注射用阿奇霉素(希舒美)價格對比 0.5g

產(chǎn)品名稱：注射用阿奇霉素 (希舒美)
包裝規(guī)格：0.5g 包裝單位：支
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20130830
生產(chǎn)廠家：美國Pharmacia & Upjohn Company LLC
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【產(chǎn)品名稱】注射用阿奇霉素
【商品名/商標(biāo)】
希舒美
【規(guī)格】0.5g
【主要成份】阿奇霉素。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。
【用法用量】將本品用適量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml，然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml，滴注時間為3小時；濃度為2.0mg/ml，滴注時間為1小時。1. 治療社區(qū)獲得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少連續(xù)用藥2日，繼之換用阿奇霉素口服制劑一日0.5g，7～10日為一個療程。為口服治療時間應(yīng)由醫(yī)師根據(jù)臨床治療反應(yīng)確定。2. 治療盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用藥1日或2日后，改用阿奇霉素口服制劑一日0.25g，7日為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應(yīng)由醫(yī)師根據(jù)臨床治療反應(yīng)確定。
【不良反應(yīng)】1. 本品常見不良反應(yīng)有：(1) 胃腸道反應(yīng)：腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐等。(2) 局部反應(yīng)：注射部位疼痛、局部炎癥等。(3) 皮膚反應(yīng)：皮疹、瘙癢。(4) 其他反應(yīng)：如畏食、陰道炎、口腔炎、頭暈或呼吸困難等。2. 本品也可引起下列反應(yīng)：(1)消化系統(tǒng)：消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。(2)神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、嗜睡等。(3) 過敏反應(yīng)：支氣管痙攣等。(4) 其他反應(yīng)：味覺異常等。(5) 實驗室檢查：血清氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酐、乳酸脫氫酶、膽紅素及堿性磷酸酶升高，白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板計數(shù)減少。
【禁忌】對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1. 輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應(yīng)慎重。2. 由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴(yán)重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。3. 用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等)，應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施。4. 治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立，應(yīng)采取相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。5. 本品每次滴注時間不得少于60分鐘，滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。6. 治療盆腔炎時若懷疑合并厭氧菌感染，應(yīng)合用抗厭氧菌藥物。
【藥物相互作用】1.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。2.與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。3.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者。地高辛：使地高辛水平升高。麥角胺或二氫麥角胺急性麥角毒性，癥狀是嚴(yán)重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。三唑侖：通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝藥提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。4.與利福布汀合用會增加后者的毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗，故在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應(yīng)用須謹(jǐn)慎考慮。
【兒童用藥】16歲以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
【生產(chǎn)廠家】美國Pharmacia & Upjohn Company LLC
【藥品上市許可持有人】美國Pfizer Inc.
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20130830
【生產(chǎn)地址】美國7000 Portage Road,Kalamazoo,Michigan 49001 USA

注射用阿奇霉素

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20130830
原注冊證號 H20130830
注冊證號備注此件為更正件，更正日期為2023年09月22日。原批準(zhǔn)日期為2023年07月04日，原通知書廢止。
上市許可持有人英文名稱 Pfizer Inc.
上市許可持有人地址（英文） 235 East 42nd Street, New York, NY 10017-5755, USA.
產(chǎn)品名稱（中文）注射用阿奇霉素
產(chǎn)品名稱（英文） Azithromycin for Injection
商品名（中文）希舒美
商品名（英文） Zithromax
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 0.5g（按C??H??N?O??計）
包裝規(guī)格（中文） 1支/盒，10支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Pharmacia & Upjohn Company LLC
廠商地址（英文） 7000 Portage Road, Kalamazoo, Michigan 49001 USA
廠商國家/地區(qū)（中文）美國
廠商國家/地區(qū)（英文） USA
發(fā)證日期 2023-09-22
有效期截止日 2028-07-03
藥品本位碼 86978718001346
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品

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