咖得阿奇霉素膠囊價格對比 12粒

產(chǎn)品名稱：阿奇霉素膠囊 (咖得)
包裝規(guī)格：0.25g*6粒*2板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20064344 藥品本位碼：86903640000020
生產(chǎn)廠家：哈爾濱凱程制藥有限公司
商品條碼：6925417703372
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￥2.98 阿奇霉素膠囊(汾河) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：0.25g*6粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20066384
生產(chǎn)廠家：山西汾河制藥有限公司

￥3.28 阿奇霉素膠囊(仙山) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：0.25g*6粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20059352
生產(chǎn)廠家：白云山東泰商丘藥業(yè)有限公司

￥2.70 阿奇霉素膠囊處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：0.25g*6粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20057682
生產(chǎn)廠家：蚌埠豐原涂山制藥有限公司

￥12.00 阿奇霉素膠囊(甄康) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.25g*10粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20059352
生產(chǎn)廠家：白云山東泰商丘藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】阿奇霉素膠囊
【商品名/商標】
咖得
【規(guī)格】0.25g*6粒*2板
【功能主治/適應(yīng)癥】
1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【用法用量】口服，在飯前1小時或飯后2小時服用。成人用量：1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。2.對其他感染的治療：第1日，0.5g頓服，第2～5日，一日0.25g頓服；或一日0.5g 頓服，連服3日。小兒用量：1.治療中耳炎、肺炎，第1日，按體重10mg/kg頓服（一日最大量不超過 0.5g），第2～5日，每日按體重5mg/kg頓服（一日最大量不超過0.25g）或按如下方法給藥：體重15～25kg，首日0.2g頓服，第2～5日0.1g頓服；體重26～35kg，首日0.3g頓服，第2～5日0.15g頓服；體重36～45kg，首日0.4g頓服，第2～5日0.2g頓服。2.治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），連用5日。
【不良反應(yīng)】服藥后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)，其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等過敏反應(yīng)，過敏性休克和血管神經(jīng)性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
【禁忌】對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用咖得阿奇霉素膠囊。
【注意事項】1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應(yīng)慎重。3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用阿奇霉素膠囊，嚴重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)（如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應(yīng)立即停藥，并采取適當措施。5.治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立，應(yīng)采取相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。
【藥物相互作用】1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響，必須合用時阿奇霉素膠囊應(yīng)在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予服用。2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。3.與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。4.與下列藥物同時使用時建議密切觀察患者：(1)地高辛曾有報告某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可降低地高辛的腸內(nèi)代謝，因此在兩種藥物同用時應(yīng)注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。(2) 麥角胺或二氫麥角胺急性麥角毒性癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。(3)三唑侖通過減少三唑侖的降解而使三唑侖的藥理作用增強。(4)細胞色素P450系統(tǒng)代謝藥提高血清中卡馬西平特非那定環(huán)孢素環(huán)已巴比妥苯妥英的水平。5.與利福布汀合用會增加后者的毒性。6.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無在妊娠婦女中進行充分和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結(jié)果并不總是能預(yù)測人的情況，因此，在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經(jīng)人乳分泌，因此哺乳期的婦女在使用時須謹慎考慮。
【藥理毒理】藥理作用：阿奇霉素為氮雜內(nèi)酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結(jié)合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉索的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數(shù)糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭氏陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體外試驗和臨床研究提示，本品可預(yù)防鳥胞內(nèi)分支桿菌復(fù)合體（由鳥胞內(nèi)分支桿菌和胞內(nèi)分支桿菌組成）引起的疾病。產(chǎn)B-內(nèi)酰胺酶的菌株對本品無效。對以下微生物已有體外研究結(jié)果，但是其I臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬(C、F、G)、草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺旋律、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲脲原體等。毒理研究遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴癌細胞試驗的結(jié)果均證實本品無致突變作用。生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當用藥量達產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg／日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg／目的2-4倍）時，朱發(fā)現(xiàn)致畸胎作用。尚未發(fā)現(xiàn)對生育力和胎兒的損害。致癌性；尚無有關(guān)本品動物長期使用的致癌性研究資料。
【藥代動力學】口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛，在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉索轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t.，∞)為35—48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02pgiml時，血清蛋白結(jié)臺率為15%：當血藥濃度為2Ltg/ml時，血清蛋白結(jié)合率為7%。國外資料顯示，經(jīng)中度腎功能不全患者（腎小球濾過率為10～ 80mUmin）藥代參數(shù)無明顯變化，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率為小于10ml/min）與正常者有顯著性差異，全身暴露量增加33%。
【生產(chǎn)廠家】哈爾濱凱程制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】哈爾濱凱程制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20064344
【生產(chǎn)地址】黑龍江省哈爾濱市呼蘭區(qū)利民開發(fā)區(qū)北京路
【條形碼】6925417703372
【藥品本位碼】86903640000020