孟魯司特鈉咀嚼片價格對比 14片太玥

產品名稱：孟魯司特鈉咀嚼片 (太玥)
包裝規(guī)格：5mg*7片*2板產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20203252 藥品本位碼：86980698000035
生產廠家：合肥英太制藥有限公司
商品條碼：6972748110089
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孟魯司特鈉咀嚼片太玥其它規(guī)格

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￥3.69 孟魯司特鈉咀嚼片(太玥) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：5mg*7片片劑
批準文號：國藥準字H20203252
生產廠家：合肥英太制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【警示語】在服用孟魯司特的各年齡段患者中均報告了神經精神不良反應，其中包括個別嚴重反應如抑郁和自殺傾向等；若不停藥，這些癥狀可能持續(xù)存在。在孟魯司特治療期間如出現神經精神癥狀，應停藥并就醫(yī)（見【注意事項】）。建議患者或看護人警惕神經精神不良反應，在用藥期間出現相關癥狀時應告知醫(yī)師。
【產品名稱】孟魯司特鈉咀嚼片
【商品名/商標】
太玥
【規(guī)格】5mg*7片*2板
【主要成份】孟魯司特鈉。
【性狀】太玥孟魯司特鈉咀嚼片為白色片。
【功能主治/適應癥】
成人和2歲及2歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動引起的支氣管收縮；也用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。
【用法用量】每日一次。哮喘病人應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次10mg。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次，每次5mg。2至5歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次，每次4mg。一般建議：以哮喘控制指標來評價治療效果，本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。本品與其它治療哮喘藥物的關系：本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥物的劑量：1.支氣管擴張劑：單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者，可在治療方案中加入本品，一旦有臨床治療反應（一般出現在首劑用藥后），根據患者的耐受情況，可將支氣管擴張劑劑量減少。2.吸入皮質類固醇：對接受吸入皮質類固醇治療的哮喘患者加用本品后，可根據患者的耐受情況適當減少皮質類固醇的劑量。應在醫(yī)療監(jiān)護下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入皮質類固醇。但不應當用本品突然取代吸入皮質類固醇或遵醫(yī)囑。
【不良反應】本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者：已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了原研孟魯司特鈉片的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期12周的臨床研究中，原研孟魯司特鈉片治療組中與藥物相關的發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中，累積已有544名患者使用原研孟魯司特鈉片治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用原研孟魯司特鈉片治療時間的延長，不良事件發(fā)生的情況無改變。15歲及15歲以上季節(jié)性過敏性鼻炎患者：已在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究，評價原研孟魯司特鈉片的安全性。每天早晨或夜間服用原研孟魯司特鈉片一次耐受性良好，不良反應發(fā)生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中，原研孟魯司特鈉片治療組中未發(fā)現與藥物相關的發(fā)生率≥1%，且高于安慰劑組的不良事件。在為期4周的安慰劑對照臨床研究中，安全性情況與2周臨床研究一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。15歲及15歲以上常年性過敏性鼻炎患者：已在3235名15歲及15歲以上成年常年性過敏性鼻炎患者中進行了兩項為期六周的安慰劑對照的臨床研究，評價原研孟魯司特鈉片的安全性情況。每天服用原研孟魯司特鈉片一次耐受性良好，不良反應發(fā)生率與服用安慰劑組類似，且與季節(jié)性過敏性鼻炎的臨床研究結果一致。在這兩項臨床研究中，治療組中的不良事件發(fā)生率低于1%，且未發(fā)現與藥物相關，發(fā)生率高于安慰劑組的不良事件。嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。臨床實踐的合并分析：使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究(35項研究針對15歲及以上患者；6項研究針對6-14歲兒童患者)進行了合并分析。在9929例服用原研孟魯司特鈉片的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意念的患者服用了原研孟魯司特鈉片。任何一組均未出現完成自殺、自殺企圖或針對自殺行為的預備行動。針對46項安慰劑對照臨床研究(35項研究針對15歲及以上的患者；11項研究針對3個月至14歲的兒童患者)進行了獨立的合并分析，評估行為相關性不良事件。在11，673例服用原研孟魯司特鈉片的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關性不良事件的發(fā)生率分別為2.73%和2.27%；比值比為1.12(95%CI[0.93；1.36])。這些合并分析中包含的臨床試驗沒有特定設計自殺率或行為相關性不良事件的檢查。上市后的經驗：原研孟魯司特鈉片上市使用后有以下不良反應報告：感染和傳染：上呼吸道感染。血液和淋巴系統(tǒng)紊亂：出血傾向增加、血小板減少癥。免疫系統(tǒng)紊亂：包括過敏反應的超敏反應、十分罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。精神系統(tǒng)紊亂：包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑郁、方向知覺喪失、注意力不集中、夜夢異常、口吃(結巴)、幻覺、失眠、記憶損傷、強迫癥狀、精神運動過激(包括易激惹、煩躁不安和震顫)、夢游、自殺的想法和行為(自殺)、抽搐。神經系統(tǒng)紊亂：眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及十分罕見的癲癇發(fā)作。心臟紊亂：心悸。呼吸，胸腔和縱隔系統(tǒng)紊亂：鼻衄；肺嗜酸性粒細胞增多癥。胃腸道紊亂：腹瀉、消化不良、惡心、胰腺炎、嘔吐。肝膽紊亂：ALT和AST升高、十分罕見的肝炎(包括膽汁淤積性，肝細胞和混合型肝損害)。皮膚和皮下組織紊亂：血管性水腫、挫傷、多形性紅斑、結節(jié)性紅斑、瘙癢、皮疹、史蒂文斯—約翰遜綜合征/中毒性表皮壞死松解癥、蕁麻疹。肌肉骨骼和結締組織紊亂：關節(jié)痛、包括肌肉痙攣的肌痛。腎和泌尿系統(tǒng)紊亂：兒童遺尿癥(偶見)。其他紊亂和給藥部位情況：衰弱/疲勞，水腫，發(fā)熱。
【禁忌】對本產品的任何成分過敏者禁用。
【注意事項】1.口服孟魯司特鈉咀嚼片治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發(fā)作。2.雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。3.服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件，因此不能確認是否與本品相關。醫(yī)生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知，如果發(fā)生這些情況，應通知醫(yī)生。4.接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身糖皮質激素劑量時，極少病例發(fā)生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經病變(有時診斷為Chcrg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監(jiān)護。
【藥物相互作用】本品可與其它一些常規(guī)用于哮喘預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中，推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響：茶堿、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕藥(乙炔雌二醇/炔諾酮35/1)、特非那定、地高辛和華法林。在合并使用苯巴比妥的患者中，孟魯司特的血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)減少大約40%。但是不推薦調整本品的使用劑量。體外試驗表明孟魯司特是CYP2C8的抑制劑。然而，一項關于孟魯司特和羅格列酮(一種主要通過CYP2C8代謝的典型探測底物)藥物相互作用的臨床研究數據表明，孟魯司特在體內對CYP2C8沒有抑制作用。因此認為孟魯司特不會對通過這種酶代謝的藥物(例如：紫杉醇、羅格列酮、瑞格列奈)產生影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】應在醫(yī)師指導下使用。
【老年患者用藥】臨床研究中，孟魯司特鈉咀嚼片的有效性和安全性無年齡差異。
【兒童用藥】已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。
【貯藏】避光、密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】合肥英太制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】合肥英太制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20203252
【生產地址】合肥市包河工業(yè)區(qū)包河大道8號
【條形碼】6972748110089
【藥品本位碼】86980698000035