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艾恒奧沙利鉑甘露醇注射液價(jià)格對(duì)比

產(chǎn)品名稱：奧沙利鉑甘露醇注射液 (艾恒)
包裝規(guī)格：100ml:0.1g:5.0g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20050962 藥品本位碼：86901445000078
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥252.00 奧沙利鉑甘露醇注射液(佳樂同泰) 處方藥

共 7 個(gè)商家銷售規(guī)格：100ml:0.1g:5.1g 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20050141
生產(chǎn)廠家：四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

奧沙利鉑甘露醇注射液(辰雅)價(jià)格對(duì)比 100ml 辰欣藥業(yè)

￥145.00 奧沙利鉑甘露醇注射液(辰雅) 處方藥

共 7 個(gè)商家銷售規(guī)格：100ml
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20052531
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】奧沙利鉑甘露醇注射液
【商品名/商標(biāo)】
艾恒
【規(guī)格】100ml:0.1g:5.0g
【主要成份】100ml含奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.0g。
【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí)，推薦劑量為130mg/m2，沒有主要毒性出現(xiàn)時(shí)每3周（21天）給藥1次。奧沙利鉑注射液輸注2～6小時(shí)。
【不良反應(yīng)】1、造血系統(tǒng)：本品具有一定的血液毒性。當(dāng)單獨(dú)用藥時(shí)，可引起下述不良反應(yīng)：貧血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少，有時(shí)可達(dá)3級(jí)或4級(jí)。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，中性粒細(xì)胞減少癥及血小板減少癥等血液學(xué)毒性增加；2、消化系統(tǒng)：?jiǎn)为?dú)應(yīng)用齊魯奧沙利鉑注射液，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時(shí)很嚴(yán)重。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥；3、神經(jīng)系統(tǒng)：以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺神經(jīng)病變。有時(shí)可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無解剖學(xué)依據(jù)?？勺孕谢謴?fù)而無后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異?？稍谥委熜菹⑵跍p輕，但在累積劑量大于800mg/m²(6個(gè)周期)時(shí)，有可能導(dǎo)致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi)，3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當(dāng)出現(xiàn)可逆性的感覺異常時(shí)，并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時(shí)間和嚴(yán)重性為依據(jù)。當(dāng)感覺異常在兩個(gè)療程中間持續(xù)存在，疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現(xiàn)時(shí)，本品給藥量應(yīng)減少25％(或100mg/m²)，如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重，應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后，仍有可能全量或減量使用，應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。過敏反應(yīng)：奧沙利鉑在任何給藥周期都可能發(fā)生過敏反應(yīng)，包括速發(fā)過敏反應(yīng)，給藥期間應(yīng)密切觀察，過敏反應(yīng)嚴(yán)重者可致死，發(fā)生過敏反應(yīng)的患者禁止再次使用奧沙利鉑。既往有其他藥物或食物過敏史的患者可能增加過敏反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)需立即停藥并做相應(yīng)的治療，可選擇腎上腺素、糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥等藥物進(jìn)行治療。臨床試驗(yàn)中，所有級(jí)別過敏反應(yīng)的發(fā)生率為9~12%，結(jié)腸癌患者中觀察到的3/4級(jí)過敏反應(yīng)的發(fā)生率為2~3%。過敏反應(yīng)可包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、出汗、面部潮紅、腹瀉（伴隨奧沙利鉑給藥發(fā)生）、呼吸短促、支氣管痙攣、胸痛、低血壓、定向力障礙和暈厥等。奧沙利鉑上市后已收到過敏性休克導(dǎo)致死亡的報(bào)告。肝毒性：奧沙利鉑上市后已收到靜脈閉塞性肝?。ㄓ址Q肝竇梗阻綜合征、肝竇阻塞綜合征）的報(bào)告，臨床可表現(xiàn)為門靜脈高壓、脾臟腫大合并血小板減少。
【禁忌】對(duì)鉑類衍生物有過敏史者者禁用。妊娠及哺乳期間禁用艾恒奧沙利鉑甘露醇注射液。
【注意事項(xiàng)】1、本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)其神經(jīng)學(xué)安全性；2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性，如惡心、嘔吐，應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥；3、當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm³，應(yīng)推遲下一周期用藥，直到恢復(fù)；4、在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計(jì)數(shù)和分類，亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查，之后應(yīng)定期進(jìn)行。5、患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?；?和功能障礙時(shí)，本品用量應(yīng)減少25%。調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重，應(yīng)停藥。6、配制和輸用本品藥液時(shí)，不得使用含鋁針頭或注射用具。7、因使用齊魯奧沙利鉑注射液時(shí)低溫可致喉痙攣，故不得用冰冷食物或用冰水漱口。給藥過程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)過敏反應(yīng)相關(guān)癥狀。奧沙利鉑在任何給藥周期都可能發(fā)生過敏反應(yīng)，包括速發(fā)過敏反應(yīng)。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)需立即停藥并做相應(yīng)的治療。發(fā)生過敏反應(yīng)的患者禁止再次使用奧沙利鉑。在應(yīng)用奧沙利鉑治療的過程中，如果出現(xiàn)肝功能檢查結(jié)果異常并有門靜脈高壓、脾臟腫大不能用肝轉(zhuǎn)移進(jìn)行解釋，應(yīng)考慮肝血管異常的可能。肝臟活組織檢查的變化包括：紫癜、結(jié)節(jié)性再生性增生或竇狀隙變化、竇周纖維化和靜脈閉塞性損傷。在治療前和治療過程中，以及臨床必要時(shí)，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)患者的相關(guān)指標(biāo)。
【藥物相互作用】因與氯化鈉和堿性溶液（特別是5-氟脲嘧啶）之間存在配伍禁忌，艾恒奧沙利鉑甘露醇注射液不要與上述制劑混合或通過同一條靜脈同時(shí)給藥。體外研究顯示，在紅霉素、水楊酸鹽、紫杉醇和丙戊酸鈉等化合物存在的情況下，本品的蛋白結(jié)合無明顯變化。在動(dòng)物和人的體內(nèi)研究中顯示，與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對(duì)胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進(jìn)行，禁用于哺乳期。
【藥理毒理】細(xì)胞抑制作用：奧沙利鉑屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1，2二氨環(huán)己烷包圍，呈反式構(gòu)象。奧沙利鉑是一個(gè)立體異構(gòu)體。象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA，形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA的合成及復(fù)制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速，最多需15分鐘；而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個(gè)時(shí)相，其中包括一個(gè)4~8小時(shí)后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一個(gè)小時(shí)之后，通過測(cè)定白細(xì)胞內(nèi)的加合物，可顯示其存在。復(fù)制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對(duì)順鉑耐藥的細(xì)胞系，奧沙利鉑治療仍有效。
【藥物過量】當(dāng)用藥過量時(shí)，不良反應(yīng)將加劇，應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)監(jiān)測(cè)，并針對(duì)其毒性反應(yīng)對(duì)癥治療。
【藥代動(dòng)力學(xué)】以130mg/m2的劑量連續(xù)滴注2小時(shí)，其血漿總鉑峰值達(dá)5.1±0.80μg/ml/小時(shí)，模擬的曲線下面積為189±45μg/ml/小時(shí)。當(dāng)輸液結(jié)束時(shí)，50%的鉑與紅細(xì)胞結(jié)合，而另外50%存在于血漿中。25%的血漿鉑呈游離態(tài)，另外75%血漿鉑與蛋白質(zhì)結(jié)合。蛋白質(zhì)結(jié)合鉑逐步升高，于給藥第五天之后穩(wěn)定于95%的水平。藥物的清除分為兩個(gè)時(shí)相，其消除相半衰期約為40小時(shí)。多達(dá)50%的藥物在給藥4~8小時(shí)之內(nèi)由尿排出（55%的藥物在6天之后清除）。由糞便排出的藥量有限（給藥11天僅有5%經(jīng)糞便排出）。在腎功能衰竭的病人中，僅有可過濾性鉑的清除減少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要調(diào)整用藥劑量。與紅細(xì)胞結(jié)合的鉑清除很慢。在給藥后的第22天，紅細(xì)胞結(jié)合鉑的水平為血漿峰值的50%，而此時(shí)大多數(shù)的總血漿鉑已被清除。在以后的用藥周期中，總的或不被離心的血漿鉑水平并無顯著升高；而紅細(xì)胞結(jié)合鉑出現(xiàn)明顯的早期累積現(xiàn)象。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20050962
【生產(chǎn)地址】連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號(hào)
【藥品本位碼】86901445000078