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紐蘭達(dá)鋁鎂混懸液(Ⅱ)價(jià)格對(duì)比 6袋

產(chǎn)品名稱：鋁鎂混懸液(Ⅱ) (紐蘭達(dá))
包裝規(guī)格：10ml*6袋產(chǎn)品劑型：口服混懸劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150472 藥品本位碼：86978995000445
生產(chǎn)廠家：韓國(guó)Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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鋁鎂混懸液(Ⅱ)紐蘭達(dá)其它規(guī)格

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￥95.00 鋁鎂混懸液(Ⅱ)(紐蘭達(dá)) 處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：10ml*12袋口服混懸劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150472
生產(chǎn)廠家：韓國(guó)Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鋁鎂混懸液(Ⅱ)
【商品名/商標(biāo)】
紐蘭達(dá)
【規(guī)格】10ml*6袋
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，每10ml含氫氧化鋁(以Al2O3計(jì))0.2g和氫氧化鎂0.4g。
【性狀】紐蘭達(dá)鋁鎂混懸液(II)為白色黏稠混懸液體，有矯味劑的芳香。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于緩解胃酸過多引起的胃痛、腹部不適、胃灼熱感(燒心)反酸、腹脹、惡心、嘔吐、暖氣等癥狀。
【用法用量】本品應(yīng)在餐間或睡前口服，成人每次10ml(1袋)，每日3次。
【不良反應(yīng)】1.服用本品可能會(huì)出現(xiàn)腹瀉、便秘等不良反應(yīng)；2.老年人長(zhǎng)期服用，可致骨質(zhì)疏松；3.腎功能不全患者長(zhǎng)期應(yīng)用可能會(huì)有鋁蓄積中毒，出現(xiàn)精神癥狀。
【禁忌】1.對(duì)本品成分過敏者禁用；2.接受透析治療的患者禁用；3.腎功能不全患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.如連續(xù)使用本品7天后癥狀未緩解，請(qǐng)咨詢醫(yī)師；2.紐蘭達(dá)鋁鎂混懸液(II)能妨礙磷的吸收，長(zhǎng)期服用引起低磷血癥，低磷血癥患者服用本品會(huì)導(dǎo)致骨軟化、骨質(zhì)疏松癥；3.服藥后1-2小時(shí)避免服用其他藥物，因其可能與氫氧化鉛結(jié)合而降低吸收率，影響療效；4.過敏體質(zhì)者慎用；5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用；6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方；7.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師。
【藥物相互作用】1.本品含有鋁離子，不宜與四環(huán)素合用；2.紐蘭達(dá)鋁鎂混懸液(II)可干擾地高辛、華法令、雙香豆素、氯丙嗪、普萘洛爾、吲哚美辛、異煙肼、維生素及巴比妥類的吸收和消除，影響上述藥物療效，應(yīng)避免同時(shí)使用；3.與西咪替丁、雷尼替丁等合用，可減少西咪替丁等藥物的吸收，一般應(yīng)在1小時(shí)后服用；4.本品如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。
【老年患者用藥】老年人長(zhǎng)期服用，可致骨質(zhì)疏松，因此不推薦長(zhǎng)期服用。
【藥理毒理】氫氧化鋁與氫氧化鎂均為抗酸藥，能中和過多的胃酸，并可糾正二者單獨(dú)使用所致之便秘和腹瀉作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品在體內(nèi)幾乎不吸收。
【貯藏】密閉，25℃以下貯藏
【有效期】36個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】韓國(guó)Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.
【藥品上市許可持有人】韓國(guó)Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150472
【生產(chǎn)地址】韓國(guó)35-14, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
【藥品本位碼】86978995000445

鋁鎂混懸液(Ⅱ)

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150472
原注冊(cè)證號(hào) H20150472
上市許可持有人英文名稱 Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.
上市許可持有人地址（英文） 35-14, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do，Korea
產(chǎn)品名稱（中文）鋁鎂混懸液(Ⅱ)
產(chǎn)品名稱（英文） Aluminium and Magnesium Suspension（II）
劑型（中文）口服混懸劑
規(guī)格（中文） 10ml:氫氧化鋁(以Al2O3計(jì))0.2g與氫氧化鎂0.4g
包裝規(guī)格（中文） 10ml/袋，6袋/盒；10ml/袋，12袋/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Daewoong Pharmaceutical Co.,LTD.
廠商地址（英文） 35-14, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do，Korea
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）韓國(guó)
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Korea
發(fā)證日期 2020-10-30
有效期截止日 2025-10-29
藥品本位碼 86978995000445
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品