表于 2023-07-13 23:39:51
回復(fù) 匿名 的評論
韋立得富馬酸丙酚替諾福韋片已經(jīng)降價不少了，以前更貴，如果覺得貴，可以不吃韋立得，吃國產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片，很便宜的，還能醫(yī)保報銷，效果差不了太多 回復(fù)
千萬別吃國產(chǎn)那個，副作用太大了，不要問我怎么知道的，我吃了一個禮拜腰痛骨頭痛到不行，換了進口這個就慢慢好了。但一開始吃國產(chǎn)那個導(dǎo)致的手指關(guān)節(jié)痛到現(xiàn)在還沒好轉(zhuǎn)，都9個月了。
156****1978發(fā)表于 2022-07-18 07:56:20
回復(fù) 136****5664 的評論
我在嵩明城里根本買不到、從昆明買的最少錢都要五百四十塊錢一瓶 回復(fù)
我們這里醫(yī)保報銷后是兩百塊左右 不報銷五百多呢太貴了為什么不降低呢
136****5664發(fā)表于 2022-05-10 00:41:59
回復(fù) 匿名 的評論
韋立得富馬酸丙酚替諾福韋片價格現(xiàn)在又漲上來了，不知道什么原因，前段時間三百多可以買到，現(xiàn)在又要四百五左右才能買到了?？赡苡腥嗽诰S價 回復(fù)
我在嵩明城里根本買不到、從昆明買的最少錢都要五百四十塊錢一瓶
139****5640發(fā)表于 2021-11-18 11:17:26
回復(fù) 匿名 的評論
韋立得富馬酸丙酚替諾福韋片價格現(xiàn)在又漲上來了，不知道什么原因，前段時間三百多可以買到，現(xiàn)在又要四百五左右才能買到了?？赡苡腥嗽诰S價 回復(fù)
前段時間是基金會送的藥，很多倒賣得價格！
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已訂購用戶評價
購買自 成都市愈心安康大藥房
158****7717 發(fā)表于 2026-01-25 12:19:27
成交單價：410.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 北京惠全堂大藥房
136****1473 發(fā)表于 2026-01-14 13:03:55
成交單價：460.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 湛江市諾本藥房
192****5479 發(fā)表于 2026-01-13 23:19:47
成交單價：398.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 廣州卓馨藥業(yè)有限公司
189****1596 發(fā)表于 2026-01-01 09:19:25
成交單價：449.26元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 北京惠全堂大藥房
136****1473 發(fā)表于 2025-12-30 23:19:45
成交單價：460.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 廣東亮健好藥房
132****0999 發(fā)表于 2025-12-21 06:19:25
成交單價：410.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 湘陰縣文星惠康大藥房
158****7717 發(fā)表于 2025-11-28 09:19:27
成交單價：400.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 石家莊?？荡笏幏?/div> 137****5516 發(fā)表于 2025-11-24 15:19:29
成交單價：410.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 成都市愈心安康大藥房
182****9767 發(fā)表于 2025-11-22 15:19:33
成交單價：410.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 廣東亮健好藥房
132****0999 發(fā)表于 2025-11-18 23:19:29
成交單價：410.00元/瓶/盒   滿意 默認(rèn)好評
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