恩利依那西普注射液價格對比 25mg

產(chǎn)品名稱：依那西普注射液 (恩利/Enbrel)
包裝規(guī)格：0.47ml:25mg*4支產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字SJ20170048 藥品本位碼：86978724001149
生產(chǎn)廠家：比利時Pfizer Manufacturing Belgium NV
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】依那西普注射液
【商品名/商標】
恩利/Enbrel
【規(guī)格】0.47ml:25mg*4支
【主要成份】依那西普，L-精氨酸鹽酸鹽，氯化鈉，蔗糖，磷酸氫二鈉二水合物，磷酸二氫鈉二水合物和注射用水。本品每盒包裝中包括4支依那西普注射液（規(guī)格：0.47ml：25mg）和4個異丙醇棉簽。
【性狀】澄清、無色至黃色溶液。
【功能主治/適應(yīng)癥】
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)：中度至重度活動類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的成年患者對包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在內(nèi)的DMARD(改善病情的抗風(fēng)濕藥)無效時，可用依那西普與甲氨蝶呤聯(lián)用治療。已證實依那西普單獨使用或與甲氨蝶呤聯(lián)用時，可降低x線檢測相的關(guān)節(jié)損害進展率，并改善關(guān)節(jié)功能。強直性脊柱炎(AS)：重度活動性強直性脊柱炎的成年患者對常規(guī)治療無效時可使用依那西普治療。
【用法用量】本品需在有診斷和治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎經(jīng)驗的?？漆t(yī)生的指導(dǎo)下使用。尚未進行藥物相容性研究，禁止將依那西普與其他藥物混合使用。本品的制備和使用方法請參見說明書的“依那西普注射液的使用說明”部分。成人(18-64歲)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎：推薦劑量為25mg每周二次(間隔72-96小時)或50mg每周一次，已證實50mg每周一次的給藥方案是安全有效的(參見[藥理毒理]。強直性脊柱炎：推薦劑量為25mg每周二次(間隔72-96小時)或50mg每周一次。老年患者(≥65歲)：無需進行劑量調(diào)整。用法用量與18-64歲的成人相同。肝腎功能損害的患者：無需進行劑量調(diào)整。注射部位：本品的注射部位為大腿、腹部和上臂，注射方式為皮下注射。每次在不同部位注射，與前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮膚柔嫩、瘀傷、發(fā)紅或發(fā)硬部位。注射部位的選擇和注射方法的詳細信息請參見“依那西普注射液的使用說明”。注射前，一次性的預(yù)填充注射液需先達到室溫(大約15至30分鐘)。在達到室溫的過程中針頭的保護蓋不應(yīng)移除,溶液澄清、無色或淡黃色溶液，或包含小的透明或白色的蛋白粒。
【不良反應(yīng)】最常見的不良反應(yīng)報告為注射部位反應(yīng)(比如疼痛，腫脹，瘙癢，紅斑和注射部位出血)，感染(比如上呼吸道感染，支氣管炎,膀胱感染和皮膚感染)，變態(tài)反應(yīng)。
【禁忌】對本品中活性成份或其他任何成份過敏者；膿毒血癥患者或存在膿毒血癥風(fēng)險的患者；對包括慢性或局部感染在內(nèi)的嚴重活動性感染的患者不能使用依那西普注射液治療。
【注意事項】使用本品的患者發(fā)生嚴重感染的風(fēng)險增高，一旦發(fā)生嚴重感染或膿毒血癥應(yīng)停用。已報告的感染包括：分枝桿菌感染，侵襲性真菌感染，因機會致病菌導(dǎo)致的細菌、病毒和其他感染。不推薦Wegener's肉芽腫或酒精性肝炎患者使用依那西普注射液。治療過程中嚴禁使用活疫苗。心衰患者慎用。妊娠婦女不宜使用，哺乳婦女用藥期間需停止哺乳。
【藥物相互作用】依那西普和阿那白滯素聯(lián)合治療：與單獨使用依那西普或者阿那白滯素治療的患者相比，兩種藥物同時治療時患者嚴重感染的發(fā)生率更高（歷史數(shù)據(jù)）。另外，在一項雙盲安慰劑對照的試驗中，與單獨使用依那西普注射液的患者相比，接受基礎(chǔ)甲氨蝶呤治療的患者同時使用依那西普和阿那白滯素后，嚴重感染（7％）和中性粒細胞減少的發(fā)病率增高(參見“注意事項”和“不良反應(yīng)”)。尚未證實依那西普和阿那白滯素聯(lián)合用藥可以增加臨床效果，因此不推薦使用。依那西普和阿巴他塞聯(lián)合治療:在臨床研究中，依那西普和阿巴他塞聯(lián)合治療導(dǎo)致嚴重不良事件的發(fā)生率增加，并未證實這種聯(lián)合療法可以增加臨床效果，因此不推薦使用（參見“注意事項”）。依那西普和柳氮磺胺吡啶聯(lián)合治療:在臨床試驗中，接受確定劑量柳氮磺胺吡啶治療的成年患者合并使用依那西普后，與單用依那西普和單用磺胺類藥物相比，合并用藥患者的平均白細胞計數(shù)顯著下降。尚未明確這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用依那西普注射液。
【老年患者用藥】無需根據(jù)患者年齡進行劑量調(diào)整。
【兒童用藥】不適用。
【貯藏】本品使用前于2-8℃冰箱內(nèi)貯存，不得冷凍，避光。
【有效期】36個月。
【生產(chǎn)廠家】比利時Pfizer Manufacturing Belgium NV
【藥品上市許可持有人】比利時Pfizer Europe MA EEIG
【批準文號】國藥準字SJ20170048
【生產(chǎn)地址】比利時Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
【藥品本位碼】86978724001149

依那西普注射液

注冊證號國藥準字SJ20170048
原注冊證號 S20170048
上市許可持有人英文名稱 Pfizer Europe MA EEIG
上市許可持有人地址（英文） Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgium
產(chǎn)品名稱（中文）依那西普注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Etanercept Solution for Injection
商品名（中文）恩利
商品名（英文） Enbrel
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 0.47ml:25mg
包裝規(guī)格（中文） 4支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Pfizer Manufacturing Belgium NV
廠商地址（英文） Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
廠商國家/地區(qū)（中文）比利時
廠商國家/地區(qū)（英文） Belgium
發(fā)證日期 2024-06-06
有效期截止日 2029-06-05
藥品本位碼 86978724001149
產(chǎn)品類別生物制品