據(jù)悉，我國引入“原研藥”的目的，是填補一些在國內(nèi)沒有的空白藥品。郭云沛說，如果是國內(nèi)沒有同類的藥物，出于防病治病的考慮，在價格政策上給予優(yōu)惠，是應(yīng)該的。但如果是過了專利保護期，特別是國內(nèi)有了同等質(zhì)量的仿制藥后，就沒有必要再進行價格上的優(yōu)惠。那么，“原研藥”在質(zhì)量上是不是明顯優(yōu)于國內(nèi)的仿制藥？中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德表示，我國的藥品生產(chǎn)都是經(jīng)過嚴格GMP認證的，藥品質(zhì)量完全可以達到臨床治療要求的。在我國，除極少藥品質(zhì)量不高，絕大部分藥品質(zhì)量還是很不錯的。

　　原研藥降價的目的及對我國仿制藥企影響分析

   今年以來，隨著新醫(yī)改的推進，外資藥企紛紛進入我國醫(yī)藥市場。外資的進入雖然可以帶動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步，但同時也給我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來一定的沖擊。針對這種現(xiàn)象，商務(wù)部以及地方商務(wù)主管部門建立了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)損害預警平臺，對于“原研藥”長期以來居高不下的價格開始進行管理。

    中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出，讓我們先來看看原研藥的定義。所謂“原研藥”是指化合物專利過期的專利藥品和同類藥品，也包括未能申請我國專利保護，但在國內(nèi)首次上市的藥品。在我國市場上，原研藥主要集中在國外獨資、中外合資的制藥企業(yè)中。

    郭凡禮指出，長久以來原研藥價格的合理性一直是業(yè)界頗受爭議的問題之一，如今商務(wù)部給予預警使得外資藥企紛紛表示將在2010年春開始逐步降低原研藥價格，當然，外資降低原研藥的價格并不是放棄自己的利益，它們這樣做有兩方面的目的。

    首先，我國在《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價格形成機制的意見》中明確規(guī)定“政府對今后國內(nèi)首先仿制上市的藥品，價格參照被仿制藥品價格制定；被仿制藥品在國內(nèi)尚未上市的，首先仿制藥品的價格依據(jù)其合理成本制定。再仿制上市的藥品，價格按照低于首先仿制藥品價格的一定比例制定?！?/p>

    郭凡禮指出，我國現(xiàn)行的一些政策并沒有有效的公平原研藥和仿制藥的價格，這擴大了外資藥品的市場主導權(quán)。而《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價格形成機制的意見》中提到的“被仿制藥品”取代了之前“原研藥”說明了我國已經(jīng)開始著手管理原研藥價格昂貴而產(chǎn)生的問題。