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安佰諾價(jià)格對(duì)比 8瓶

產(chǎn)品名稱：注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白 (安佰諾)
包裝規(guī)格：25mg*8瓶產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20150006 藥品本位碼：86904641003188
生產(chǎn)廠家：海正生物制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白安佰諾其它規(guī)格

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￥350.00 注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(安佰諾) 處方藥

共 9 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20150006
生產(chǎn)廠家：海正生物制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白
【商品名/商標(biāo)】
安佰諾
【規(guī)格】25mg*8瓶
【主要成份】重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白。
【性狀】安佰諾應(yīng)為白色疏松體，復(fù)溶后溶液應(yīng)無(wú)色、澄明，不應(yīng)有異物、渾濁和沉淀。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療：1.中度及重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；2.18歲及18歲以上成人中度至重度斑塊狀銀屑?。?.活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎。
【用法用量】成人推薦劑量為每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小時(shí)。
【禁忌】敗血癥、活動(dòng)性結(jié)核病患者、對(duì)本品或制劑中其他成分過(guò)敏者禁用安佰諾。
【注意事項(xiàng)】1．在同類品種的上市使用中發(fā)生了嚴(yán)重的感染（敗血癥、致死和危及生命的感染），因此，當(dāng)醫(yī)生發(fā)現(xiàn)患者有反復(fù)發(fā)作的感染史或者有易導(dǎo)致感染的潛伏疾病時(shí)，在考慮使用安佰諾時(shí)應(yīng)極為慎重。2．在使用本品過(guò)程中患者出現(xiàn)上呼吸道反復(fù)感染或有其他明顯感染傾向時(shí)，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診，由醫(yī)生根據(jù)具體情況指導(dǎo)治療。3．當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重感染如糖尿病繼發(fā)感染，結(jié)核桿菌感染等時(shí)，患者應(yīng)暫停使用本品。4．在使用本品的過(guò)程中，應(yīng)注意過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生，包括血管性水腫、蕁麻疹以及其他嚴(yán)重反應(yīng)，因此，一旦出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生，應(yīng)立刻中止本品的治療，并予適當(dāng)處理。5．由于TNF可調(diào)節(jié)炎癥及細(xì)胞免疫反應(yīng)，因此在使用本品時(shí)，應(yīng)充分考慮到可能會(huì)影響患者的抗感染及惡性腫瘤的作用。6．目前尚無(wú)接受本品的患者在接種活疫苗后造成傳播感染的數(shù)據(jù)，但在使用本品期間不可接種活疫苗。7．在同類品種上市后報(bào)道中發(fā)現(xiàn)有可能導(dǎo)致充血性心衰的病人病情惡化，因此，對(duì)于有充血性心衰的患者在需要使用本品時(shí)應(yīng)極為慎重。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，197例65歲以上的老年患者進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，在安全性及有效性方面，與青壯年患者沒(méi)有顯著性差別。由于在老年患者中通常易發(fā)生感染，因此在治療中應(yīng)予以注意。
【兒童用藥】對(duì)于此適應(yīng)癥，尚無(wú)明確的兒童用藥資料。
【藥理毒理】藥理作用：已知TNF是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）病理過(guò)程中的一個(gè)主要炎性介質(zhì)，其參與調(diào)控的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致關(guān)節(jié)的病理改變。本品的作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性地與血中腫瘤壞死因子(TNF)－α結(jié)合，阻斷它和細(xì)胞表面TNF受體結(jié)合，降低其活性。毒理研究：急性毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示給予小鼠靜脈注射160mg/kg的益賽普，未見(jiàn)毒性反應(yīng)；給予猴4周的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，15mg/kg劑量的益賽普，無(wú)明顯毒性反應(yīng)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】臨床研究表明，重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白經(jīng)皮下注射后，在注射部位緩慢吸收。單次給藥后，約48小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值。絕對(duì)生物利用度約為76%。每周給藥2次，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度約為單次給藥峰度的2倍。11名活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者皮下注射25mg/次，每周2次，連續(xù)給藥6周后，rhTNFR:Fc達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間為408±20h，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)峰濃度(Css)max為3.0±0.2μg/ml，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)谷濃度(Css)min為2.6±0.2μg/ml，平均穩(wěn)態(tài)濃度Css為2.8±0.3μg/ml，波動(dòng)系數(shù)FI為12.8±3.3%。最后一次給藥后rhTNFR:Fc的半衰期T1/2 為74±4h，Tmax為53±6h，CL為102.8±10.4ml/h。在健康人和急性腎臟或肝臟功能異常的病人中觀察到的血藥濃度沒(méi)有十分顯著的差別，因此，對(duì)于腎臟功能受損的病人無(wú)需調(diào)整劑量。在研究中未觀察到甲氨蝶呤（MTX）對(duì)重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白的藥動(dòng)學(xué)的影響。
【貯藏】本品應(yīng)置于2-8℃，避光干燥保存，不可冷凍。
【有效期】三年。
【生產(chǎn)廠家】海正生物制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字S20150006
【生產(chǎn)地址】浙江省杭州市富陽(yáng)區(qū)胥口鎮(zhèn)海正路8號(hào)
【藥品本位碼】86904641003188

注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白價(jià)格對(duì)比

摘要：注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白適用于中度及重度強(qiáng)直性脊柱炎患者。本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使

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注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(益賽普) 12.5mg

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益賽普粉針價(jià)格對(duì)比 25mg*10瓶

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益賽普粉針價(jià)格對(duì)比 25mg 含注射水及注射器

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