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普瑞巴林膠囊價(jià)格對(duì)比 150mg*8粒喜思平

產(chǎn)品名稱：普瑞巴林膠囊 (喜思平)
包裝規(guī)格：150mg*8粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20203041 藥品本位碼：86905847000377
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥(海南)有限公司
商品條碼：6949384100569
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普瑞巴林膠囊喜思平其它規(guī)格

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￥20.27 普瑞巴林膠囊(喜思平) 處方藥

共 41 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：150mg*8粒*4板膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20203041
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥(海南)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】普瑞巴林膠囊
【商品名/商標(biāo)】
喜思平
【規(guī)格】150mg*8粒
【主要成份】普瑞巴林。
【性狀】本品為膠囊，內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。
【用法用量】適于餐前或者餐后口服。當(dāng)確定停用時(shí)，應(yīng)在一周內(nèi)緩慢將劑量減至最低。本品添加治療成人部分性癲癇發(fā)作的有效劑量為150~600mg/天，分2～3次服用。本品的療效和不良反應(yīng)與劑量相關(guān)。推薦起始劑量為150mg/天。根據(jù)患者對(duì)本品的應(yīng)答和耐受性，日劑量可最大增至600mg。由于普瑞巴林膠囊主要經(jīng)腎臟排泄，因此腎功能不全的患者應(yīng)調(diào)整劑量。
【不良反應(yīng)】無(wú)力、復(fù)視、視力模糊、思維異常、惡心、震顫、眩暈、頭痛和思維混亂。
【禁忌】對(duì)普瑞巴林或處方中任何成分過(guò)敏的患者禁用普瑞巴林膠囊。
【注意事項(xiàng)】1、正如所有的抗癲癇藥物一樣，應(yīng)該逐漸地停用普瑞巴林，以便盡量減小癲癇患者增加發(fā)作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉，若要停用普瑞巴林膠囊，應(yīng)該用一周以上的時(shí)間逐漸減小劑量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴（嘴唇、齒齦、舌）、頸（咽、喉）腫脹，上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現(xiàn)上述癥狀患者應(yīng)立即停藥并采取醫(yī)療措施。3、普瑞巴林可引起過(guò)敏反應(yīng)，如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現(xiàn)上述癥狀患者應(yīng)立即停藥并采取醫(yī)療措施。4、普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)當(dāng)警惕消沉癥狀的出現(xiàn)或惡化、情緒或行為不同尋常的變化或自殺想法、自殺行為、自殘想法的出現(xiàn)。憂慮的行為應(yīng)立即報(bào)告給醫(yī)療提供者。5、可引起頭暈、嗜睡、視力模糊和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)征兆和癥狀。因此，不應(yīng)駕車(chē)和操控復(fù)雜機(jī)器，或從事其他危險(xiǎn)的活動(dòng)。6、可引起水腫和體重增加。與噻唑烷二酮類(lèi)抗糖尿病藥聯(lián)合使用可能會(huì)加重水腫和體重增加。對(duì)早已患心臟病的患者，普瑞巴林可能增加心力衰竭的危險(xiǎn)。7、在標(biāo)準(zhǔn)的臨床前致癌研究中，用兩種不同種的小鼠進(jìn)行試驗(yàn)，意外地發(fā)現(xiàn)血管肉瘤的發(fā)生率高。此發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。在普瑞巴林上市前開(kāi)發(fā)期間的臨床試驗(yàn)表明，沒(méi)有直接評(píng)價(jià)普瑞巴林引起人體腫瘤潛在性的方法。在各種患者群體交叉的臨床研究中，包括12歲以上的患者服藥總量有6396個(gè)患者。其中57名患者出現(xiàn)新的腫瘤，或者腫瘤惡化。由于在未接受普瑞巴林治療的相似群體中，缺乏腫瘤發(fā)生率和復(fù)發(fā)率的背景資料，因此，不知道這些腫瘤發(fā)生率是否受普瑞巴林的影響。8、普瑞巴林可引起視覺(jué)障礙。如果出現(xiàn)任何視力改變，應(yīng)通知醫(yī)生。9、普瑞巴林伴隨肌酸激酶升高，不能解釋的肌肉痛，觸痛或者虛弱，特別是伴有不適或發(fā)熱時(shí)，應(yīng)迅速報(bào)告醫(yī)生。10、普瑞巴林治療伴發(fā)血小板減少。安慰劑組患者和普瑞巴林治療組患者發(fā)生率分別為2%和3%。在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中，普瑞巴林沒(méi)有增加伴有出血性的不良反應(yīng)。11、普瑞巴林治療伴有PR間期延長(zhǎng)。12、和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑如阿片類(lèi)或苯二氮卓類(lèi)藥物合用治療，會(huì)添加中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，如嗜睡。13、服用普瑞巴林時(shí)不要飲酒，普瑞巴林可能加重對(duì)運(yùn)動(dòng)技能的損害和酒精的鎮(zhèn)靜作用。14、治療期間已經(jīng)懷孕或打算懷孕，要通知醫(yī)生。如果在治療期間正在哺乳或打算哺乳，也應(yīng)通知醫(yī)生。15、普瑞巴林存在男性介導(dǎo)的致畸胎的潛在風(fēng)險(xiǎn)。臨床前大鼠試驗(yàn)表明普瑞巴林與增加雄性介導(dǎo)的致畸胎風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)聯(lián)。此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的臨床意義不清楚。16、糖尿病患者治療時(shí)要特別注意皮膚的完好性。服用普瑞巴林的一些動(dòng)物出現(xiàn)皮膚潰瘍，雖然臨床試驗(yàn)中沒(méi)有觀察到與普瑞巴林有關(guān)的皮膚損害的發(fā)生率增加。17、藥物濫用和依賴性尚不清楚普瑞巴林對(duì)藥物濫用性受體位點(diǎn)是否具有活性。對(duì)于任何中樞神經(jīng)活性的藥物，均應(yīng)仔細(xì)評(píng)價(jià)患者的藥物濫用史，并觀察患者對(duì)普瑞巴林是否具有誤用和濫用癥狀（如，形成耐藥性、用藥劑量增加和找藥行為）。17.1)藥物濫用在由15例服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物（包括酒精）的患者參加的試驗(yàn)中，患者對(duì)普瑞巴林（450mg，單劑）的作用評(píng)價(jià)非常好，其效果與安定（30mg，單劑）相似。在5500多例患者參加的臨床對(duì)照試驗(yàn)中，普瑞巴林組和安慰劑組患者欣快感的發(fā)生率分別為4％和1％；但是，群體資料分析表明，普瑞巴林導(dǎo)致欣快感的發(fā)生率為1％～12％。17.2)依賴性臨床試驗(yàn)表明，一些患者突然快速停用普瑞巴林，可能出現(xiàn)失眠、惡心、頭痛和腹瀉等癥狀；這表明普瑞巴林可能導(dǎo)致身體依賴性。
【貯藏】密封，不超過(guò)25℃保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】齊魯制藥(海南)有限公司
【藥品上市許可持有人】齊魯制藥(海南)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20203041
【生產(chǎn)地址】?？谑袊?guó)家高新區(qū)南海大道273號(hào)-A
【條形碼】6949384100569
【藥品本位碼】86905847000377