洛索洛芬鈉貼劑價格對比 50mg*7貼

產品名稱：洛索洛芬鈉貼劑 (樂松/LOXONIN)
包裝規(guī)格：透皮吸收型消炎鎮(zhèn)痛藥 50mg*7貼(7cm*10cm) 產品劑型：貼劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20140638 藥品本位碼：86909684000057
生產廠家：日本 LEAD CHEMICAL CO., LTD. HISAGANE PLANT
商品條碼：6903744000043
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

洛索洛芬鈉貼劑樂松/LOXONIN其它規(guī)格

有貨

￥28.00 洛索洛芬鈉貼劑(樂松/LOXONIN) 處方藥

共 35 個商家銷售規(guī)格：透皮吸收型消炎鎮(zhèn)痛藥 50mg*3貼(7cm*10cm) 貼劑
批準文號：國藥準字HJ20140638
生產廠家：日本 LEAD CHEMICAL CO., LTD. HISAGANE PLANT

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】洛索洛芬鈉貼劑
【商品名/商標】
樂松/LOXONIN
【規(guī)格】透皮吸收型消炎鎮(zhèn)痛藥 50mg*7貼(7cm*10cm)
【主要成份】洛索洛芬鈉。
【性狀】洛索洛芬鈉貼劑(樂松/LOXONIN)為淡褐色至褐色膏體，涂布于背襯層上，膏體表面覆蓋透明保護層。
【功能主治/適應癥】
用于骨關節(jié)炎，肌肉痛，外傷導致腫脹疼痛的消炎和鎮(zhèn)痛。
【用法用量】1日1次，貼于患處。
【不良反應】截至目前，沒有進行專門用于評估本品不良反應發(fā)生率的臨床試驗。據國外文獻報道，含有相同成分的洛索洛芬鈉凝膠膏(LOXONIN PAP 100mg)，在日本上市前的安全性評估中，1075例患者中有91例(8.5%)發(fā)生了不良反應(基于主/客觀癥狀和臨床實驗室數據)。主要不良反應包括皮膚癥狀，如瘙癢(2.1%)、紅斑(1.5%)、接觸性皮炎(1.4%)等；消化道癥狀，如胃部不適(0.6%)等；臨床實驗室檢查值異常，如ALT(GPT)升高(0.6%)、AST(GOT)升高(0.5%)等。在日本上市后監(jiān)測中使用洛索洛芬鈉凝膠膏(100mg)和洛索洛芬鈉貼劑(50mg/100mg)的3,038例患者，共計報告了87例不良反應(2.9%)。主要不良反應為接觸性皮炎(1.4%)、瘙癢(0.5%)、紅斑(0.4%)等皮膚癥狀。（1）重大不良反應（發(fā)生率不明）：休克，過敏反應：可能發(fā)生休克或過敏反應（血壓下降，蕁麻疹，喉水腫，呼吸困難等）。應密切觀察患者，如果發(fā)生任何異常，應立即停藥，并采取適當措施。
【禁忌】以下患者禁止給藥：1.對本品任何成分有既往過敏史的患者。2.患有阿司匹林誘發(fā)性哮喘(非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥等誘發(fā)的哮喘發(fā)作)或有既往史的患者(可能會導致阿司匹林誘發(fā)性哮喘發(fā)作）。
【注意事項】1.慎重用藥（下述患者慎重用藥）：支氣管哮喘患者（有可能使病情惡化）。2.重要的基本注意事項：（1）須注意使用抗炎鎮(zhèn)痛藥是對癥治療，不是對因治療。（2）本品在治療由感染性疾病導致的皮膚炎癥時，可能會掩蓋由該疾病引起的癥狀和體征。這種情況下，必須在患處聯(lián)合使用適量的抗菌藥或抗真菌藥，并密切觀察。（3）針對慢性疾?。ü顷P節(jié)炎等）的治療，在應用本品時，應考慮藥物治療以外的其他治療手段。另外，需密切觀察患者的臨床狀態(tài)，留意不良反應的發(fā)生。3.使用中的注意事項：使用部位：（1）不得用于損傷或不完整的皮膚及粘膜表面。（2）不得用于有濕疹或皮疹的部位。
【藥物相互作用】尚無本品與其他藥物相互作用的臨床經驗。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對于妊娠或可能妊娠的婦女，當治療的預期受益大于潛在風險時可使用本品(尚未確立妊娠期使用的安全性)。據報道，在妊娠晚期使用其他非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥外用制劑的孕婦中，觀察到胎兒動脈導管收縮。
【老年患者用藥】洛索洛芬鈉凝膠膏(100mg)及洛索洛芬鈉貼劑(50mg/100mg)在日本的上市后監(jiān)測結果顯示，與65歲以下患者(1.7%，1300例中22例)相比，65歲以上老年患者的不良反應發(fā)生率(3.7%，1,738例中65例)顯著升高。由于主要的不良反應為貼敷部位的皮膚癥狀，65歲以上的老年患者使用本品應密切注意貼敷部位的皮膚情況。
【兒童用藥】尚未確立針對低出生體重兒、新生兒、嬰兒、幼兒或兒童用藥的安全性(尚無使用經驗)。
【藥理毒理】藥理作用：洛索洛芬鈉為苯丙酸類非甾體抗炎藥，具有顯著的抗炎鎮(zhèn)痛作用，尤其是鎮(zhèn)痛作用較強。其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環(huán)氧化酶。洛索洛芬鈉為前體藥物，經皮膚吸收后，轉變?yōu)榛钚源x物反式-OH體發(fā)揮作用。毒理研究：重復給藥毒性：在大鼠連續(xù)3個月多次透皮給藥毒性試驗中，雄性動物1%以及雌性動物0.5%以上濃度下可以觀察到腎乳頭間質出現(xiàn)輕度變性。該變化在洛索洛芬鈉經口給藥時也已經觀察到，推定為非甾體抗炎藥的代表性毒性癥狀腎乳頭壞死的初期病變，因此判斷雄性的無毒性劑量低于0.5%(2mg/只)、雌性的無毒性劑量低于0.5%(2mg/只)。在大鼠單次透皮給藥以及猴3個月多次透皮給藥毒性試驗中，最高給藥濃度4%下未觀察到明顯的毒性反應。洛索洛芬鈉透皮給藥時血漿中濃度明顯比經口給藥時的濃度低，給藥途徑的改變未導致血漿中代謝物特征產生差異，未觀察到因給藥途徑不同而產生新的毒性反應。未進行經皮給藥的遺傳、生殖毒性、致癌性研究。以下為經口給藥的文獻資料：遺傳毒性：洛索洛芬鈉經口給藥未見致突變性。生殖毒性：大鼠在妊娠前或妊娠初期給予洛索洛芬鈉2、4、8mg/kg/日，8mg/kg給藥組出現(xiàn)黃體數、著床數和存活胎仔數減少，但對雌雄大鼠的交配能力、受孕能力無影響，對胚胎及胎仔未見發(fā)育抑制作用。在器官形成期給藥試驗(大鼠2、4、8mg/kg/日及家兔2、10、50mg/kg/日)中，大鼠8mg/kg給藥組在給藥初期出現(xiàn)母鼠攝食量減少，但對繼續(xù)妊娠、分娩和哺育能力無影響，未發(fā)現(xiàn)對胚胎及胎仔的致死、致畸作用及對新生胎仔的損害。對家兔的繼續(xù)妊娠也無影響，未發(fā)現(xiàn)對胚胎的致死、致畸作用和發(fā)育抑制作用。在圍產期和哺乳期給藥試驗(大鼠0.25、0.5、1、2、4、8mg/kg/日)中，1mg/kg以上給藥組出現(xiàn)妊娠期延長、分娩中母鼠死亡、死胎數增加，0.5mg/kg給藥組出現(xiàn)新生胎仔死亡率輕微增加。致癌性：洛索洛芬鈉經口給藥未見致癌性。
【藥物過量】目前尚無過量使用本品的臨床經驗。
【貯藏】遮光、密封，不超過25℃保存。
【有效期】36個月。
【生產廠家】日本 LEAD CHEMICAL CO., LTD. HISAGANE PLANT
【批準文號】國藥準字HJ20140638
【生產地址】日本327 HISAGANE KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA JAPAN
【條形碼】6903744000043
【藥品本位碼】86909684000057

洛索洛芬鈉貼劑

注冊證號國藥準字HJ20140638
原注冊證號 H20140638
上市許可持有人英文名稱 LEAD CHEMICAL CO., LTD.
上市許可持有人地址（英文） 77-3 HIMATA TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
產品名稱（中文）洛索洛芬鈉貼劑
產品名稱（英文） Loxoprofen Sodium Patches
劑型（中文）貼劑/Patches
規(guī)格（中文） 50mg/貼（7cm×10cm）
包裝規(guī)格（中文） 3貼/袋，7貼/袋，200袋/箱，100袋/箱
生產廠商（英文） LEAD CHEMICAL CO., LTD. HISAGANE PLANT
廠商地址（英文） 327 HISAGANE KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） JAPAN
發(fā)證日期 2023-06-14
有效期截止日 2028-06-13
藥品本位碼 86909684000057
產品類別化學藥品